Segurança e farmacocinética da nicotinamida de liberação ileocolônica oral controlada (CICR-NAM)
Um estudo de fase I, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de dose única ascendente e múltipla ascendente para avaliar a segurança e a farmacocinética da nicotinamida de liberação ileocolônica oral controlada (CICR-NAM) em comparação com a nicotinamida de liberação imediata e o placebo em Sujeitos Saudáveis e em Pacientes com Doenças Inflamatórias Intestinais
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kiel, Alemanha
- University Medical Center Schleswig-Holstein
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Principais critérios de inclusão e exclusão
Critérios de inclusão para as partes SAD e MAD com indivíduos saudáveis:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com idade entre 18 e 75 anos.
- Indivíduos saudáveis sem condições médicas relevantes.
- Capacidade de entender e cumprir o protocolo.
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado.
- Um IMC de 18,5 a 29,99 kg/m².
- Não fumante ou fumante leve (média de < 7 cigarros por semana) e sem história de tabagismo pesado de longa data (> 10 maços-ano).
Critérios de inclusão para a parte MD-IBD:
- Pacientes masculinos e femininos com DII e de 18 a 75 anos de idade.
- Capacidade de entender e cumprir o protocolo.
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado.
- Diagnóstico documentado de doença de Crohn ileal, ileocolônica ou colônica recidivante ou colite ulcerativa recidivante.
- Terapia concomitante (medicação de base) para doença inflamatória intestinal: nenhuma ou estável 8 semanas antes do início do estudo.
- Sem sinais de malignidade.
Critérios de exclusão para a parte SAD e MAD com indivíduos saudáveis:
- Condições médicas relevantes pré-existentes.
- Achados anormais clinicamente relevantes no histórico médico ou avaliações de triagem.
- Participação em estudo clínico.
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou de venda livre, suplementos alimentares ou preparações à base de ervas.
- Uso de antibióticos (sistêmicos ou de ação intestinal [não absorvidos]).
- Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres com potencial para engravidar e participantes do sexo masculino com parceiras em idade reprodutiva que não usam contracepção altamente eficaz até pelo menos 1 mês após a última dose do medicamento experimental (PIM).
- Incapacidade jurídica.
- Indicações de que o paciente pode ser incapaz de cumprir os procedimentos do estudo, por ex. barreiras linguísticas que impedem a compreensão ou cooperação adequada
Critérios de exclusão para a parte MD-IBD:
- Diagnóstico de colite indeterminada, colite microscópica, colite isquêmica, colite infecciosa, colite por radiação ou doença diverticular (exceto para divertículos que acompanham a DC).
- Diagnóstico atual ou passado de fístulas complexas ou abscessos intra-abdominais ou peritoneais.
- Estenoses com sintomas obstrutivos.
- Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres com potencial para engravidar e participantes do sexo masculino com parceiras em idade reprodutiva que não usam contracepção altamente eficaz até pelo menos 1 mês após a última dose do medicamento experimental (PIM).
- Incapacidade jurídica.
- Indicações de que o paciente pode ser incapaz de cumprir os procedimentos do estudo, por ex. barreiras linguísticas que impedem a compreensão ou cooperação adequada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: indivíduos saudáveis
indivíduos saudáveis (doses ascendentes simples e ascendentes múltiplas)
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dose ascendente única e múltipla (SAD/MAD) ou dose múltipla (MD)
Outros nomes:
dose ascendente única (SAD)
Outros nomes:
dose ascendente única e múltipla (SAD/MAD)
Outros nomes:
dose ascendente única (SAD)
Outros nomes:
|
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Experimental: Pacientes com DII
pacientes com doença inflamatória intestinal (dose múltipla)
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dose ascendente única e múltipla (SAD/MAD) ou dose múltipla (MD)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: até 60 dias
|
Eventos adversos (EAs) durante o período de tratamento
|
até 60 dias
|
|
Eventos adversos graves emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: até 60 dias
|
Eventos adversos graves (SAEs) durante o período de tratamento
|
até 60 dias
|
|
Hemoglobina
Prazo: até 60 dias
|
Hemoglobina (Hb) em %
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até 60 dias
|
|
Glóbulos brancos
Prazo: até 60 dias
|
Contagem de glóbulos brancos (WBC) como x10^9/l
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até 60 dias
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Creatinina sanguínea
Prazo: até 60 dias
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Creatinina no sangue em mmol/L
|
até 60 dias
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Uréia sanguínea
Prazo: até 60 dias
|
Uréia em mmol/L
|
até 60 dias
|
|
Ácido úrico no sangue
Prazo: até 60 dias
|
Ácido úrico em mmol/L
|
até 60 dias
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Taxa de filtração glomerular
Prazo: até 60 dias
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Taxa de filtração glomerular (GFR, calculada automaticamente pelo laboratório com base nos valores de creatinina) TFG em ml/min/1,73m2
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até 60 dias
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Sangue ALT
Prazo: até 60 dias
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Alanina transaminase (ALT) em U/l
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até 60 dias
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Sangue AST
Prazo: até 60 dias
|
Aspartato transaminase (AST) em U/l
|
até 60 dias
|
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Sangue GGT
Prazo: até 60 dias
|
Gama glutamil transferase (GGT) em U/l
|
até 60 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Susanna Nikolaus, Prof. Dr., University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Doenças Intestinais
- Doenças Inflamatórias Intestinais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Antimetabólitos
- Micronutrientes
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Vitaminas
- Complexo de Vitamina B
- Ácidos Nicotínicos
- Niacinamida
- Niacina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CICR-NAM
- 2020-002815-23 (Número EudraCT)
- DRKS00023384 (Identificador de registro: DRKS - German Clinical Trials Register)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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