Um estudo para comparar a farmacocinética e a farmacodinâmica do GP-40081 com o NovoMix® 30 Penfill® em indivíduos saudáveis
Estudo randomizado, duplo-cego, bidirecional, cruzado, de farmacocinética e farmacodinâmica de dose única de GP-40081 (LLC "GEROPHARM", Rússia) versus NovoMix® 30 Penfill® (Novo Nordisk) em indivíduos saudáveis usando a técnica de grampo euglicêmico
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Moscow, Federação Russa, 117036
- Endocrinology Research Centre
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Saint Petersburg, Federação Russa, 197341
- Almazov National Medical Research Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado.
- Homens caucasianos com um diagnóstico saudável confirmado de acordo com os dados dos métodos padrão de exame clínico, laboratorial e instrumental.
- Idade de 18 a 45 anos (ambos incl.).
- Índice de massa corporal igual a 18,5-30,0 kg/m2, peso corporal igual a 60,0-100,0 kg (ambos incluídos).
- Consentimento dos voluntários com todas as restrições impostas durante o estudo, incluindo métodos anticoncepcionais adequados.
- Cidadania russa.
Critério de exclusão:
- Anamnese alérgica ponderada.
- Sensibilidade aumentada na história de heparina, insulina ou qualquer um dos excipientes das drogas do estudo.
Quaisquer doenças agudas e crônicas (durante 4 semanas antes da triagem), incluindo:
- do sistema cardiovascular, broncopulmonar, sistemas neuroendócrinos, bem como doenças do trato gastrointestinal, fígado, rins, sangue.
- testes positivos: hepatite B (Ag), hepatite C (Ab), HIV (Ab), sífilis (Ab).
- Desvios nos sinais vitais básicos: frequência cardíaca (60-89), pressão arterial sistólica (90-139 mm Hg), pressão arterial diastólica (60-89 mm Hg), frequência respiratória (12-20), temperatura corporal (35,7- 37.2 C).
- Anormalidades do ECG das normas.
- Episódios de hipoglicemia na anamnese; a presença na história familiar de casos de diagnóstico comprovado de diabetes mellitus na família imediata.
- Glicemia plasmática em jejum > 6,1 mmol/L.
- HbA1C > 6% (triagem).
- Teste oral de tolerância à glicose - nível de glicose no sangue ≥ 7,8 mmol / l (2 horas após o carregamento com glicose).
- Trombose venosa profunda de membros inferiores em história de vida ou história familiar.
- Qualquer dieta (vegetariana, etc.), exercício físico extremo, trabalho noturno.
- Indivíduos que tomaram quaisquer drogas com efeitos conhecidos na hemodinâmica ou para induzir ou inibir o metabolismo hepático de drogas dentro de 2 meses antes da triagem.
- Tomar medicamentos, fitopreparações, suplementos biologicamente ativos menos de 14 dias antes da triagem.
- História de condições significativas de abuso de drogas por 3 anos antes da triagem.
- Perda significativa de sangue (450 mL ou mais) menos de 3 meses antes da triagem.
- Recuperação após processo cirúrgico; cirurgia programada.
- Motivos mentais, físicos e outros que não permitem avaliar adequadamente seu comportamento e cumprir adequadamente as condições do protocolo de pesquisa, incluindo transtornos psiquiátricos.
- Um teste positivo para o conteúdo de drogas na urina (triagem).
- Teste positivo para teor alcoólico no ar expirado.
- Recebendo mais de 10 unidades. álcool por semana (1 unidade de álcool equivale a 0,5 litro de cerveja, 200 ml de vinho ou 50 ml de álcool forte) ou informações anamnésticas sobre alcoolismo.
- Dependência de nicotina (uso de tabaco menos de 6 meses antes do início da triagem).
- Participação em um ensaio clínico de qualquer medicamento com menos de 3 meses ou 5 meias-vidas antes da administração IP.
- Quaisquer condições que dificultem, de acordo com a opinião informada do médico investigador, a participação voluntária nos estudos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: GP-40081
Administração subcutânea única de GP-40081 na dose de 0,4 UI/kg
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insulina aspart 30 bifásica em doses de 0,4 UI/kg
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: NovoMix® 30 Penfill®
Administração subcutânea única de NovoMix® 30 Penfill® na dose de 0,4 UI / kg
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insulina aspart 30 bifásica em doses de 0,4 UI/kg
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC(0-t)
Prazo: -60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minutos pós-dose
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Farmacocinética da insulina aspártico por avaliação da área sob a curva do tempo zero extrapolado para "t" (AUC(0-t))
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-60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minutos pós-dose
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Cmax
Prazo: -60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minutos pós-dose
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Farmacocinética da insulina aspártico por avaliação da concentração plasmática máxima observada (Cmax)
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-60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420, 480, 600, 720, 960, 1200 e 1440 minutos pós-dose
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Insulina
- Insulina, Globina Zinco
- Insulina Aspártico
- Insulina de ação prolongada
- Insulina degludeca, combinação de drogas de insulina aspártico
- Insulinas Bifásicas
- Insulina aspártico, combinação de drogas insulina aspártico protamina 30:70
- Insulina, isofano
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GP-40081-P4-11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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