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Avaliação da incidência de fusão genética NTRK em tumores cerebrais adultos (NTRK Fusion)

28 de junho de 2024 atualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Este é um estudo retrospectivo, monocêntrico e exploratório para avaliar a incidência de uma alteração genômica: fusão do gene NTRK, em gliomas adultos e metástases cerebrais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudo retrospectivo monocêntrico de dados médicos (clínicos, histológicos, moleculares e de imagem) de registros médicos e análise de amostras de tecido excisional disponíveis.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Marseille, França, 13009
        • Hôpital Privé Clairval

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes operados por glioma ou metástase cerebral.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeito adulto masculino ou feminino;
  • Glioma ou metástase cerebral operado em nossa instituição, confirmado histologicamente (classificação OMS 2016);
  • Indivíduo com amostra de tumor congelada < 5 anos;
  • Indivíduo para o qual todos os dados clínico-radiológicos estão disponíveis;
  • Sujeito inscrito num plano de saúde;
  • Sujeito que foi informado da pesquisa e que não manifestou sua oposição ao uso de seus dados médicos e que assinou o consentimento para o uso de sua amostra de tumor.

Critério de exclusão:

  • Paciente sob proteção legal, tutela ou privado de liberdade por decisão judicial ou administrativa
  • Amostras biológicas não disponíveis e/ou em quantidade insuficiente para análise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Glioma
(20 gliomas de grau II, 20 gliomas de grau III e 20 glioblastomas)
Outro: Coleta de dados de glioma
Coleta de dados de glioma
Metástase cerebral
A coorte de “metástase cerebral” consiste em 80 pacientes, incluindo 30 pacientes para os quais o tumor primário correspondente está disponível
Outro: Coleta de dados de metástase cerebral
Coleta de dados de metástase cerebral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fusão NTRK
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Incidência de fusão do gene NTRK identificada por RNAseq em amostras de tumor de glioma e metástase cerebral.
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de fusão NTRK em metástase cerebral e tumor primário
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Incidência de fusão do gene NTRK identificada em pares correspondentes de metástase cerebral e tumor primário;
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Sobrevida livre de progressão em pacientes com fusão genética NTRK
Prazo: Mês 6
Sobrevida livre de progressão em pacientes com fusão do gene NTRK. A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde a data da cirurgia inicial até a data do diagnóstico de progressão. A progressão será definida de acordo com os critérios RANO aos 6 meses
Mês 6
Sobrevida livre de progressão em pacientes com fusão genética NTRK
Prazo: Mês 12
Sobrevida livre de progressão em pacientes com fusão do gene NTRK. A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde a data da cirurgia inicial até a data do diagnóstico de progressão. A progressão será definida de acordo com os critérios RANO aos 12 meses
Mês 12
Sobrevida global em pacientes com fusão do gene NTRK.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Sobrevida global em pacientes com fusão do gene NTRK. A sobrevida global é definida como o tempo desde a data da cirurgia inicial até a data do óbito (ou a data da última notícia) do paciente.
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critério radiológico específico (T1)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critérios radiológicos específicos (T1) em pacientes com fusão do gene NTRK em gliomas e metástases cerebrais
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critério radiológico específico (T2)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critérios radiológicos específicos (T2) em pacientes com fusão do gene NTRK em gliomas e metástases cerebrais
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critério radiológico específico (FLAIR)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critérios radiológicos específicos (FLAIR) em pacientes com fusão do gene NTRK em gliomas e metástases cerebrais
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critério radiológico específico (perfusão)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Critérios radiológicos específicos (perfusão) em pacientes com fusão do gene NTRK em gliomas e metástases cerebrais
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Incidência de outras alterações genômicas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
Incidência de outras alterações genômicas identificadas pelo RNAseq, associadas à incidência de fusão do gene NTRK
até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Philippe METELLUS, MD PD, Hôpital Privé Clairval

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • COS-RGDS-2020-06-072

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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