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LVN-SIU versus acetato de megesterol oral no tratamento da hiperplasia endometrial atípica

30 de dezembro de 2022 atualizado por: Hytham Atia, Zagazig University

A eficácia do sistema intrauterino de levonorgestrel versus acetato de megesterol oral no tratamento da hiperplasia endometrial atípica. Um estudo controlado randomizado.

Este estudo controlado randomizado tem como objetivo comparar a eficácia entre o acetato de Megestrol (MA) e o sistema intrauterino de levonorgestrel (DIU-LNG) em relação à capacidade e duração para produzir regressão completa para casos com hiperplasia endometrial atípica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Até 25% dos casos de câncer de endométrio e hiperplasia atípica ocorrem em mulheres na pré-menopausa. A tendência de aumento progressivo de atraso na primeira concepção aumenta o número de pacientes que desejam ter filhos.3 O tratamento recomendado para EH sem atipia é principalmente hormonal, enquanto o tratamento preferido para EH com atipia é a histerectomia, dado o risco significativo de desenvolvimento concomitante e subsequente de carcinoma endometrial. Um dilema surge quando HE com atipia é diagnosticado em mulheres que desejam manter a fertilidade ou recusam fazer histerectomia devido a morbidades médicas concomitantes. Nessas mulheres, uma tentativa de terapia hormonal pode ser considerada.4,5 Nos últimos anos, a terapia com progestágenos tem sido usada com sucesso para tratar mulheres selecionadas com câncer de endométrio e hiperplasia atípica que desejam preservar a fertilidade ou com comorbidades médicas graves que impedem a cirurgia (imediata). Os regimes de progestina mais comuns incluem acetato de megestrol (MA) e o sistema intrauterino de levonorgestrel (DIU-LNG).5-7

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
143

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, Egito, 44511
        • Zagazig University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os casos com evidência de hiperplasia endometrial atípica em declínio durante a histerectomia

Critério de exclusão:

  • Casos com evidência de câncer de endométrio associado.
  • Casos de hiperplasia simples sem atipias.
  • As pacientes falharam em coletar pelo menos 2 amostras endometriais durante o tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: sistema intrauterino de levonorgestrel (DIU-LNG)

sistema intrauterino de levonorgestrel (DIU-LNG) aplicado.

  • A amostragem endometrial de acompanhamento será agendada para todos os pacientes do estudo em 3 meses por pelo menos um ano. As amostras serão revisadas por um único patologista especializado.
  • Pacientes com hiperplasia atípica persistente em espécimes feitos após 6 meses do início da terapia serão considerados resistentes à terapia e a histerectomia será realizada.
  • Os dados de resultados primários e secundários serão coletados em tabelas com os outros dados demográficos. Todos serão processados ​​em tabelas para análise estatística.
Dispositivo: sistema intrauterino de levonorgestrel (DIU-LNG)
administração de progesterona para regressão de hiperplasia endometrial atípica
Outros nomes:
  • • A amostragem endometrial de acompanhamento será agendada para todos os pacientes do estudo em 3 meses por pelo menos um ano. As amostras serão revisadas por um único patologista especializado.
Comparador Ativo: Acetato de megestrol (MA)

O braço de Megesterol receberá 160 mg diariamente

  • A amostragem endometrial de acompanhamento será agendada para todos os pacientes do estudo em 3 meses por pelo menos um ano. As amostras serão revisadas por um único patologista especializado.
  • Pacientes com hiperplasia atípica persistente em espécimes feitos após 6 meses do início da terapia serão considerados resistentes à terapia e a histerectomia será realizada.
  • Os dados de resultados primários e secundários serão coletados em tabelas com os outros dados demográficos. Todos serão processados ​​em tabelas para análise estatística.
Medicamento: Megesterol oral 160 mg por dia
administração de progesterona para regressão de hiperplasia endometrial atípica
Outros nomes:
  • • A amostragem endometrial de acompanhamento será agendada para todos os pacientes do estudo em 3 meses por pelo menos um ano. As amostras serão revisadas por um único patologista especializado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de sucesso para realizar a regressão completa da hiperplasia endometrial atípica
Prazo: 15 meses
A taxa de sucesso para realizar a regressão completa da hiperplasia endometrial atípica
15 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a- Duração necessária para realizar a recuperação completa
Prazo: 15 meses
tempo até a regressão
15 meses
b- A regressão parcial e as taxas de insucesso.
Prazo: 8 meses
incidência de regressão parcial e falha terapêutica
8 meses
c- Taxas de resposta diferenciadas entre casos de pré-menopausa e pós-menopausa.
Prazo: 15 meses
taxa de resposta em mulheres na pré-menopausa e na pós-menopausa
15 meses
d- O risco de complicações tromboembólicas
Prazo: 15 meses
incidência de tromboembolismo com terapia
15 meses
f- Taxas de complicações metabólicas
Prazo: 15 meses
ocorrência de diabetes ou hipertensão...
15 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Zagazig University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Amr Alnemr, M.D., Faculty of medicine- Zagazig University
  • Investigador principal: Hytham Atia, M.D., Faculty of medicine- Zagazig University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de dezembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • LVN-IUS vs Megace for AEH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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