Um estudo clínico de uma terapia translacional pré-operatória para câncer de vesícula biliar irressecável
Um estudo clínico de braço único, multicêntrico, fase II da eficácia e segurança do carrilizumabe combinado com gencitabina e oxaliplatina (GEMOX) como terapia translacional pré-operatória para câncer de vesícula biliar irressecável
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Rui Zhang, PhD
- Número de telefone: 020-34078840
- E-mail: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Yanfang Ye
- Número de telefone: 020-81336505
- E-mail: yeyfang@mail.sysu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 376032
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente deve assinar um termo de consentimento informado;
- Idade de 18 a 75 anos, masculino e feminino;
- Pontuação do estado de desempenho ECOG (pontuação PS) 0 ou 1 ponto;
- Pontuação de Child-Pugh Um período;
- Pacientes com câncer de vesícula biliar metastático avançado ou recorrente que não são adequados para cirurgia radical (R0), ou cirurgia não radical (R1), ou cirurgia paliativa, conforme confirmado por histologia patológica ou citologia.
- Não receberam nenhum tratamento sistêmico em 6 meses;
- Os indicadores funcionais de órgãos importantes atendem aos seguintes requisitos (1)Neutrófilos≥1,5*109/L; plaquetas≥100*109/L; hemoglobina≥9g/dl; albumina sérica≥3g/dl; (2) Hormônio estimulante da tireoide (TSH) ≤ 2 vezes o limite superior do normal, e T3 e T4 estão na faixa normal; (3) Bilirrubina ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal; ALT e AST ≤ 3 vezes o limite superior do normal; (4) Creatinina sérica ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal e clearance de creatinina ≥ 60ml/min (calculado pela fórmula de Cockcroft-Gault);
- O sujeito tem pelo menos 1 lesão mensurável (de acordo com RECIST1.1);
- Para mulheres que não estão amamentando ou grávidas, use métodos contraceptivos durante o tratamento ou 12 meses após o término do tratamento.
Critério de exclusão:
- Sofrimento prévio ou simultâneo de outros tumores malignos, exceto câncer de pele não melanoma totalmente tratado, carcinoma cervical in situ e carcinoma papilífero de tireoide;
- Ter usado quimioterapia baseada em gencitabina ou ter usado anticorpo monoclonal PD-1 ou tratamento com anticorpo monoclonal PD-L1 dentro de 6 meses;
- Disfunção cardiopulmonar e renal grave;
- Hipertensão de difícil controle com medicamentos (pressão arterial (PA) sistólica ≥140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥90mmHg) (com base na média de ≥3 leituras de PA obtidas por ≥2 medições);
- Função de coagulação anormal (PT>14s), tem tendência a sangramento ou está recebendo trombólise ou terapia anticoagulante;
- Após tratamento antiviral, HBV DNA>2.000 cópias/ml, HCV RNA>1.000;
- Uma história de varizes esofágicas e gástricas, sintomas hemorrágicos clinicamente significativos ou uma tendência clara de aparecer dentro de 3 meses antes da inscrição;
- Infecções ativas que requerem tratamento sistêmico; pacientes com infecção por tuberculose ativa dentro de 1 ano antes da inscrição; história de infecção por tuberculose ativa há mais de 1 ano antes da inscrição e sem tratamento antituberculose formal ou tuberculose ainda no período ativo;
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV, anticorpo HIV1/2) positivo;
- Uma história de abuso de drogas psicotrópicas, abuso de álcool ou drogas;
- Conhecido por ter um histórico de alergias graves a quaisquer anticorpos monoclonais, medicamentos à base de platina ou gencitabina;
- Outros fatores julgados pelo investigador podem afetar a segurança dos participantes ou a adesão ao estudo. Como doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento combinado, anormalidades laboratoriais graves ou outros fatores familiares ou sociais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Carrilizumabe mais GEMOX
Carrilizumabe combinado com gencitabina e oxaliplatina (GEMOX)
|
Anticorpo PD-1,200mg,D1,infusão intravenosa, o tempo de administração é de 60 (+15) minutos. Quimioterapia GEMOX: gemcitabina 1000mg/m2,D1,D8;oxaliplatina 100mg/m2,D1infusão intravenosa. Três semanas é um ciclo de tratamento. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de ressecção radical
Prazo: 6 meses
|
A proporção de pacientes cujos tumores se converteram em um estado ressecável cirurgicamente e obtiveram ressecção radical em 8 cursos de medicação em todos os pacientes incluídos.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6 meses
|
Resposta completa (CR) e resposta parcial (PR), aos 6 meses por RECIST v.1.1
|
6 meses
|
|
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 6 meses
|
Resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável, SD, aos 6 meses por RECIST v.1.1
|
6 meses
|
|
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 6 meses
|
O tempo desde a primeira administração do medicamento até a primeira progressão documentada da doença de acordo com o RECIST versão 1.1 ou até a morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
|
6 meses
|
|
Sobrevida geral (OS)
Prazo: 6 meses
|
O tempo desde a primeira administração do medicamento até a morte por qualquer causa.
|
6 meses
|
|
A incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: 6 meses
|
Porcentagem de participantes que tiveram eventos adversos relacionados ao tratamento
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rui Zhang, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, Madhusudan S, Iveson T, Hughes S, Pereira SP, Roughton M, Bridgewater J; ABC-02 Trial Investigators. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. 2010 Apr 8;362(14):1273-81. doi: 10.1056/NEJMoa0908721.
- Chen X, Wu X, Wu H, Gu Y, Shao Y, Shao Q, Zhu F, Li X, Qian X, Hu J, Zhao F, Mao W, Sun J, Wang J, Han G, Li C, Xia Y, Seesaha PK, Zhu D, Li H, Zhang J, Wang G, Wang X, Li X, Shu Y. Camrelizumab plus gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced biliary tract cancer: a single-arm, open-label, phase II trial. J Immunother Cancer. 2020 Nov;8(2):e001240. doi: 10.1136/jitc-2020-001240.
- Baiu I, Visser B. Gallbladder Cancer. JAMA. 2018 Sep 25;320(12):1294. doi: 10.1001/jama.2018.11815. No abstract available.
- Lamarca A, Palmer DH, Wasan HS, Ross PJ, Ma YT, Arora A, Falk S, Gillmore R, Wadsley J, Patel K, Anthoney A, Maraveyas A, Iveson T, Waters JS, Hobbs C, Barber S, Ryder WD, Ramage J, Davies LM, Bridgewater JA, Valle JW; Advanced Biliary Cancer Working Group. Second-line FOLFOX chemotherapy versus active symptom control for advanced biliary tract cancer (ABC-06): a phase 3, open-label, randomised, controlled trial. Lancet Oncol. 2021 May;22(5):690-701. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00027-9. Epub 2021 Mar 30.
- Song X, Hu Y, Li Y, Shao R, Liu F, Liu Y. Overview of current targeted therapy in gallbladder cancer. Signal Transduct Target Ther. 2020 Oct 7;5(1):230. doi: 10.1038/s41392-020-00324-2.
- Morizane C, Okusaka T, Mizusawa J, Katayama H, Ueno M, Ikeda M, Ozaka M, Okano N, Sugimori K, Fukutomi A, Hara H, Mizuno N, Yanagimoto H, Wada K, Tobimatsu K, Yane K, Nakamori S, Yamaguchi H, Asagi A, Yukisawa S, Kojima Y, Kawabe K, Kawamoto Y, Sugimoto R, Iwai T, Nakamura K, Miyakawa H, Yamashita T, Hosokawa A, Ioka T, Kato N, Shioji K, Shimizu K, Nakagohri T, Kamata K, Ishii H, Furuse J; members of the Hepatobiliary and Pancreatic Oncology Group of the Japan Clinical Oncology Group (JCOG-HBPOG). Combination gemcitabine plus S-1 versus gemcitabine plus cisplatin for advanced/recurrent biliary tract cancer: the FUGA-BT (JCOG1113) randomized phase III clinical trial. Ann Oncol. 2019 Dec 1;30(12):1950-1958. doi: 10.1093/annonc/mdz402.
- Creasy JM, Goldman DA, Dudeja V, Lowery MA, Cercek A, Balachandran VP, Allen PJ, DeMatteo RP, Kingham TP, D'Angelica MI, Jarnagin WR. Systemic Chemotherapy Combined with Resection for Locally Advanced Gallbladder Carcinoma: Surgical and Survival Outcomes. J Am Coll Surg. 2017 May;224(5):906-916. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2016.12.058. Epub 2017 Feb 13.
- Chaudhari VA, Ostwal V, Patkar S, Sahu A, Toshniwal A, Ramaswamy A, Shetty NS, Shrikhande SV, Goel M. Outcome of neoadjuvant chemotherapy in "locally advanced/borderline resectable" gallbladder cancer: the need to define indications. HPB (Oxford). 2018 Sep;20(9):841-847. doi: 10.1016/j.hpb.2018.03.008. Epub 2018 Apr 26.
- Kato A, Shimizu H, Ohtsuka M, Yoshitomi H, Furukawa K, Takayashiki T, Nakadai E, Kishimoto T, Nakatani Y, Yoshidome H, Miyazaki M. Downsizing Chemotherapy for Initially Unresectable Locally Advanced Biliary Tract Cancer Patients Treated with Gemcitabine Plus Cisplatin Combination Therapy Followed by Radical Surgery. Ann Surg Oncol. 2015 Dec;22 Suppl 3:S1093-9. doi: 10.1245/s10434-015-4768-9. Epub 2015 Aug 4.
- Liu QQ, Lin HM, Han HW, Yang CN, Liu C, Zhang R. Complete Response to Combined Chemotherapy and Anti-PD-1 Therapy for Recurrent Gallbladder Carcinosarcoma: A Case Report and Literature Review. Front Oncol. 2022 Mar 14;12:803454. doi: 10.3389/fonc.2022.803454. eCollection 2022.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2022-516-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .