Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da hipoglicemia induzida por insulina na secreção de glucagon derivado do intestino (Px-hipo)

19 de agosto de 2019 atualizado por: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

O efeito da hipoglicemia induzida por insulina na secreção de glucagon derivado do intestino

O objetivo geral deste estudo é investigar se a hipoglicemia (o estímulo mais potente da secreção pancreática de glucagon) afeta a secreção de glucagon derivado do intestino em pacientes totalmente pancreatectomizados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os investigadores querem avaliar a resposta plasmática do glucagon à hipoglicemia induzida por insulina em pacientes totalmente pancreatectomia e, ao mesmo tempo, avaliar se a hipoglicemia afeta uma série de outros produtos de células endócrinas no trato gastrointestinal, incluindo grelina, gastrina, colecistocinina (CCK), glicose polipeptídeo insulinotrópico dependente de insulina (GIP), GLP-1, peptídeo semelhante ao glucagon-2 (GLP-2), oxintomodulina e peptídeo YY (PYY). Além disso, os investigadores avaliarão como a hipoglicemia nesses pacientes afeta outros mecanismos contrarreguladores, incluindo respostas plasmáticas dos hormônios adrenalina, noradrenalina, hormônio do crescimento e cortisol, bem como a taxa de esvaziamento gástrico (que em circunstâncias normais acelera durante a hipoglicemia) durante uma teste oral de tolerância à glicose (TOTG).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Capital Region
      • Hellerup, Capital Region, Dinamarca, 2900
        • Center for Clinical Metabolic Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes pancreatectomia

  • Caucasiano acima de 30 anos de idade que foram submetidos a pancreatectomia total
  • Hemoglobina sanguínea >7,0 mmol/l para homens e >6,5 mmol/l para mulheres Indivíduos de controle não diabéticos
  • Glicemia plasmática em jejum normal e HbA1c normal (de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS))
  • Hemoglobina sanguínea normal
  • Caucasiano acima de 30 anos
  • IMC (índice de massa corporal) 17-30
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

pacientes pancreatectomia

  • Pancreatectomia nos últimos 3 meses
  • Quimioterapia em curso ou quimioterapia nos últimos 3 meses
  • Tratamento anterior ou em andamento com agonistas do receptor GLP-1 ou inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4)
  • Doença inflamatória intestinal
  • Ressecção gastrointestinal (além da gastroduodenectomia realizada em conexão com a pancreatectomia total) e/ou ostomia
  • Nefropatia (eGFR <60 e/ou albuminúria)
  • Doença hepática conhecida (excluindo doença hepática gordurosa não alcoólica) e/ou alanina aminotransferase sérica (ALAT) e/ou aspartato aminotransferase sérica (ASAT) > 3 × valores normais)
  • doença pulmonar grave
  • Gravidez e/ou amamentação
  • Idade acima de 85 anos
  • Hipertensão não controlada e/ou doença cardiovascular significativa
  • Qualquer condição que o investigador sinta que interferiria na participação no estudo Sujeitos de controle não diabéticos
  • Diabetes ou pré-diabetes (de acordo com os critérios da OMS)
  • Parentes de primeiro grau com diabetes
  • Doença inflamatória intestinal
  • Ressecção gastrointestinal e/ou ostomia
  • Nefropatia (creatinina sérica >150 µmol/l e/ou albuminúria)
  • Doença hepática conhecida (excluindo doença hepática gordurosa não alcoólica) e/ou ALAT sérico e/ou ASAT sérico >3 × valores normais)
  • doença pulmonar grave
  • Gravidez e/ou amamentação
  • Idade acima de 85 anos
  • Hipertensão não controlada e/ou doença cardiovascular significativa
  • Qualquer condição que o investigador sinta que interferiria na participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Pacientes totalmente pancreatectomia
Teste oral de tolerância à glicose + clamp hipoglicêmico induzido por insulina seguido de teste oral de tolerância à glicose
Outro: Teste oral de tolerância à glicose
50 gramas OGTT
Outro: Experimento de braçadeira
clamp hipoglicêmico induzido por insulina seguido de OGTT de 50 gramas
Experimental: Controles saudáveis
Teste oral de tolerância à glicose + clamp hipoglicêmico induzido por insulina seguido de teste oral de tolerância à glicose
Outro: Teste oral de tolerância à glicose
50 gramas OGTT
Outro: Experimento de braçadeira
clamp hipoglicêmico induzido por insulina seguido de OGTT de 50 gramas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
p-glucagon
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos
Excursões plasmáticas de glucagon medidas como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
p-glicose
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos
excursões de glicose plasmática medidas como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos
GIP, GLP-1, GLP-2, GIP, oxintomodulina, grelina, peptídeo YY, gastrina
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos
excursões nos hormônios intestinais medidos como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240 minutos
catecolaminas
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos
p-adrenalina e p-noradrenalina, excursões medidas como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos
cortisol
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos
Excursões de p-cortisol medidas como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos
hormônio do crescimento
Prazo: -30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos
excursões do hormônio de crescimento p medidas como área incremental sob a curva (iAUC)
-30, -15, 0, 15, 40, 50, 60, 70, 80, 90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • H-17014216

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações