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Reimplante da bolsa subacromial após reparo do manguito rotador

15 de junho de 2025 atualizado por: James M. Gregory, The University of Texas Health Science Center, Houston

Reimplante da bolsa subacromial após reparo do manguito rotador - um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar os resultados clínicos, a integridade estrutural e a organização do tendão após o reparo do manguito rotador com e sem implante de bursa subacromial e estudos de pesquisa coexistentes realizados no Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Texas em Houston (UT Health). sobre as técnicas de Ultrashort Time to Echo-Magnetic Imaging Resonance (UTE-MRI) e suas implicações para a análise do manguito rotador.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
67

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apresentam rupturas do manguito rotador que requerem reparo artroscópico, conforme confirmado por um especialista médico
  • São capazes de fornecer consentimento informado
  • Pode se comprometer com consultas ou procedimentos de acompanhamento do estudo

Critério de exclusão:

  • São incapazes de fornecer consentimento informado
  • Ter complicações adicionais no ombro ipsilateral que irão inibir o padrão de tratamento e reabilitação
  • Ter infecção ativa no local da operação
  • Tem infecção sistêmica ativa
  • Condição inflamatória crônica, como artrite reumatoide ou lúpus
  • Teve uma injeção de corticosteroide no ombro afetado nas seis semanas anteriores à cirurgia
  • Tiveram intervenções cirúrgicas anteriores no passado que modificaram o arranjo anatômico natural existente do manguito rotador/ombro.
  • Não falante de inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo experimental
Procedimento: Grupo Experimental (Implantação de Bursa)
Antes de todos os reparos do manguito rotador, uma bursectomia subacromial é realizada com um shaver oscilante para que o manguito rotador possa ser visualizado e reparado. ao barbeador oscilante. O tecido bursal é então colocado em uma seringa estéril e reimplantado de volta na superfície bursal do reparo do manguito rotador na conclusão do caso. O fluido artroscópico é desligado e o fluido é evacuado do ombro antes do reimplante da bursa. Nada é adicionado à bursa antes do reimplante. Não há reagentes. O tecido da bursa é puramente o tecido picado da bursa removido do paciente e nunca sai do campo estéril.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Procedimento: Grupo de Controle (Padrão de Atendimento)
Antes de todos os reparos do manguito rotador, uma bursectomia subacromial é realizada com um shaver oscilante para que o manguito rotador possa ser visualizado e reparado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
a amplitude de movimento será medida usando um goniômetro
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Mudança na força do ombro
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
a força do ombro será medida usando dinamômetro portátil
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Mudança na dor do ombro medida pelo Formulário de Avaliação de Ombro Padronizado American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES)
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Isso é pontuado de 0 a 100, pontuação mais baixa significa pior dor
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Mudança nas limitações funcionais do ombro conforme medido pelo Simple Shoulder Test (SST)
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
O SST é composto por 12 questões com opções de resposta dicotômicas (sim/não). Para cada questão, o paciente indica se consegue ou não realizar a atividade. As pontuações variam de 0 (pior) a 12 (melhor)
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Mudança na dor avaliada pela Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
O VAS é pontuado de 0 a 10, sendo 0 sem dor e 10 sendo a pior dor
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS) Função Física (FP) Testes Adaptativos de Computador (CATs)
Prazo: 2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia
O PROMIS CAT-PF é pontuado em uma escala de 20 a 80, onde um número mais alto indica uma função mais alta
2 semanas após a cirurgia, 6 semanas após a cirurgia, 3 meses após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia, 1 ano após a cirurgia, 2 anos após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com melhora na integridade estrutural avaliada por ressonância magnética pós-operatória
Prazo: 6 meses pós cirurgia
6 meses pós cirurgia
Número de participantes com melhora na integridade estrutural avaliada por ressonância magnética pós-operatória
Prazo: 12 meses pós cirurgia
12 meses pós cirurgia
Número de participantes com melhora na organização do tendão, conforme avaliado por meio de ressonância magnética ultracurta pós-operatória quantitativa (UTE-MRI) usando os mesmos exames de ressonância magnética dos pontos de tempo de 6 e 12 meses.
Prazo: 6 meses pós cirurgia
6 meses pós cirurgia
Número de participantes com melhora na organização do tendão, conforme avaliado por meio de ressonância magnética ultracurta pós-operatória quantitativa (UTE-MRI) usando os mesmos exames de ressonância magnética dos pontos de tempo de 6 e 12 meses.
Prazo: 12 meses pós cirurgia
12 meses pós cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: James M Gregory, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
2 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de junho de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HSC-MS-19-1092

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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