Inteligência Artificial no Diagnóstico e Tratamento de Doenças Mentais
Inteligência Artificial para Aprimorar o Diagnóstico e Tratamento de Doenças Mentais: uma Trilha Clínica Multicêntrica Prospectiva, Randomizada e Controlada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Shanshan Su
- Número de telefone: 17317126338
- E-mail: su.lingshan@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupos comunitários de alto risco e grupos institucionais.
- De acordo com as diretrizes de diagnóstico da CID-11 para transtornos relacionados à ansiedade, transtornos relacionados à depressão, transtornos relacionados ao vício, diagnóstico de transtornos relacionados à compulsão,
- idade 18-60 anos,
- qualificados na operação de computadores ou smartphones,
- linguagem, a capacidade de leitura é normal,
- dispostos a participar do projeto e assinar o estudo de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Os sintomas da doença mental são graves e requerem hospitalização, ou o paciente não consegue completar o exame de avaliação e tratamento necessários.
- Aqueles que têm maior risco de automutilação ou suicídio.
- Pessoas com doença física grave, doença do sistema central ou abuso de substâncias.
- Receba fisioterapia ao mesmo tempo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de inteligência artificial
Com base na terapia medicamentosa convencional combinada com a psicoterapia do robô de psicoterapia, o módulo de psicoterapia inteligente correspondente e a intensidade foram recomendados de acordo com os resultados da avaliação psicológica inteligente.
Cada módulo foi definido uma vez por semana, 50 minutos cada vez, num total de 12 vezes.
|
Um robô de inteligência artificial que pode auxiliar os psiquiatras na triagem, diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças.
|
|
OUTRO: Grupo geral
Os indivíduos deste grupo receberam apenas terapia medicamentosa de rotina e avaliação de acompanhamento ambulatorial de rotina
|
Um robô de inteligência artificial que pode auxiliar os psiquiatras na triagem, diagnóstico, tratamento e acompanhamento de doenças.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sensibilidade do sistema
Prazo: Linha de base
|
A proporção em que o sistema determina corretamente as pessoas que estão realmente doentes é verdadeira.
|
Linha de base
|
|
Especificidade do sistema
Prazo: Linha de base
|
A proporção em que o sistema determina corretamente as pessoas que estão realmente livres de doenças como verdadeiro negativo.
|
Linha de base
|
|
Taxa de cura
Prazo: 24 semanas
|
Fim do período atingiu o número total de pacientes clinicamente curados / número total de todos os pacientes envolvidos no estudo
|
24 semanas
|
|
Taxa de recorrência
Prazo: 24 semanas
|
Número total de pacientes com recorrência ou recorrência de sintomas/número total de pacientes envolvidos no estudo
|
24 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação dos pacientes
Prazo: Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
O grau de satisfação do paciente com o sistema
|
Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
|
Impressões clínicas globais
Prazo: Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
A pontuação da escala de impressões clínicas globais (CGI)
|
Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
|
Função social
Prazo: Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
A pontuação do cronograma de triagem de deficiência social (SDSS)
|
Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
|
Satisfação dos médicos
Prazo: Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
O grau de satisfação dos médicos com o sistema
|
Linha de base, 12 semanas, 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yifeng Xu, SMHC
- Diretor de estudo: Jianyin QIU, SMHC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- "Six zero zero"robot
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .