Estudo de acompanhamento pós-comercialização do DESyne X2 (DESyne X2 PMCF)
Um estudo de acompanhamento clínico pós-comercialização não randomizado (PMCF) do sistema de stent coronário com eluição de novolimus DESyne X2 no tratamento de pacientes com lesões de artéria coronária nativas de Novo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hong Kong, China
- Tseung Kwan O Hospital
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Kowloon
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Hong Kong, Kowloon, China
- Kwong Wah Hospital
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Hong Kong, Kowloon, China
- Queen Elizabeth Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente deve ter ≥ 18 anos de idade.
- O paciente deve ter angina pectoris estável conforme definido pela Classificação da Sociedade Cardiovascular Canadense, isquemia silenciosa documentada, síndrome coronariana aguda ou um estudo funcional positivo que requeira tratamento
O paciente é considerado candidato a implante de stent coronário e tem intervenção planejada de até duas lesões localizadas em grandes territórios epicárdicos separados. Cada lesão/vaso deve atender aos seguintes critérios:
- lesão de novo
- O local de referência da lesão alvo deve ser estimado visualmente em ≥ 2,5 mm e ≤ 4,0 mm de diâmetro
- O vaso alvo deve ser uma artéria coronária principal ou um ramo importante com uma estenose estimada visualmente de ≥ 50% e < 100%.
- O comprimento da lesão alvo estimado visualmente deve ser ≤ 34 mm
- ≥ fluxo coronário TIMI 1
Critério de exclusão:
- O paciente tem hipersensibilidade conhecida ou contraindicação a aspirina, heparina, ticlopidina, clopidogrel, prasugrel ou ticagrelor, heparina/bivalirudina, medicamentos da classe dos inibidores mTOR, liga de cobalto-cromo, metacrilato ou polímero de polilactídeo, ou sensibilidade ao contraste que não pode ser pré-medicado adequadamente
- Mulheres com potencial para engravidar que não foram submetidas a esterilização cirúrgica ou não estão na pós-menopausa (definidas como amenorréicas por pelo menos um ano), bem como mulheres grávidas ou amamentando
- Colocação prévia de um stent a 10 mm distal à lesão-alvo
- Colocação prévia de um stent proximal à lesão-alvo
- Oclusão total ou fluxo coronário < TIMI 1 no vaso alvo
- O vaso-alvo proximal ou lesão-alvo está gravemente calcificado por avaliação visual
- Localização aorto-ostial, localização da lesão principal esquerda desprotegida ou lesão dentro de 5 mm da origem da descendente anterior esquerda ou circunflexa esquerda
- Envolvimento da lesão de um ramo lateral significativo (diâmetro do ramo > 2 mm) que seria coberto por stent
- Alta probabilidade de que outro tratamento além de PTCA ou stent seja necessário para o tratamento da mesma lesão
- A lesão-alvo, ou o vaso-alvo proximal à lesão-alvo, contém trombo
- O paciente sofreu um infarto do miocárdio nas últimas 72 horas e a CK ou CK-MB não voltou ao normal no momento do procedimento índice
- O paciente é um receptor de um transplante de coração
- O paciente tem extensa doença vascular periférica que impede a inserção segura da bainha ou anticoagulação extrema
- O paciente está atualmente participando de outro dispositivo de investigação ou estudo de medicamento que não concluiu a fase primária de acompanhamento
- Pacientes que não podem ou não querem cooperar com os procedimentos do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Sistema de stent coronário com eluição de Novolimus DESyne X2
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Intervenção coronária percutânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sucesso agudo
Prazo: durante o procedimento
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obtenção de resultado final com < 50% de estenose residual do local-alvo, usando um stent DESyne X2 e cateteres padrão de pré-dilatação e pós-dilatação (se aplicável)
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durante o procedimento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A avaliação médica foi realizada após cada caso
Prazo: Pós-procedimento
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Um pequeno questionário sobre o desempenho do dispositivo foi incluído no CRF.
As características de desempenho do dispositivo foram avaliadas em uma escala de 1 a 5 (1 sendo desempenho ruim e 5 sendo desempenho excelente).
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Pós-procedimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ELX-CL-1705
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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