Eficácia e segurança de SHC014748M em pacientes com linfoma folicular (FL) ou de zona marginal (MZL) recidivado ou refratário
Um estudo multicêntrico de fase II para investigar a eficácia e a segurança de SHC014748M em pacientes com linfoma folicular (FL) ou de zona marginal (MZL) recidivado ou refratário
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hongchan Zhang
- Número de telefone: 15150516871
- E-mail: zhanghcyf@sanhome.com
Estude backup de contato
- Nome: Chao Wang
- Número de telefone: 13851803148
- E-mail: wangchao@sanhome.com
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
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Contato:
- Jianyong Li, MD
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
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Contato:
- Jie Jin, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários adultos, masculinos e femininos, maiores de 18 anos inclusive.
- Diagnóstico histológico ou citologicamente confirmado de FL recidivante ou refratário (grau 1, 2 ou 3a) e MZL, incluindo linfoma esplênico de zona marginal (SMZL), linfoma nodal de células B de zona marginal (NMZL) e linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (MALT). A recidiva refere-se à progressão da doença após tratamento adequado até a remissão; refratária refere-se à ausência de remissão após tratamento adequado. A "remissão" acima inclui remissão completa e remissão parcial. O tratamento adequado refere-se a dois ou mais tratamentos com anticorpo monoclonal CD20 (CDE aprovado para comercialização) combinado com agente de alquilação, incluindo, entre outros, bendamustina, ciclofosfamida, ifosfamida, clorambucil, melfalano, bussulfano e nitrosouréias.
- Pontuação de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
- Expectativa de vida ≥ 3 meses.
- Os pacientes têm pelo menos 1 lesão mensurável que mede ≥1,5 cm em uma única dimensão avaliada por TC ou RM.
- Função adequada do órgão, conforme definido pelos seguintes valores:ANC≥1,0×10^9/L; PLT≥50×10^9/L;Hb≥80 g/L;TBIL≤2×LSN(TBIL>2×LSN para indivíduos com síndrome de Gilbert, TBIL>3×LSN para indivíduos com compressão focal do ducto biliar julgado por investigadores ); ALT e AST≤2,5×ULN(ALT e AST≤5×ULN para indivíduos com insuficiência hepática causada por infiltração hepática);nitrogênio ureico no sangue (BUN) e Cr≤1,5×ULN;LVEF≥50%;QTcF <450 ms para masculino, QTcF <470 ms para feminino.
- Homens e mulheres com potencial para engravidar estão dispostos a empregar um método eficaz de contracepção durante toda a duração do estudo e 6 meses após a última dose, e as mulheres com potencial para engravidar têm um teste de gravidez negativo no início do estudo.
- Os indivíduos não participaram de outros ensaios clínicos dentro de 1 mês antes da entrada no estudo.
- Fornecimento de consentimento informado assinado e datado antes de qualquer avaliação específica do estudo.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com quaisquer inibidores de PI3Kδ.
- Evidência de linfoma agressivo (a suspeita de transformação clínica deve ser confirmada por biópsia).
- Teve qualquer outro tratamento antitumoral nas 4 semanas anteriores à triagem (incluindo radioterapia, quimioterapia, tratamento antitumoral com ervas chinesas e cirurgia de grande porte); terapia direcionada com 5 períodos de meia-vida antes da triagem.
- Evidência de envolvimento do sistema nervoso central da malignidade.
- Evidência de doenças sistêmicas graves ou não controladas, incluindo hipertensão não controlada, diáteses hemorrágicas ativas, derrame pleural descontrolado e ascite, diabetes não controlada, doença pulmonar grave ou debilitante.
- Qualquer uma das doenças cardíacas graves, incluindo insuficiência cardíaca Classe II ou superior da New York Heart Association (NYHA), arritmias que requeiram tratamento médico e histórico de infarto do miocárdio ou angina instável nos 6 meses anteriores à triagem. Intervalo QT dentro de 5 períodos de meia-vida.
- Evidência de infecção bacteriana, fúngica ou viral ativa e necessidade de tratamento sistêmico.
- Infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBV) (HBsAg positivo ou HBsAg negativo e HBV-DNA positivo), vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Uso concomitante de quaisquer inibidores ou indutores fortes do CYP3A4 (exceto retirada do medicamento antes da primeira dose do medicamento em investigação.
- Uso de fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF) ou transfusão de sangue até 7 dias antes do exame de hematologia na triagem.
- Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas prévio dentro de 3 meses antes da triagem.
- História de imunodeficiência (adquirida e congênita), ou história de transplante de órgãos, ou transplante alogênico de medula óssea ou células-tronco hematopoiéticas; com doença autoimune ativa ou história de doença autoimune, incluindo pneumonia intersticial, enterite autoimune, hepatite autoimune e lúpus eritematoso sistêmico
- História de qualquer tumor maligno não curado nos últimos cinco anos, exceto o seguinte: carcinoma cervical ou de mama in situ clinicamente curado, carcinoma basocelular local ou carcinoma espinocelular da pele, tumor de tireoide.
- Incapacidade de engolir o medicamento ou histórico de doenças que afetam significativamente as funções gastrointestinais, incluindo síndrome de má absorção, cirurgia bariátrica, doença inflamatória intestinal, obstrução intestinal parcial ou completa.
- Os eventos adversos ocorridos durante a terapia antineoplásica anterior não foram recuperados para ≤1 (CTCAE 5.0).
- Histórico de hipersensibilidade à composição principal ou a qualquer excipiente inativo da droga em estudo.
- Mulheres que estão amamentando.
- Com transtorno de abuso de álcool ou drogas.
- História de acidente vascular cerebral ou hemorragia intracraniana com 6 meses antes da triagem.
- Vacinação viva atenuada dentro de 4 semanas antes da triagem.
- Com condição médica básica levando ao risco de tomar os medicamentos do estudo julgados pelos investigadores, ou com confusão para toxicidade e eventos adversos.
- Julgamento do investigador de que o paciente não deve participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento SHC014748M
Cápsula SHC014748M, 200mg QD, 28 dias para cada ciclo
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Cada ciclo de tratamento é composto por dosagem consecutiva de 28 dias de SHC014748M, 200 mg QD (dias 1 a 28).
Após a conclusão de cada ciclo, os pacientes podem continuar a receber SHC014748M oral se puderem se beneficiar do tratamento e a toxicidade for tolerável.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: até 12 meses
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Proporção de pacientes que tiveram uma resposta completa ou parcial antes de qualquer mudança de tratamento.
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até 12 meses
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Resposta do linfonodo (LNR)
Prazo: até 12 meses
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O LNR foi definido como a porcentagem de participantes que atingiram uma redução ≥ 50% da linha de base na soma do produto dos diâmetros perpendiculares (SPD) das lesões de índice mensuráveis.
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até 12 meses
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Tempo de Resposta (TTR)
Prazo: até 12 meses
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TTR foi definido como o intervalo desde o início do tratamento SHC014748M até a primeira documentação de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR).
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até 12 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: até 12 meses
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A PFS foi definida como o intervalo desde o início do tratamento com SHC014748M até a primeira documentação de progressão da doença ou morte por qualquer causa.
A PFS foi analisada usando estimativas de Kaplan-Meier (KM).
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até 12 meses
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Duração da Resposta (DOR)
Prazo: até 12 meses
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DOR foi definido como o intervalo desde a primeira documentação de CR ou PR até a primeira documentação de progressão da doença ou morte por qualquer causa.
DOR foi analisado usando estimativas KM.
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até 12 meses
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Alteração média desde a linha de base na escala de avaliação funcional do linfoma de terapia do câncer (FACT-Lym).
Prazo: até 12 meses
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O questionário FACT-Lym é um instrumento validado para avaliar o impacto do linfoma na qualidade de vida relacionada à saúde (HRQL) e contém 42 perguntas que cobrem HRQL e sintomas comuns de linfoma e efeitos colaterais do tratamento.
Começa com a Avaliação Funcional da Terapia do Câncer - Geral (FACT-G), que contém 27 questões abrangendo quatro subescalas principais: Bem-estar Físico (7 itens), Bem-estar Social/Familiar (7), Bem-estar Emocional (6) e Bem-estar Funcional (7).
O FACT-Lym também inclui uma subescala de preocupações adicionais (15 perguntas) usada para avaliar os sintomas e preocupações relacionados ao linfoma não-Hodgkin (NHL).
Todas as perguntas são respondidas em uma escala de 5 pontos, variando de "nada" (0) a "muito" (4).
Pontuações mais altas estão associadas a uma melhor qualidade de vida.
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até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Segurança e tolerabilidade de SHC014748M avaliada como o número de participantes que apresentaram eventos adversos (EAs) ou anormalidades em sinais vitais, testes laboratoriais ou eletrocardiogramas.
Prazo: até 12 meses
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até 12 meses
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Parâmetro farmacocinético: Cmax
Prazo: 4 semanas
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4 semanas
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Parâmetro Farmacocinético: Tmax
Prazo: 4 semanas
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4 semanas
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Parâmetro Farmacocinético: ACUlast
Prazo: 4 semanas
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jianyong Li, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHC014-II-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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