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Validação de órteses plantares para arco plantar anormal usando um novo sistema de imagem clínica não invasivo

29 de julho de 2025 atualizado por: TOPMED
O objetivo deste projeto é validar um novo sistema de imagem clínica não invasivo para avaliar a eficácia das órteses plantares e avaliar a eficiência biomecânica das órteses plantares para pessoas com pés planos ou de arco alto. O sistema Cryovizion deve detectar mudanças na postura dos participantes com uma precisão de 95%, enquanto as órteses devem melhorar o índice de simetria postural do corpo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
65

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canadá, G1S1C1
        • Topmed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC <30
  • Sem dor
  • Sem distúrbios musculoesqueléticos
  • Sem distúrbios de equilíbrio
  • Sem patologias ligadas ao sistema nervoso central
  • Não uso de drogas que afetem o equilíbrio

Critério de exclusão:

  • Pessoas com patologia do pé que não seja o arco;
  • Pessoas com diabetes;
  • Pessoas com obesidade grave;
  • Pessoas que usam sapatos de salto alto regularmente;
  • Pessoas com doença degenerativa;
  • Pessoas com patologia neuromuscular;
  • Pessoas com distúrbios circulatórios;
  • Pessoas que fizeram grandes cirurgias na parte inferior do corpo;
  • Incapacidade de caminhar 30 minutos continuamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Pé chato
Pessoas com pés planos de acordo com o índice de postura do pé (validado por avaliação clínica)
Dispositivo: Órteses de pé para arcos altos dos pés
Órteses plantares baseadas em um processo exclusivo de pegada, design de software e impressão de órteses para criar órteses personalizadas impressas em 3D.
Experimental: Pés de arco alto
Pessoas com arcos elevados dos pés de acordo com o índice de postura do pé (validado por avaliação clínica)
Dispositivo: Ortótese para pés chatos
Órteses plantares baseadas em um processo exclusivo de pegada, design de software e impressão de órteses para criar órteses personalizadas impressas em 3D.
Sem intervenção: Pés com arcos normais (grupo controle)
Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses
Mudança no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 2 meses após o início da intervenção. Esse índice é calculado a partir da imagem corporal inteira com base no sistema de imagem de cores topográficas CryoVision. Os valores do índice podem variar de -1 a 1. 0 indica nenhuma simetria, 1 indica simetria perfeita e -1 indica anti -simetria perfeita.
Linha de base e 2 meses
Mudança da linha de base no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Mudança no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 6 meses após o início da intervenção. Esse índice é calculado a partir da imagem corporal inteira com base no sistema de imagem de cores topográficas CryoVision. Os valores do índice podem variar de -1 a 1. 0 indica nenhuma simetria, 1 indica simetria perfeita e -1 indica anti -simetria perfeita.
Linha de base e 6 meses
Mudança da linha de base no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 12 meses
Prazo: Linha de base e 12 meses
Mudança no índice de simetria postural do corpo (SSIM Gray) aos 12 meses após o início da intervenção. Esse índice é calculado a partir da imagem corporal inteira com base no sistema de imagem de cores topográficas CryoVision. Os valores do índice podem variar de -1 a 1. 0 indica nenhuma simetria, 1 indica simetria perfeita e -1 indica anti -simetria perfeita.
Linha de base e 12 meses
Mudança da linha de base na assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha sem órteses de pé aos 2 meses
Prazo: Mudança entre 2 meses de intervenção e valores de linha de base
Mudança da linha de base nos valores absolutos de assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 2 meses. Os valores relatados são médias do valor absoluto do ângulo de flexão/extensão do lado esquerdo menos o ângulo da junta do lado direito/extensão do lado direito. Valor = ABS (ângulo da junta esquerda - ângulo da junta direita). Os valores do ângulo articular foram calculados de acordo com as recomendações da International Society of Biomechanics (ISB). Os valores são relatados para assimetria de quadril, joelho e tornozelo para marcha com sapatos, mas sem ortografia dos pés.
Mudança entre 2 meses de intervenção e valores de linha de base
Mudança da linha de base na assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha sem órteses de pé aos 6 meses
Prazo: Mudança entre 6 meses de intervenção e valores de linha de base
Mudança da linha de base nos valores absolutos de assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 6 meses. Os valores relatados são médias do valor absoluto do ângulo de flexão/extensão do lado esquerdo menos o ângulo da junta do lado direito/extensão do lado direito. Valor = ABS (ângulo da junta esquerda - ângulo da junta direita). Os valores do ângulo articular foram calculados de acordo com as recomendações da International Society of Biomechanics (ISB). Os valores são relatados para assimetria de quadril, joelho e tornozelo para marcha com sapatos, mas sem ortografia dos pés.
Mudança entre 6 meses de intervenção e valores de linha de base
Mudança da linha de base na assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha sem órteses de pé aos 12 meses
Prazo: Mudança entre 12 meses de intervenção e valores de linha de base
Mudança da linha de base nos valores absolutos de assimetria do ângulo de flexão/extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 12 meses. Os valores relatados são médias do valor absoluto do ângulo de flexão/extensão do lado esquerdo menos o ângulo da junta do lado direito/extensão do lado direito. Valor = ABS (ângulo da junta esquerda - ângulo da junta direita). Os valores do ângulo articular foram calculados de acordo com as recomendações da International Society of Biomechanics (ISB). Os valores são relatados para assimetria de quadril, joelho e tornozelo para marcha com sapatos, mas sem ortografia dos pés.
Mudança entre 12 meses de intervenção e valores de linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base nos ângulos de flexo-extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 2 meses
Prazo: Linha de base e 2 meses
Mudança na amplitude de movimento anteroposterior das articulações do tornozelo, joelho e quadril ao caminhar medido com um sistema de captura de movimento Vicon em 2 meses.
Linha de base e 2 meses
Mudança da linha de base nos ângulos de flexo-extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Mudança na amplitude de movimento anteroposterior das articulações do tornozelo, joelho e quadril ao caminhar medido com um sistema de captura de movimento Vicon aos 6 meses.
Linha de base e 6 meses
Mudança da linha de base nos ângulos de flexo-extensão das articulações da parte inferior do corpo durante a marcha aos 12 meses
Prazo: Linha de base e 12 meses
Mudança na amplitude de movimento anteroposterior das articulações do tornozelo, joelho e quadril ao caminhar medido com um sistema de captura de movimento Vicon aos 12 meses.
Linha de base e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
TOPMED

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada
Cryos Technologies Inc.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Edith Martin, PhD, Topmed

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
2 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
2 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RD-19-0241_CrA_Valg

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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