Um Estudo Clínico da Injeção de Células GK01 em Indivíduos com Tumores Sólidos Avançados.
Um Estudo Clínico de Braço Único e de Etiqueta Aberta para Avaliar a Segurança, a Farmacocinética e a Eficácia Preliminar da Injeção de Células GK01 em Sujeitos com Tumores Sólidos Avançados.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xu Zhang, PhD
- Número de telefone: +86-13482323610
- E-mail: zhangx@geekgene.cn
Estude backup de contato
- Nome: ZiYu Li, MD,PhD
- Número de telefone: +86-010-88196606
- E-mail: ligregory369@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Peking University Cancer Hospital
-
Contato:
- Lin Shen, MD,PhD
- Número de telefone: +86-010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Capacidade para compreender e assinar um documento de consentimento informado por escrito.
- À data da assinatura do ICF, 18 ~70 anos, masculino ou feminino.
- Tumores sólidos avançados confirmados histológica ou citologicamente, que progrediram com o tratamento padrão, ou intolerantes ao tratamento padrão, ou sem tratamento padrão; a doença localmente recidivante deve ser inadequada para ressecção cirúrgica radical ou radioterapia.
- Pelo menos uma lesão mensurável que não tenha sido irradiada ou submetida a outras terapias locais.
- Pelo menos uma lesão mensurável permanece (critérios RECIST 1.1).
- ECOG 0-1 pontos.
- Tempo de sobrevida esperado superior a 3 meses.
- Função hematológica e de órgãos adequada.
- Sem contraindicações absolutas ou relativas para cirurgia, broncoscopia ou procedimentos percutâneos.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de alergia grave, ou hipersensibilidade a qualquer componente dos fármacos utilizados neste estudo, incluindo, mas não limitado a, fármacos de quimioterapia linfodepletora, meios de contraste para exames radiológicos e excipientes do GK01 (como dimetilsulfóxido).
- Qualquer fármaco em investigação ou terapia sistémica antitumoral nos 28 dias anteriores ao início do pré-condicionamento com quimioterapia linfodepletora, ou dentro de 5 meias-vidas do fármaco anterior.
- Radioterapia de campo extenso nos 28 dias anteriores à assinatura do ICF, exceto radioterapia local para paliação sintomática de lesões não-alvo.
- Cirurgia major nos 28 dias anteriores à assinatura do ICF, ou planeada durante o período do estudo.
- Toxicidades de terapias antitumorais anteriores não recuperadas para ≤ Grau 1 ou nível basal (de acordo com NCI-CTCAE versão 5.0) no momento da assinatura do ICF, com exceção de alopecia e hiperpigmentação.
- Qualquer infeção ativa não controlada que requeira terapia parenteral com antibióticos, antivirais ou antifúngicos nas 4 semanas anteriores à assinatura do ICF ou antes da primeira infusão.
- Histórico ou doença autoimune ativa atual com potencial para recidivar (incluindo, mas não limitado a, lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatoide, doença inflamatória intestinal, vasculite, psoríase, etc.), ou sujeitos com tal risco.
- Histórico prévio de transplante de medula óssea ou órgão.
- Doença pulmonar intersticial ou pneumonia intersticial concomitante ou prévia.
- Histórico de infeção tuberculosa ativa no ano anterior ao rastreio (sujeitos com histórico de infeção tuberculosa ativa há mais de 1 ano podem ser incluídos se o investigador confirmar que não há evidência atual de tuberculose ativa).
- Histórico de outras neoplasias primárias nos 5 anos anteriores ao início do tratamento do estudo.
- Doença cardiovascular clinicamente significativa.
- Histórico de hemorragia nos 6 meses anteriores à assinatura do ICF.
- Distúrbios metabólicos, como diabetes mellitus (com hemoglobina glicada [HbA1c] ≥8,5%), ou outras doenças orgânicas ou sistémicas não malignas, ou reações secundárias ao cancro que possam levar a alto risco médico e/ou incerteza na avaliação da sobrevida.
- Metástases do sistema nervoso central (SNC), doença leptomeníngea ou compressão metastática da medula espinhal; ou histórico de distúrbios do SNC.
- Vacina viva/atenuada ou inativada nos 28 dias anteriores à assinatura do ICF, ou administração planeada de vacina viva/atenuada ou inativada durante o período de rastreio.
- Terapia com corticosteroides sistémicos (a uma dose equivalente ou superior a 10 mg/dia de prednisona) ou outros medicamentos imunossupressores nos 14 dias anteriores à obtenção de tecido ou durante o período do estudo.
- Positividade para antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg); com anticorpo anti-core da hepatite B (HBcAb) positivo e HBsAg negativo, e se DNA do vírus da hepatite B (HBV) no sangue periférico positivo; anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) positivo e RNA do HCV positivo; anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (VIH) positivo; DNA do citomegalovírus (CMV) positivo; ambos os testes de anticorpos específicos e não específicos para Treponema pallidum são positivos.
- Sujeitos do sexo feminino grávidas ou a amamentar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Injeção GK01
Injeção autóloga de células T reativas ao tumor
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Injeção de células T autólogas reativas ao tumor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança e Tolerabilidade
Prazo: 2 anos
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A incidência e gravidade de EAs (Eventos Adversos) e EAEs (Eventos Adversos Graves)
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Farmacocinética
Prazo: 2 anos
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Níveis de cópias do Recetor de Células T
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2 anos
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 2 anos
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Proporção de sujeitos que atingem resposta completa (CR) e resposta parcial (PR)
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2 anos
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Biomarcador
Prazo: 2 anos
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Concentrações séricas de citocinas, marcadores tumorais e outros marcadores relacionados.
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2 anos
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Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: 2 anos
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Tempo desde o tratamento com GK01 até à progressão da doença ou morte
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2 anos
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Taxa de Controlo da Doença (DCR)
Prazo: 2 anos
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Proporção de doentes que atingiram a melhor resposta de RC, RP ou DP tratados com GK01
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2 anos
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Duração da Resposta (DOR)
Prazo: 2 anos
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Tempo desde a primeira evidência documentada de CR ou PR confirmada até à primeira evidência documentada de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro
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2 anos
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Sobrevivência global (OS)
Prazo: 2 anos
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Tempo desde o tratamento com GK01 até à morte
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GIMINI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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