Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do alargamento apical para diferentes tamanhos de preparação e afunilamento na dor e redução bacteriana na polpa necrótica

16 de novembro de 2022 atualizado por: Nermeen AwadAllah Abbas Ibrahim, Cairo University

Efeito do alargamento do terço apical para diferentes tamanhos de preparação e conicidades de EdgeFile X7 na dor pós-operatória e redução bacteriana intracanal em pacientes com polpa necrótica: um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste ensaio clínico randomizado prospectivo é avaliar o efeito de diferentes tamanhos apicais e preparação cônica (35. 04; 35. 06; 45. 04 e 45. 06) sobre dor pós-operatória em 6, 12, 24, 48 e 72 horas e contagem bacteriana intracanal em pacientes com pré-molares inferiores com polpas necróticas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  • Os pacientes serão examinados clínica e radiograficamente e sua elegibilidade será avaliada. Os pacientes elegíveis serão tratados em uma visita.
  • Os pacientes serão aleatoriamente designados para um dos 4 grupos: grupos experimentais de instrumentação do canal radicular com EdgeFile X7 no tamanho #35/0.06 ou #45/0.04 ou #45/0.06 ou o grupo comparador para o tamanho #35/0.04. A contagem bacteriana intracanal será medida usando uma técnica de cultura. Amostras bacterianas serão coletadas antes e após a instrumentação do canal radicular. Após o tratamento endodôntico, os pacientes serão orientados no pós-operatório e orientados, em caso de dor, a receber ibuprofeno 400 mg como medicação de resgate.
  • A intensidade e a incidência da dor pós-endodôntica nas diferentes categorias de dor (Não, leve, moderada, intensa) serão avaliadas em 6, 12, 24, 48 e 72 horas de pós-operatório usando a Escala Numérica de Avaliação (NRS).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes sistemicamente saudáveis, American Society of Anesthesiologists (ASA) I e II.
  • A idade do paciente varia entre 18 e 35 anos, sem predileção por sexo.
  • Pacientes com pré-molares mandibulares uniradiculares com necrose pulpar assintomática.
  • Pacientes que podem entender a Escala de Avaliação Numérica (NRS).
  • Pacientes capazes de assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Fêmeas grávidas.
  • Pré-molares inferiores com bolsas periodontais maiores que 5 mm ou maior que grau I de mobilidade.
  • Os pacientes têm uma história positiva de uso de antibióticos ou uso de analgésicos na última semana ou necessitaram de pré-medicação antibiótica para tratamento odontológico (como profilaxia de prótese articular).
  • Os pacientes têm dentes que foram previamente acessados.
  • Dentes com extensa destruição da coroa por cárie que não permite a colocação do dique de borracha.
  • Dentes associados a abscesso periapical agudo, edema ou trajeto fistuloso.
  • Evidência radiográfica de reabsorção radicular externa ou interna, fratura radicular vertical, perfuração, calcificação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #35/0,06
A preparação mecânica será continuada usando EdgeFile X7 #35 .04 e #35 .06
Outro: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #35/0,06
A instrumentação será realizada utilizando um motor endodôntico com velocidade de 300 rpm e torque de 2 Ncm
Outros nomes:
  • EdgeEndo
Experimental: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #45/0,04
A preparação mecânica será continuada usando EdgeFile X7 #35 .04, nº 40 .04 e nº 45 .04
Outro: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #45/0,04
A instrumentação será realizada utilizando um motor endodôntico com velocidade de 300 rpm e torque de 2 Ncm
Outros nomes:
  • EdgeEndo
Experimental: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #45/0,06
A preparação mecânica será continuada usando EdgeFile X7 #35 .04, #40 .04, nº 45 .04 e nº 45 .06
Outro: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #45/0,06
A instrumentação será realizada utilizando um motor endodôntico com velocidade de 300 rpm e torque de 2 Ncm
Outros nomes:
  • EdgeEndo
Comparador Ativo: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #35/0,04
A preparação mecânica será continuada usando EdgeFile X7 #35 .04
Outro: Instrumentação do canal radicular EdgeFile X7 até o tamanho #35/0,04
A instrumentação será realizada utilizando um motor endodôntico com velocidade de 300 rpm e torque de 2 Ncm
Outros nomes:
  • EdgeEndo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-operatória
Prazo: até 72 horas após o tratamento endodôntico
A dor pós-endodôntica será medida usando a Escala de Avaliação Numérica. A escala de classificação numérica consiste em uma escala de 0 a 10, com (0) significando "sem dor" e (10) significando "a pior dor imaginável". Nenhuma resposta ou dor leve será considerada sucesso.
até 72 horas após o tratamento endodôntico

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução bacteriana intracanal
Prazo: Amostras bacterianas serão coletadas imediatamente após a instrumentação do canal radicular.
A contagem bacteriana intracanal será medida usando uma técnica de cultura. O crescimento resultante será quantificado visualmente pela contagem do número de unidades formadoras de colônias por mililitro (CFUs/mL)
Amostras bacterianas serão coletadas imediatamente após a instrumentação do canal radicular.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Nermeen Ibrahim, Master's, Misr University for Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de novembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2/11/2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações