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Mobilização cervical superior vs. sub-occipital Met para dor no pescoço e FHP

1 de janeiro de 2026 atualizado por: reda abd elrazik, MTI University

Mobilização tradutiva cervical superior versus técnica de energia do músculo muscular subcipital em pacientes com dor mecânica no pescoço e postura de cabeça para frente

Quarenta e cinco pacientes com idade de MNP e FHP de 25 a 40 anos serão designados aleatoriamente em três grupos: Grupo A (Estudo): 15 pacientes receberão (Mobilização Tradutoric Superior Cervical) e Fisioterapia Tradicional, Grupo B (Estudo): 15 pacientes receberão a tecnologia muscular tradicional e a terapia física tradicional e o grupo Ci (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo (controle): 15 pacientes receberão a técnica física tradicional e o grupo). As intervenções serão realizadas três vezes por semana durante quatro semanas. Ângulo craniovertebral (CVA) usando o método de análise de postura fotográfica (software Surgimap), intensidade da dor usando a escala analógica viual (VAS), ROM cervical usando o dispositivo CROM e a capacidade funcional do pescoço usando o índice de incapacidade do pescoço (NDI) será avaliado para todos os participantes antes e após o programa de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado visa comparar a eficácia da mobilização tradutória cervical superior (UC-TSM) e a técnica de energia muscular sub-occipital (MET) em pacientes com dor mecânica no pescoço (MNP) e postura de cabeça para frente (PHP). Quarenta e cinco participantes serão designados aleatoriamente a um dos três grupos: Grupo A (UC-TSM + Fisioterapia Convencional), Grupo B (Met sub-occipital + fisioterapia convencional) e grupo C (apenas fisioterapia convencional). As intervenções serão administradas três vezes por semana durante quatro semanas. Os resultados incluem intensidade da dor (EVA), incapacidade do pescoço (NDI), amplitude de movimento cervical (CROM) e ângulo craniovertebral (CVA) avaliado por análise fotográfica (SURGIMAP). O estudo será realizado na Universidade Benha.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
45

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Reda K. Abdelrazik, associate professor
  • Número de telefone: 966532476201
  • E-mail: reda.gad@fpt.bu.edu.eg

Locais de estudo

  • Egito
    • Benha
      • Cairo, Benha, Egito
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com idades entre 20 e 60 anos
  • sofrendo de dor mecânica no pescoço com ângulo craniovertebral; <53
  • Seu NDI varia de 30 a 48% [9]. Os pacientes foram excluídos do estudo se sofrerem ferimentos ou trauma na região cervical, cirurgia espinhal, estenose do canal cervical, dor radicular e malignidade.

Critérios de exclusão:

  • Os pacientes foram excluídos do estudo se sofrerem ferimentos ou trauma na região cervical, cirurgia espinhal, estenose do canal cervical, dor radicular e malignidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mobilização tradutiva cervical superior
Os participantes receberão a mobilização tradutória cervical superior (UC-TSM) aplicada à coluna cervical superior (C0-C2), além da fisioterapia convencional (exercícios de pacote quente e Kendall), três vezes por semana durante 4 semanas.
Outro: Mobilização tradutiva cervical superior
(UC-TSM) é definido como um sistema de técnicas manuais usando forças linhas linear entregues em uma direção paralela ou perpendicular a um segmento de articulação ou movimento individual vertebral, também há um aumento no corpo de evidências que apóiam sua eficácia clínica e segurança no manejo de pacientes com prejuízos cervicais.
Experimental: Técnica de energia muscular sub-occipital
Os participantes receberão a técnica de energia muscular sub-occipital (MET) direcionada aos músculos sub-occipitais, além da fisioterapia convencional (exercícios de pacote quente e Kendall), três vezes por semana durante 4 semanas.
Outro: Técnica de energia muscular subcipital
A técnica de energia muscular (MET) é outra forma de uma intervenção suave da terapia manual que tem como alvo principalmente os tecidos moles, embora também contribua significativamente para a mobilização articular. Foi relatado que, adicionando o programa Met ao exercício resultou em melhor melhoria no CVA e no FHP do que apenas no grupo de exercícios
Comparador Ativo: Fisioterapia tradicional
Os participantes receberão apenas a fisioterapia convencional, incluindo a aplicação de um pacote quente por 15 minutos, seguido de exercícios de Kendall para correção postural, três vezes por semana durante 4 semanas.
Outro: Fisioterapia tradicional
Hot Pack e Kendel Exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analog (VAS) para intensidade da dor
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de tratamento
A intensidade da dor será avaliada usando a escala visual analógica (VAS), uma linha de 10 cm em que 0 = "sem dor" e 10 = "pior dor imaginável". Uma pontuação mais baixa indica melhora.
Linha de base e após 4 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analog (VAS) para intensidade da dor
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de tratamento
A incapacidade funcional será avaliada usando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI), um questionário de 10 itens pontuado de 0 a 50, onde pontuações mais altas indicam maior incapacidade.
Linha de base e após 4 semanas de tratamento
Ângulo craniovertebral (CVA) via análise de postura fotográfica
Prazo: linha de base e depois de 4 semanas
O ângulo craniovertebral (CVA) será medido usando fotografia de visão lateral e analisado usando o software Surgimap. Um CVA mais alto indica melhora na postura da cabeça avançada.
linha de base e depois de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
MTI University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: reda K. Abdelrazik, associate professor, Benha University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PT.BU.EC.22

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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