Injeção intratumoral de ultrassom endoscópico (EUS) de células CAR-NK no tratamento de câncer de pâncreas avançado
Um estudo clínico de centro único, braço único, aberto e de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a eficácia antitumoral da injeção intratumoral de células CAR-NK NKG2D guiada por EUS no tratamento de câncer de pâncreas localmente avançado.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Qi Zhang, M.D.
- Número de telefone: 8613858108798
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Recrutamento
- the first affiliated hospital of Zhejiang University,school of medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 75 anos (incluindo valor limite), tanto homens quanto mulheres.
- Adenocarcinoma ductal pancreático confirmado histologicamente ou citologicamente ou carcinogênese IPMN.
- Câncer de pâncreas localmente avançado, recorrente ou irressecável. Pacientes com tumores tecnicamente ressecáveis, mas considerados incapazes de se submeter ao tratamento cirúrgico devido a comorbidades médicas ou à recusa do paciente à cirurgia, também são elegíveis para inscrição.
- Pontuação ECOG PS de 0-1.
- Pelo menos 3 meses de expectativa de vida na triagem, conforme julgado pelo investigador.
- O sujeito tem função adequada de órgãos e medula óssea. Os resultados da triagem laboratorial devem estar dentro da faixa estável descrita abaixo e não deve haver cuidados de suporte contínuos (terapia de "alívio da icterícia", como PTCD, ENBD ou implante de stent no ducto biliar, é permitida quando o câncer de pâncreas invade o ducto biliar comum). a) Bioquímica sanguínea: creatinina sérica ≤ 1,5×ULN, bilirrubina total sérica ≤ 2,0×ULN e aminotransferase hepática sérica ≤ 3 ×ULN b) Exames de sangue: contagem de neutrófilos ≥ 1,5×109/L, contagem de plaquetas ≥ 60×109/L , hemoglobina ≥ 8,0g/dL, contagem de linfócitos ≥ 0,4×109/L;
- Situação fértil: não grávida e, se tiver potencial para engravidar, disposta a usar métodos contraceptivos eficazes desde o momento da assinatura do termo de consentimento informado até 6 meses após a última infusão de células (mulheres com potencial para engravidar incluem mulheres na pré-menopausa e mulheres dentro de 2 anos após a pós-menopausa ).
- Os sujeitos devem assinar um termo de consentimento informado por escrito.
- Os participantes devem ser voluntários e capazes de cumprir o regime de tratamento programado, exames laboratoriais, acompanhamento e outros requisitos do estudo.
Critério de exclusão:
- Fêmeas grávidas e lactantes.
- Recebeu qualquer terapia antitumoral (incluindo, mas não se limitando a radioterapia, quimioterapia ou imunoterapia) para câncer de pâncreas nos 28 dias anteriores à inscrição.
- Na opinião do investigador, a técnica EUS apresenta riscos indevidos para o sujeito, incluindo, mas não se limitando a: - EUS-FNA anterior foi tecnicamente considerada muito difícil de realizar; - Imagens mostrando múltiplos vasos colaterais ao redor ou próximos ao tumor alvo no pâncreas; - Presença de varizes próximas ao tumor alvo. - Se algum dos perfis de risco acima se tornar aparente após a triagem e/ou inscrição do sujeito, deve-se considerar a retirada do estudo antes do tratamento.
- História de malignidade há 5 anos, com exceção de carcinoma basocelular da pele e carcinoma in situ do colo do útero.
- Qualquer outra condição de saúde a critério do investigador impediria a participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: CAR-NK:injeção intratumoral combinada com infusão intravenosa
|
Injeção intratumoral de CAR-NK guiada por ultrassom endoscópico uma vez no dia 0, combinada com infusão intravenosa de CAR-NK duas vezes nos dias 4 e 5
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dose máxima tolerada
Prazo: dentro de 28 dias após o tratamento com NKG2D CAR-NK
|
Determine o agente ideal para NKG2D CAR-NK na dose máxima tolerada
|
dentro de 28 dias após o tratamento com NKG2D CAR-NK
|
|
Toxicidade limitante da dose
Prazo: Desde a inscrição da primeira disciplina até a conclusão do acompanhamento da última disciplina (até 2 anos))
|
Descrever os eventos adversos de limitar aumentos adicionais na dose de NKG2D CAR-NK
|
Desde a inscrição da primeira disciplina até a conclusão do acompanhamento da última disciplina (até 2 anos))
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de eficácia
Prazo: Nas semanas 4, 8 e 3, 6, 9, 12, 16, 20 e 24 meses após o tratamento
|
Taxa de resposta objetiva (ORR) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos versão 1.1
|
Nas semanas 4, 8 e 3, 6, 9, 12, 16, 20 e 24 meses após o tratamento
|
|
Tempo de sobrevivência continuado da célula in vivo
Prazo: Nas semanas 4, 8 e 3, 6, 9, 12, 16, 20 e 24 meses após o tratamento
|
Detectar o número de cópias do DNA do CAR NKG2D no sangue periférico em cada ponto de visita após o final da infusão, até que 2 resultados de testes consecutivos sejam negativos
|
Nas semanas 4, 8 e 3, 6, 9, 12, 16, 20 e 24 meses após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IIT-C1/22A1-08
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .