Análise Integrativa do Microambiente Tumoral e Otimização da Duração da Imunoterapia em Pacientes com Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células. (OPTIMUNELUNG)
Análise Integrativa do Microambiente Tumoral e Otimização da Duração da Imunoterapia em Pacientes com Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células. Estudo OPTIMUNE-LUNG
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sophie COUSIN, MD
- Número de telefone: +33 5.56.33.33.33
- E-mail: s.cousin@bordeaux.unicancer.fr
Locais de estudo
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Bayonne, França, 64109
- Centre Hospitalier de la Côte Basque
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Bordeaux, França, 33076
- Institut Bergonie
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Bordeaux, França, 33000
- Clinique Tivoli Ducos
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Bordeaux, França, 33077
- Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
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Pau, França
- Clinique Marzet
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas confirmado histologicamente ou citologicamente (escamoso ou não escamoso).
- Doença localmente avançada/irressecável ou metastática.
- Para histologia não escamosa, tumor sem dependência oncogênica: sem mutação EGFR ativadora, sem rearranjo de ALK ou ROS1,
Tratamento com ICI (terapia de bloqueio PD1/PDL-1 do inibidor de checkpoint imunológico):
- em tratamento de primeira ou segunda linha conforme autorização de mercado. Para pacientes em primeira linha, ICI sozinho ou ICI + quimioterapia,
- início do tratamento ICI 6 a 12 meses (+/- 2 semanas) antes do registo.
- Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST v1.1 antes do início do tratamento ICI e confirmada por revisão centralizada (a lesão em campo previamente irradiado pode ser considerada mensurável se progressiva na inclusão de acordo com RECIST v1.1). Pelo menos um local da doença deve ser unidimensional ≥ 10 mm.
- Paciente com resposta objetiva de acordo com os critérios RECIST v1.1 em 6 meses ou mais e menos de 12 meses após o início do tratamento com ICI. A resposta deve ser confirmada por revisão centralizada
- Pelo menos uma lesão que pode ser biopsiada para fins de pesquisa.
- Idade ≥ 18.
- Estado de desempenho < 2.
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo no prazo de 7 dias antes do registro.
- Doente titular de uma segurança social de acordo com a lei francesa (Loi Jardé).
- O paciente deve estar disposto e capaz de cumprir as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais e outros procedimentos do estudo.
- Consentimento informado voluntariamente assinado e datado antes de qualquer procedimento específico do estudo.
Critério de exclusão:
- Mulher que está grávida ou amamentando.
- Doença ou condição concomitante que possa interferir na condução do estudo ou que, na opinião do investigador, represente um risco inaceitável para o sujeito deste estudo.
- Hipersensibilidade a uma das substâncias ativas ou a um dos excipientes
- Qualquer contra-indicação para prosseguir o tratamento ICI de acordo com o julgamento do investigador.
- Inscrição prévia no presente estudo.
- Indivíduo privado de liberdade ou colocado sob tutela judicial.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Braço padrão A: o tratamento por ICI será continuado
Depois de atingir a resposta objetiva entre 6 e 12 meses após o início do tratamento, para esses pacientes, o tratamento com ICI continuará de acordo com a autorização de mercado
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Depois de atingir a resposta objetiva entre 6 e 12 meses após o início do tratamento, para esses pacientes, o tratamento de primeira ou segunda linha por inibidor do checkpoint imunológico será continuado até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável
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Experimental: Braço Experimental B: o tratamento por ICI será descontinuado
Depois de atingir a resposta objetiva entre 6 e 12 meses após o início do tratamento, para esses pacientes, o regime de primeira ou segunda linha deve ser descontinuado.
Os pacientes serão acompanhados de acordo com o tratamento padrão.
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Depois de atingir a resposta objetiva entre 6 e 12 meses após o início do tratamento, para esses pacientes, o tratamento de primeira ou segunda linha por inibidor de checkpoint imunológico será descontinuado.
Os pacientes serão acompanhados de acordo com o tratamento padrão a partir de então
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do benefício a longo prazo da inibição de PD-1 em pacientes com NSCLC que apresentaram uma resposta entre 6 e 12 meses após o início do ICI
Prazo: 12 meses
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O benefício a longo prazo será avaliado em termos de taxa livre de progressão (PFR) 12 meses após a randomização, para cada estratégia terapêutica
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da resistência secundária em pacientes com NSCLC que apresentaram uma resposta à inibição de PD1/PDL-1
Prazo: 12 meses
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A taxa de pacientes que desenvolvem progressão (conforme RECIST v1.1) devido à resistência secundária após obter uma resposta à inibição de PD1/PDL-1, independentemente para cada estratégia terapêutica
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12 meses
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Duração da resposta independentemente para cada estratégia terapêutica
Prazo: Durante todo o período de tratamento, uma média esperada de 12 meses
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Duração da resposta (DoR) definida como o intervalo de tempo entre a primeira resposta (resposta completa ou parcial conforme RECIST v1.1) até o momento da primeira documentação da progressão da doença
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Durante todo o período de tratamento, uma média esperada de 12 meses
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Sobrevida livre de progressão de 1 ano, independentemente para cada estratégia terapêutica
Prazo: 1 ano
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Sobrevida livre de progressão (PFS) definida como o intervalo de tempo entre a data da randomização e a data da progressão ou morte, o que ocorrer primeiro.
A progressão será determinada de acordo com RECIST v1.1
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1 ano
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Sobrevida livre de progressão de 2 anos, independentemente para cada estratégia terapêutica
Prazo: 2 anos
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Sobrevida livre de progressão (PFS) definida como o intervalo de tempo entre a data da randomização e a data da progressão ou morte, o que ocorrer primeiro.
A progressão será determinada de acordo com RECIST v1.1
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2 anos
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Sobrevida global de 1 ano, independentemente para cada estratégia terapêutica
Prazo: 1 ano
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Sobrevivência geral (OS) definida como o intervalo de tempo entre a data da randomização e a data da morte (de qualquer causa)
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1 ano
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Sobrevida global de 2 anos, independentemente para cada estratégia terapêutica
Prazo: 2 anos
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Sobrevivência geral (OS) definida como o intervalo de tempo entre a data da randomização e a data da morte (de qualquer causa)
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2 anos
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Perfil de segurança, independentemente para cada estratégia terapêutica: Common Terminology Criteria for Adverse Events versão 5
Prazo: Durante todo o período de tratamento e acompanhamento, uma média esperada de 12 meses
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Toxicidade classificada usando o Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos versão 5
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Durante todo o período de tratamento e acompanhamento, uma média esperada de 12 meses
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• Descrever retratamento para pacientes do braço B e terapias sistêmicas subsequentes para pacientes do braço A
Prazo: Durante todo o período de tratamento e acompanhamento, uma média esperada de 12 meses
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O número de pacientes retratados por ICI será descrito no Braço B. Da mesma forma, para os pacientes do braço A, o número de pacientes tratados por terapia sistêmica subsequente será descrito
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Durante todo o período de tratamento e acompanhamento, uma média esperada de 12 meses
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Níveis de células imunes tumorais
Prazo: No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Os níveis de células imunes no tumor serão medidos por imuno-histoquímica.
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No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Níveis de citocinas no sangue
Prazo: No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Os níveis de citocinas no sangue serão medidos por ELISA
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No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Níveis de linfócitos no sangue
Prazo: No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Os níveis de linfócitos no sangue serão medidos por citometria de fluxo
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No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Níveis de quinurenina no sangue
Prazo: No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Os níveis de quinurenina no sangue serão medidos por ELISA
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No início do estudo (randomização) e na progressão (ao longo do período de tratamento e acompanhamento, uma média de 12 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IB 2019-07
- 2020-005562-34 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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