Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Remoção Antitrombótica Segura e Oportuna - Ticagrelor (STAR-T) (STAR-T)

24 de março de 2025 atualizado por: CytoSorbents, Inc

Remoção Antitrombótica Segura e Oportuna - Ticagrelor (STAR-T): Um Estudo Prospectivo, Multicêntrico, Duplo-cego, Randomizado, para Avaliar a Redução do Sangramento Pós-operatório pela Remoção do Ticagrelor com o Uso Intraoperatório do Dispositivo DrugSorb-ATR em Pacientes Submetidos a On- bomba de cirurgia cardiotorácica dentro de dois dias após a descontinuação do ticagrelor

Ensaio principal prospectivo, multicêntrico, duplo-cego, randomizado para avaliar a segurança e eficácia do sistema DrugSorb-ATR para remoção intraoperatória de ticagrelor em pacientes submetidos a cirurgia cardiotorácica (TC) urgente com circulação extracorpórea (CEC).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Agentes antitrombóticos como o TicaGRelor podem aumentar o risco de sangramento cirúrgico em pacientes submetidos à cirurgia de TC se não houver tempo de lavagem adequado do medicamento. Os pacientes que precisam de cirurgia urgente podem não ser capazes de esperar pelo tempo de lavagem recomendado (até 7 dias). O uso intraoperatório do dispositivo DrugSorB-ATR para remover o TicaGraLor ativo pode ajudar a reduzir o risco de sangramento cirúrgico pós-operatório nesses pacientes.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
140

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital, Hamilton Health Sciences Corporation
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, University Hospital
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital, Unity Health Toronto
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute
      • Québec, Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California, Davis Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Yale New Haven Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Medstar Health Research Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
        • Emory University Hospital Midtown/Emory School of Medicine
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46804
        • Lutheran Medical Group
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • University of Mississippi
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Estados Unidos, 08053
        • Virtua Health
      • Neptune, New Jersey, Estados Unidos, 07753
        • Jersey Shore University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University Langone Health
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • University Hospitals, Cleveland Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Plano, Texas, Estados Unidos, 75093
        • Baylor Scott & White The Heart Hospital Plano
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont Medical Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23219
        • VCU Medical Center
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24014
        • Carilion Clinic
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin-Madison
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • The Medical College of Wisconsin, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher com 18 anos de idade ou mais, com consentimento informado completo e documentado por escrito
  2. Necessitando de cirurgia cardiotorácica (TC) com circulação extracorpórea (CEC) dentro de dois dias após a descontinuação de ticagrelor (dia da última dose = dia 0)

Critério de exclusão:

  1. Cirurgia de TC ocorrendo 3 dias ou mais após a descontinuação de ticagrelor
  2. Procedimentos de transplante de coração e pulmão
  3. Procedimentos para dispositivo de assistência ventricular (implante/revisão de LVAD ou RVAD)
  4. Condições pré-existentes que representam um risco conhecido de sangramento (ou seja, HITT, contagem de plaquetas perioperatória < 50.000 u/L, hemofilia e INR > 1,5)
  5. Medicamentos antitrombóticos concomitantes proibidos conforme definido no protocolo do estudo
  6. Crise aguda falciforme
  7. Alergia conhecida aos componentes do dispositivo
  8. Infecção sistêmica ativa (não tratada)
  9. História de transplante de órgãos importantes e aqueles que estão recebendo medicação imunossupressora ou que estão profundamente imunossuprimidos
  10. Mulheres com teste de gravidez positivo durante a internação atual ou que estejam amamentando
  11. Expectativa de vida < 30 dias
  12. Incapacidade de cumprir os requisitos do protocolo do estudo
  13. Tratamento com medicamento ou dispositivo experimental dentro de 30 dias da cirurgia atual
  14. Inscrição anterior neste teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Falso: Ao controle
Padrão de atendimento com configuração Sham
Dispositivo: Comparador falso
Comparador falso em posição semelhante ao dispositivo de investigação, mas NÃO integrado ao circuito cardiopulmonar (CEC)
Experimental: Intervenção DrugSorb-ATR
Padrão de atendimento + sistema DrugSorb-ATR
Dispositivo: Sistema DrugSorb-ATR
Sistema absorvente de hemoperfusão integrado ao circuito de circulação extracorpórea (CEC)
Outros nomes:
  • Sistema de hemoperfusão sorvente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de sangramento perioperatório (periop), endpoint composto de eficácia primária, intenção modificada de tratar (MITT) População
Prazo: Durante as primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento periop, endpoint composto de eficácia primária, população de luvas. O ponto final da eficácia primária foi um composto de (classificado) 1) sangramento fatal periop; 2) eventos de sangramento moderados, graves ou maciços com base na definição universal para sangramento periop (UDPB)> 2 classificação; e 3) volume de drenagem do tubo torácico de 24 horas (CTD); Avaliado por um método de proporção de vitória incomparável. Usando a ordem hierárquica dos componentes de cada endpoint composto, todo paciente no braço simulado é comparado com todos os pacientes no braço de drogas para fazer pares ns x nd. Os números abaixo são o número de 'vencedores' para dois tratamentos; 'Win' é dado para o melhor resultado no par, por exemplo, menos sangramento. A proporção de vitórias é o número total de vencedores no braço de drogas, dividido pelo número total de vencedores em Sham Arm. Uma proporção de vitórias> 1,0 favorece o braço de tratamento. O intervalo de confiança de 95% (IC) e o valor p são calculados de acordo. A taxa de vitória é de 1,07 (IC 95% 0,72, 1,58), p = 0,748.
Durante as primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento perioperatório (periop), endpoint composto de eficácia primária, enxerto de desvio da artéria coronariana isolada (I-CABG) por população de protocolo (PP)
Prazo: Através das primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento periop, endpoint composto de eficácia primária, população I-CABG. O ponto final da eficácia primária foi um composto de (classificado) 1) sangramento fatal periop; 2) eventos de sangramento moderados, graves ou maciços com base na definição universal para sangramento periop (UDPB)> 2 classificação; e 3) volume de drenagem do tubo torácico de 24 horas (CTD); Avaliado por um método de proporção de vitória incomparável. Usando a ordem hierárquica dos componentes de cada endpoint composto, todo paciente no braço simulado é comparado com todos os pacientes no braço de drogas para fazer pares ns x nd. Os números abaixo são o número de 'vencedores' para dois tratamentos; 'Win' é dado para o melhor resultado no par, por exemplo, menos sangramento. A proporção de vitórias é o número total de vencedores no braço de drogas, dividido pelo número total de vencedores no braço Sham. Uma proporção de vitórias> 1,0 favorece o braço de tratamento. A taxa de vitória foi de 1,33 (intervalo de confiança de 95% 0,86, 2,04) P-valor 0,202.
Através das primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento perioperatório (periop), endpoint composto de eficácia primária suplementar, população de luvas
Prazo: Através das primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento periop, endpoint composto de eficácia primária suplementar, população de luvas. O ponto final da eficácia primária suplementar foi um composto de (classificado) 1) sangramento fatal periop; 2) eventos de sangramento grave ou maciço com base na definição universal para sangramento periop (UDPB)> 3 classificação; e 3) volume de drenagem do tubo torácico de 24 horas (CTD); Avaliado por um método de proporção de vitória incomparável. Usando a ordem hierárquica dos componentes de cada endpoint composto, todo paciente no braço simulado é comparado com todos os pacientes no braço de drogas para fazer pares ns x nd. Os números abaixo são o número de 'vencedores' para dois tratamentos; Uma 'vitória' é dada para o melhor resultado no par, por exemplo, menos sangramento. A proporção de vitórias é o número total de vencedores no braço de drogas, dividido pelo número total de vencedores em Sham Arm. Uma proporção de vitórias> 1,0 favorece o braço de tratamento. A taxa de vitória foi de 1,17 (intervalo de confiança de 95% 0,79, 1,73) P valor 0,451.
Através das primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento perioperatório (periop), endpoint composto de eficácia primária suplementar, I-CABG por protocolo (PP) População
Prazo: Durante as primeiras 48 horas após a operação
Incidência de sangramento periop, endpoint composto de eficácia primária suplementar, população I-CABG. O ponto final da eficácia primária suplementar foi um composto de (classificado) 1) sangramento fatal periop; 2) eventos de sangramento grave ou maciço com base na definição universal para sangramento periop (UDPB)> 3 classificação; e 3) volume de drenagem do tubo torácico de 24 horas (CTD); Avaliado por um método de proporção de vitória incomparável. Usando a ordem hierárquica dos componentes de cada endpoint composto, todo paciente no braço simulado é comparado com todos os pacientes no braço de drogas para fazer pares ns x nd. Os números abaixo são o número de 'vencedores' para dois tratamentos; Uma 'vitória' é dada para o melhor resultado no par, por exemplo, menos sangramento. A proporção de vitórias é o número total de vencedores no braço de drogas, dividido pelo número total de vencedores em Sham Arm. Uma proporção de vitórias> 1,0 favorece o braço de tratamento. A taxa de vitória foi de 1,59 (intervalo de confiança de 95% 1,02, 2,46) P-valor 0,041.
Durante as primeiras 48 horas após a operação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Drenagem do tubo torácico, população de luvas
Prazo: Até 24 horas após a operação
Volume de drenagem de todos os tubos de peito e mediastinal
Até 24 horas após a operação
Drenagem do tubo torácico, população I-CABG PP
Prazo: Até 24 horas após a operação
Volume de drenagem de todos os tubos de peito e mediastinal
Até 24 horas após a operação
Drenagem do tubo torácico, população de luvas
Prazo: Até 12 horas após a operação
Volume de drenagem de todos os tubos de peito e mediastinal
Até 12 horas após a operação
Drenagem do tubo torácico, população I-CABG PP
Prazo: Até 12 horas após a operação
Volume de drenagem de todos os tubos de peito e mediastinal
Até 12 horas após a operação
Transfusões de glóbulos vermelhos (PRBC) embalados (unidades), população de luvas
Prazo: Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Transfusões totais de PRBC (unidades) durante a hospitalização na população de luvas
Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Transfusões de PRBC, (unidades) I-CABG PP População
Prazo: Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Transfusões totais de PRBC (unidades) durante a hospitalização
Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Transfusões de plaquetas (unidades), população de luvas
Prazo: Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Total de transfusões de plaquetas (unidades) durante a hospitalização
Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Transfusões de plaquetas (unidades), I-CABG PP Population
Prazo: Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas
Total de transfusões de plaquetas (unidades) durante a hospitalização
Desde o início do procedimento até a quitação da hospitalização do índice, em média 1-2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
CytoSorbents, Inc

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Michael J Mack, MD, Baylor Scott & White The Heart Hospital
  • Investigador principal: C. M Gibson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center, The Baim Institute, and Harvard Medical School
  • Investigador principal: Richard Whitlock, MD, Hamilton General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
7 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2021-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações