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Estudo sobre a relação entre a trombocitopenia mediada por neutrófilos e a condição e o curso da doença em pacientes com HFRS

1 de setembro de 2021 atualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
A trombocitopenia é uma importante característica patológica da HFRS (Febre Hemorrágica com Síndrome Renal, HFRS). No entanto, a causa da trombocitopenia na HFRS ainda não é totalmente compreendida. Os neutrófilos, como o maior número de glóbulos brancos no corpo humano, podem participar amplamente do processo imunológico das infecções virais. Estudos anteriores descobriram que os neutrófilos de pacientes com infarto agudo do miocárdio podem interagir com plaquetas ativadas e mediar ainda mais a fagocitose plaquetária. , ativação de neutrófilos e proporção de neutrófilos de plaquetas aderentes / fagocíticas no sangue periférico de pacientes com HFRS e analisar sua relação com o curso da doença de HFRS, que estabelece uma base teórica para uma compreensão mais aprofundada da patogênese da HFRS e fornece uma base para uso clínico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • Recrutamento
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este projeto pretende coletar cerca de 160 pacientes internados (o Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Xi'an Jiaotong) que foram diagnosticados com HFRS entre 2021.01-2023.06 para pesquisa de acompanhamento, incluindo cerca de 40 casos de leve, médio, grave e crítico. 40 pessoas saudáveis ​​serviram como controles normais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 anos;
  • O diagnóstico clínico atende aos critérios diagnósticos do plano nacional de prevenção e tratamento da HFRS (o anticorpo IgM específico para hantavírus é positivo). A classificação e os padrões de estadiamento dos pacientes com HFRS são baseados no "Consenso de Especialistas da Província de Shaanxi sobre Diagnóstico e Tratamento da Febre Hemorrágica com Síndrome Renal".

Critério de exclusão:

  • Idade <18 anos;
  • Ter histórico de doença renal;
  • Ter histórico de doença hepática;
  • Ter histórico de tumor maligno;
  • Receber tratamento de diálise antes da admissão;
  • Combinado com história de hipertensão, doença cardíaca coronária e diabetes;
  • Combinado com infecção por HIV e pacientes com doenças autoimunes e gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Pacientes leves
definidos como pacientes que tiveram lesão renal sem oligúria e hipotensão
Outro: classificação clínica de HFRS
Com base na classificação clínica da HFRS, os pacientes foram classificados em quatro tipos
pacientes moderados
definido como pacientes que apresentaram uremia, derrame (conjuntiva bulbar), hipotensão, hemorragia (pele e membranas mucosas) e LRA com oligúria típica
Outro: classificação clínica de HFRS
Com base na classificação clínica da HFRS, os pacientes foram classificados em quatro tipos
pacientes graves
definidos como pacientes que apresentaram uremia grave, derrame (conjuntiva bulbar e peritônio ou pleura), hemorragia (pele e membranas mucosas), hipotensão e IRA com oligúria (débito urinário de 50-500 mL/dia) por ≤ 5 dias ou anúria ( débito urinário < 100 mL/dia) por ≤ 2 dias
Outro: classificação clínica de HFRS
Com base na classificação clínica da HFRS, os pacientes foram classificados em quatro tipos
pacientes críticos
definidos como pacientes que geralmente tiveram uma ou mais das seguintes complicações em comparação com os pacientes graves: choque refratário (≥ 2 dias), hemorragia visceral, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, edema cerebral, infecção secundária grave e LRA grave com oligúria (infecção urinária débito de 50-500 mL/dia) por > 5 dias ou anúria (débito urinário < 100 mL/dia) por > 2 dias
Outro: classificação clínica de HFRS
Com base na classificação clínica da HFRS, os pacientes foram classificados em quatro tipos
controle saudável
definido como pessoas sem HFRS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na taxa de ativação plaquetária, %
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
citometria de fluxo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Alterações no conteúdo de MPO de neutrófilos, MFI
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
ensaio imunossorvente ligado a enzima
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Alterações nos neutrófilos com plaquetas aderentes, %
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
citometria de fluxo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Alterações nos neutrófilos com plaquetas internalizadas, %
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
citometria de fluxo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na expressão de Neutrófilos Mac-1, MFI
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
citometria de fluxo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Alterações nas plaquetas com exposição à fosfatidilserina,%
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
citometria de fluxo
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: xiaojiao Li, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de outubro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
28 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • XJTU1AF-CRF-2020-013

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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