Avaliação de enfermeiros de terapia intensiva neonatal da dor e sedação dos bebês prematuros
Avaliação e sedação dos enfermeiros de terapia intensiva neonatal de prematuros: confiabilidade entre avaliadores
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
İstanbul
-
Atasehir, İstanbul, Peru, 34750
- Acıbadem University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Trabalhando como enfermeira na UTIN por pelo menos seis meses e concordando em participar do estudo
- Bebê prematuro
Critérios de exclusão:
- Menos de seis meses de experiência na UTIN
- Termo infantil
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Bebê prematuro
Bebês prematuros em avaliação de dor e sedação por enfermeiras da UTIN
|
Após um procedimento doloroso, os escores de dor e sedação do Infant foram avaliados simultaneamente por três observadores (dois pesquisadores e os enfermeiros da cabeça dos pacientes) de forma independente e cegada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação N-Pass observada por diferentes enfermeiros ao mesmo tempo
Prazo: A pontuação do NPass será avaliada uma vez por dia por 10 dias por diferentes enfermeiros ao mesmo tempo
|
As pontuações de N-Pass foram atribuídas por três observadores (dois pesquisadores e enfermeiros). Cada enfermeira do paciente e os dois pesquisadores receberam 1 minuto para registrar independentemente a pontuação total do N-Pass do paciente.
Os observadores registraram os escores de dor pós-avaliação e sedação separadamente após cada avaliação.
Os enfermeiros e dois pesquisadores permaneceram cegos para as avaliações uns dos outros e enviaram os formulários que preencheram individualmente. O N-Pass, inclui quatro itens comportamentais (irritabilidade do choro, estado de comportamento, expressão facial, tom das extremidades) e um item de sinais vitais (alterações na frequência cardíaca, taxa respiratória, pressão sanguínea e saturação de oxigênio).
Cada critério de dor é pontuado em uma escala de 0, 1 e 2. A pontuação máxima no n-pas é 11 para bebês prematuros menores de 30 semanas e 10 para bebês prematuros em mais de 30 semanas.
A intensidade da dor é categorizada como dor (0-3), dor leve (4-7) e dor intensa (8-11).
|
A pontuação do NPass será avaliada uma vez por dia por 10 dias por diferentes enfermeiros ao mesmo tempo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Selvinaz Albayrak, Assist. Prof., Istinye University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Llerena A, Tran K, Choudhary D, Hausmann J, Goldgof D, Sun Y, Prescott SM. Neonatal pain assessment: Do we have the right tools? Front Pediatr. 2023 Feb 2;10:1022751. doi: 10.3389/fped.2022.1022751. eCollection 2022.
- Pavlyshyn H, Sarapuk I, Kozak K. The relationship between neonatal stress in preterm infants and developmental outcomes at the corrected age of 24-30 months. Front Psychol. 2024 May 22;15:1415054. doi: 10.3389/fpsyg.2024.1415054. eCollection 2024.
- Luo F, Zhu H, Mei L, Shu Q, Cheng X, Chen X, Zhao Y, Chen S, Pan Y. Evaluation of procedural pain for neonates in a neonatal intensive care unit: a single-centre study. BMJ Paediatr Open. 2023 Oct;7(1):e002107. doi: 10.1136/bmjpo-2023-002107.
- Campbell-Yeo M, Eriksson M, Benoit B. Assessment and Management of Pain in Preterm Infants: A Practice Update. Children (Basel). 2022 Feb 11;9(2):244. doi: 10.3390/children9020244.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ATADEK-2022-20/25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .