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Comparação de Modalidades de Tratamento na Síndrome da Dor Miofascial

16 de maio de 2026 atualizado por: Begum Kara Kaya, Biruni University

Efeitos da Massagem Clássica em Indivíduos com Síndrome de Dor Miofascial: Um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da massagem clássica na dor, sensibilidade muscular, atividade muscular, estado funcional e qualidade de vida em indivíduos com síndrome de dor miofascial, e comparar a eficácia da massagem clássica aplicada isoladamente versus em combinação com um programa convencional de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico de síndrome de dor miofascial confirmado por um médico de medicina física e reabilitação, de acordo com os critérios de Travell e Simons (1992)
  • Participantes do sexo masculino ou feminino com idades entre os 30 e os 50 anos
  • Presença de pelo menos um ponto gatilho ativo no músculo trapézio superior confirmado por palpação
  • Dor irradiada para o pescoço e extremidade superior persistente durante pelo menos 3 meses
  • Intensidade da dor ≥4/10 na Escala Visual Analógica (EVA)
  • Comprometimento funcional indicado por um Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) ≥10/50 (≥20%)
  • Consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Presença de distúrbios musculoesqueléticos ou reumatológicos sistémicos diagnosticados (por exemplo, fibromialgia, artrite reumatóide)
  • Sinais ou sintomas de dor neuropática ou radiculopatia cervical
  • Condições que contraindiquem a terapia de massagem (por exemplo, infeção cutânea, feridas abertas, distúrbios hemorrágicos, inflamação ativa)
  • Recebimento de terapia manual, massagem, agulhamento seco, injeções ou tratamentos semelhantes direcionados à região afetada no mês anterior
  • Gravidez ou amamentação
  • Histórico de trauma agudo, fratura ou intervenção cirúrgica envolvendo a região do pescoço ou ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tratamento combinado
Outro: tratamento combinado
Os participantes neste grupo receberão uma intervenção combinada que consiste num programa convencional de fisioterapia juntamente com uma massagem terapêutica de 20 minutos aplicada aos músculos do pescoço e das costas superiores (eretores da espinha, trapézio superior e médio e elevador da escápula), administrada de acordo com os princípios da massagem sueca, incluindo técnicas de effleurage, amassamento e fricção profunda dirigidas aos pontos de gatilho ativos.
Experimental: Fisioterapia Convencional
Outro: Tratamento convencional
Os participantes deste grupo receberão um programa convencional de fisioterapia que consiste na aplicação de calor húmido durante 15 minutos, alongamento estático limitado pela dor do músculo trapézio superior (30 segundos de alongamento com 10 segundos de descanso, repetido cinco vezes), modalidades de eletroterapia (TENS, ultrassons e terapia por infravermelhos) e educação postural com um programa de exercícios domiciliários durante aproximadamente 10 minutos.
Experimental: Massagem terapêutica
Outro: Massagem Terapêutica
Os participantes deste grupo receberão uma intervenção de massagem terapêutica de 20 minutos, idêntica em técnica e sequência à componente de massagem aplicada no grupo combinado, visando os músculos do pescoço e parte superior das costas utilizando técnicas de massagem sueca, sem modalidades adicionais de fisioterapia convencional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: 6 semanas
O resultado primário deste estudo é a intensidade da dor, que será avaliada usando a Escala Visual Analógica (VAS), uma escala de 10 cm que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), com pontuações mais altas indicando maior intensidade da dor.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor à Pressão - Algómetro
Prazo: 6 semanas
A sensibilidade muscular será avaliada utilizando um algómetro de pressão aplicado sobre o ponto gatilho do trapézio superior, onde valores mais elevados indicam menor sensibilidade.
Os resultados serão registados em kg/cm².
6 semanas
Atividade Muscular
Prazo: 6 semanas
A atividade muscular será avaliada através de eletromiografia de superfície (EMG) utilizando valores de raiz quadrada da média (RMS) registados em repouso e durante 90 graus de abdução do ombro.
Valores de RMS mais elevados indicam maior ativação muscular.
Os resultados serão registados em µV.
6 semanas
Estado Funcional (Índice de Incapacidade do Pescoço)
Prazo: 6 semanas
A incapacidade funcional relacionada com a dor cervical será avaliada através do Índice de Incapacidade Cervical (NDI). A pontuação total varia de 0 a 50; pontuações mais altas indicam maior incapacidade. Pontuações mais baixas refletem um estado funcional melhorado.
6 semanas
Qualidade de Vida (SF-12)
Prazo: 6 semanas
A qualidade de vida relacionada com a saúde será avaliada através do questionário Short Form-12.
Pontuações do Componente Físico (PCS) e do Componente Mental (MCS).
Pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Biruni University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • YL_MAS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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