Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MRG003 em pacientes com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço
Um estudo clínico aberto, de braço único e multicêntrico de fase II para avaliar a eficácia e a segurança do MRG003 em pacientes com carcinoma de células escamosas recorrente ou metastático de cabeça e pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Program Director
- Número de telefone: 86-21-61637960
- E-mail: clinicaltrials@miracogen.com.cn
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200123
- Shanghai East Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a assinar o TCLE e seguir os requisitos especificados no protocolo.
- Idade: ≥18 anos, ambos os sexos.
- Tempo de sobrevida esperado≥3 meses.
- Pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço irressecável confirmado histologicamente, recorrente ou metastático.
- Falha no tratamento anterior com platina e/ou anti-PD-1.
- Os pacientes devem ter lesões mensuráveis de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST v1.1).
- Pontuação de desempenho ECOG 0 ou 1.
- As funções dos órgãos e a função de coagulação devem atender aos requisitos básicos.
- Sem disfunção cardíaca grave com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%.
- Teste de gravidez sérico ou urinário negativo dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento experimental.
- Pacientes com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por 6 meses após a última dose do tratamento.
Critério de exclusão:
- História de 4 ou mais terapias antitumorais sistêmicas para carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço.
- Cirurgia esperada ou qualquer outra forma de terapia antitumoral sistêmica ou local.
- História de quimioterapia sistêmica dentro de 3 semanas antes da primeira administração do medicamento em investigação, terapia de moléculas pequenas direcionadas dentro de 2 semanas ou 5 períodos de meia-vida antes da primeira administração (o que for mais curto), terapia biológica antitumoral ou imunoterapia dentro de 4 semanas antes da primeira administração ou cirurgia de grande porte.
- Metástase ativa conhecida do SNC e/ou meningite cancerosa.
- Reações residuais de toxicidade causadas por tratamento antitumoral anterior ou valores anormais de exames laboratoriais superiores a grau 1 (CTCAE v5.0).
- Doença cardíaca descontrolada ou mal controlada.
- História de embolia pulmonar ou trombose venosa profunda dentro de 3 meses antes da primeira administração do medicamento experimental.
- História conhecida de malignidade.
- Hipertensão não controlada ou mal controlada.
- Pacientes com histórico de sangramento ativo, coagulopatia ou recebendo terapia de anticoagulação com cumarina.
- Reação alérgica conhecida a qualquer ingrediente ou excipiente do MRG003.
- Hepatite B ou C ativa conhecida.
- Complicado com infecção grave e descontrolada ou infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), ou diagnosticado como síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); ou doença autoimune descontrolada; ou história de transplante alogênico de tecido/órgão, transplante de células-tronco ou medula óssea ou transplante de órgão sólido.
- Infecções bacterianas, virais, fúngicas, rickettsiais ou parasitárias ativas que requerem tratamento anti-infeccioso sistêmico.
- Vacinação com vacina de vírus vivo dentro de 30 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo. Vacina inativada contra influenza sazonal ou vacina COVID-19 aprovada é permitida.
- Dispneia moderada a grave em repouso causada por câncer avançado ou suas complicações, ou doença pulmonar primária grave, saturação de oxigênio < 93% em estado sem oxigênio ou história de qualquer doença pulmonar intersticial ou doença pulmonar intersticial (DPI) que requeira glicocorticóides orais ou intravenosos ou pneumonia não infecciosa.
- Pacientes recebendo tratamento baseado em imunologia por qualquer motivo.
- Derrame pleural descontrolado, derrame pericárdico ou ascite recorrente.
- Inibidores ou indutores potentes do CYP3A4 estão em uso e não podem ser descontinuados.
- Mulheres que estão amamentando ou grávidas.
- Outras condições que, no julgamento clínico do investigador, tornem o paciente não adequado para participação neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço experimental
A monoterapia MRG003 será administrada para pacientes inscritos na Parte A deste estudo; A combinação MRG003 e HX008 será administrada para pacientes incluídos na Parte B deste estudo.
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No primeiro dia de cada 3 semanas, o MRG003 será administrado por infusão intravenosa a 2,0 mg/kg ou 2,3 mg/kg.
No primeiro dia de cada 3 semanas, o MRG003 será administrado por infusão intravenosa a 2,0 mg/kg ou a dose recomendada pelo SMC; e o HX008 será administrado por infusão intravenosa a 3,0 mg/kg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR) pelo investigador por RECIST v1.1
Prazo: Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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ORR é definido como proporções de pacientes com resposta completa (CR) e resposta parcial (PR).
Orr será avaliado de acordo com o RECIST v1.1.
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Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Linha de base até 30 dias após a última dose do tratamento do estudo
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Qualquer reação, efeito colateral ou evento adverso que ocorra durante o curso do estudo clínico, seja o evento considerado ou não relacionado ao medicamento do estudo.
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Linha de base até 30 dias após a última dose do tratamento do estudo
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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O intervalo de tempo entre a data da resposta de qualificação mais antiga e a data de progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer anteriormente.
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Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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Incidência de anticorpo antidrogas (ADA)
Prazo: Linha de base até 30 dias após a última dose do tratamento do estudo
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A proporção de pacientes com resultados de imunogenicidade ADA positivos.
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Linha de base até 30 dias após a última dose do tratamento do estudo
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Linha de base para a conclusão do estudo (até 24 meses)
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A OS é definida como a duração desde o início do tratamento até a morte por qualquer causa.
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Linha de base para a conclusão do estudo (até 24 meses)
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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O DCR é definido como a proporção de indivíduos que atingem CR, PR e doença estável (DP) após o tratamento.
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Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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Sobrevivência livre de progressão (PFS), avaliada pelo investigador
Prazo: Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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O PFS é definido como a duração desde o início do tratamento até o início da progressão do tumor ou a morte de qualquer causa.
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Linha de base para estudar a conclusão (até 24 meses)
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Eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Base para 45 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Eventos adversos fatais, com risco de vida ou resultam em hospitalização ou hospitalização prolongada, incapacidade/incapacidade persistente ou significativa/interrupção substancial da capacidade de levar uma vida normal, anomalia congênita/defeito de nascimento ou grandes eventos médicos ou reações
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Base para 45 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Tmax
Prazo: Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Tempo para atingir a concentração máxima sanguínea
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Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Cmax
Prazo: Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Máxima concentração sanguínea observada
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Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Auclast
Prazo: Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Área sob a curva de concentração no sangue do tempo 0 até o tempo da última concentração quantificável
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Linha de base para 30 dias após a última dose de tratamento de estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ye Guo, Doctor, Shanghai East Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Atributos da doença
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Carcinoma
- Carcinoma de Células Escamosas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço
- Recorrência
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MRG003-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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