Efeito de médio prazo do arroz com fermento vermelho nos lipídios plasmáticos e proteoma em indivíduos com colesterol abaixo do ideal
Ensaio clínico randomizado para avaliar o efeito a médio prazo de um suplemento dietético contendo arroz com fermento vermelho (monacolina total
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Bologna, Itália
- AOU Policlinico S.Orsola-Malpighi
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher com idade ≥ 30 anos e ≤ 70 anos.
- Índice de Massa Corporal incluído entre 18 Kg/m2 e 35 Kg/m2
- Colesterolemia total entre 200 e 280 mg/dL e/ou LDL-colesterol entre 130 mg/dL e 190 mg/dL.
- TG<400 mg/dL.
- Indivíduos que, de acordo com os gráficos SCORE, apresentam um risco cardiovascular baixo ou moderado (definido como um risco cardiovascular total < 5%) e para os quais, de acordo com as diretrizes da ESC/EAS 2012, a estratégia de intervenção não requer um tratamento farmacológico hipolipemiante intervenção.
- Sujeitos que tenham capacidade de comunicar, de se fazerem entender e de cumprir os requisitos do estudo.
- Os sujeitos concordam em participar do estudo e datam e assinam o termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- Suposição de medicamentos hipolipemiantes ou suplementos dietéticos, ou medicamentos que possam afetar o metabolismo lipídico;
- Assunção de qualquer tipo de tratamento medicamentoso não estabilizado há pelo menos 3 meses;
- Doenças atuais conhecidas da tireoide, gastrointestinais ou hepatobiliares (incluindo transaminases hepáticas ≥3ULN), bem como quaisquer distúrbios musculares (mesmo subclínicos, incluindo CPK sérica ≥3ULN);
- Abuso de álcool atual ou anterior;
- Gravidez e Amamentação
- Intolerância anterior conhecida ao arroz com fermento vermelho
- História ou evidência clínica de qualquer doença concomitante significativa que possa comprometer a segurança do sujeito ou a possibilidade de conclusão do estudo;
- Qualquer condição médica ou cirúrgica que limite a adesão do paciente ao protocolo do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
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Placebo
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Comparador Ativo: Suplemento dietético
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Arroz com fermento vermelho 160 mg (monacolinas totais 2,8 mg)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração dependente do tratamento no LDL-C
Prazo: 6 semanas
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O objetivo principal é avaliar o efeito do suplemento dietético testado contendo menos de 3 mg de monacolinas totais por dose diária no nível de colesterol LDL versus placebo após 6 semanas de tratamento versus placebo em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração dependente do tratamento no colesterol total
Prazo: 6 semanas
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Comparar o efeito do suplemento dietético testado no nível de colesterol total após 6 semanas de tratamento versus placebo versus placebo em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal
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6 semanas
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Alteração dependente do tratamento no não-HDL-C
Prazo: 6 semanas
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Comparar o efeito do suplemento dietético testado no nível de colesterol não HDL após 6 semanas de tratamento versus placebo versus placebo em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal
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6 semanas
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Alteração dependente do tratamento nos parâmetros hepáticos
Prazo: 6 semanas
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Avaliar se o suplemento dietético testado está associado a alterações nos parâmetros hepáticos (ou seja,
AST, ALT, gama-GT) versus placebo em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal
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6 semanas
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Alteração dependente do tratamento nos níveis plasmáticos de CPK
Prazo: 6 semanas
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Avaliar se o suplemento dietético testado está associado a alterações nos níveis plasmáticos de CPK em comparação ao placebo em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal
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6 semanas
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Alteração dependente do tratamento no padrão proteômico plasmático
Prazo: 6 semanas
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Avaliar se o suplemento dietético testado está associado a mudanças significativas no padrão proteômico plasmático com foco nos parâmetros de proteína hepática e muscular em indivíduos saudáveis com colesterolemia abaixo do ideal.
As abundâncias de proteínas serão calculadas com a geração de características espectrais pelo nó FeatureFinderMultiplex seguido por estimativa e filtragem de pontuações múltiplas de FDR assistidas por PIA (pontuação de FDR combinada <0,01),
seu mapeamento de ID e combinação com IDs de peptídeos, seu subsequente alinhamento, agrupamento e normalização (por exemplo, nós MapAlignerIdentification, FeatureUnlabeledQT e ConsensusmapNormalizer).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Distúrbios do metabolismo lipídico
- Hiperlipidemias
- Dislipidemias
- Hipercolesterolemia
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Arroz fermentado vermelho
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Curr-RYR2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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