Оценка медсестер интенсивной терапии новорожденных
Оценка неонатальной интенсивной терапии медсестер с трудом и седацией недоношен
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
İstanbul
-
Atasehir, İstanbul, Турция, 34750
- Acıbadem University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Работая медсестрой в отделении интенсивной терапии в течение не менее шести месяцев и согласившись принять участие в исследовании
- Недоношенные младенцы
Критерии исключения:
- Менее шести месяцев опыта отделения интенсивной терапии
- Срок младенца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Недоношенные младенцы
Недоношенные дети проходят оценку боли и седации медсестрами отделения интенсивной терапии
|
После болезненной процедуры оценки боли и седации в N-пасе младенца оценивались одновременно тремя наблюдателями (два исследователя и руководители пациентов) независимо и слепы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка N-Pass наблюдается разными медсестрами одновременно
Временное ограничение: Оценка NPASS будет оцениваться один раз в день в течение 10 дней разными медсестрами одновременно
|
Оценки N-PASS были назначены тремя наблюдателями (двумя исследователями и медсестрами). Первичная медсестра у пациента, и двум исследователям было дано 1 минута для независимой записи общей оценки N-PASS пациента.
Наблюдатели регистрировали оценки боли и седации после оценки отдельно после каждой оценки.
Медсестры и два исследователя оставались слепыми к оценкам друг друга и представили формы, которые они заполняли индивидуально. N-Pass, включает в себя четыре поведенческих элемента (кричание раздражительности, состояние поведения, выражение лица, тонус конечностей) и один элемент жизненно важного знака (изменения частоты сердечных сокращений, частота дыхания, артериальное давление и насыщение кислорода).
Каждый критерий боли оценивается по шкале 0, 1 и 2. Максимальный балл по N-PASS составляет 11 для недоношенных детей в возрасте до 30 недель и 10 для недоношенных детей в течение 30 недель.
Интенсивность боли классифицируется как боль без боли (0-3), легкая боль (4-7) и сильная боль (8-11).
|
Оценка NPASS будет оцениваться один раз в день в течение 10 дней разными медсестрами одновременно
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Selvinaz Albayrak, Assist. Prof., Istinye University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Llerena A, Tran K, Choudhary D, Hausmann J, Goldgof D, Sun Y, Prescott SM. Neonatal pain assessment: Do we have the right tools? Front Pediatr. 2023 Feb 2;10:1022751. doi: 10.3389/fped.2022.1022751. eCollection 2022.
- Pavlyshyn H, Sarapuk I, Kozak K. The relationship between neonatal stress in preterm infants and developmental outcomes at the corrected age of 24-30 months. Front Psychol. 2024 May 22;15:1415054. doi: 10.3389/fpsyg.2024.1415054. eCollection 2024.
- Luo F, Zhu H, Mei L, Shu Q, Cheng X, Chen X, Zhao Y, Chen S, Pan Y. Evaluation of procedural pain for neonates in a neonatal intensive care unit: a single-centre study. BMJ Paediatr Open. 2023 Oct;7(1):e002107. doi: 10.1136/bmjpo-2023-002107.
- Campbell-Yeo M, Eriksson M, Benoit B. Assessment and Management of Pain in Preterm Infants: A Practice Update. Children (Basel). 2022 Feb 11;9(2):244. doi: 10.3390/children9020244.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ATADEK-2022-20/25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .