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MDX-060 in Patients With Relapsed or Refractory Classic Systemic or Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma

23 de abril de 2010 atualizado por: Bristol-Myers Squibb

An Open-label, Fixed-dose, Multicenter, Phase II Study of MDX-060 in Patients With Relapsed or Refractory Classic Systemic or Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma

This study is an open-label, fixed-dose, multicenter study of MDX-060 in patients with ALCL who have relapsed or refractory disease. There will be 3 phases of this study: Induction, Maintenance, and Follow-up. Patients will be required to attend all protocol-required visits in the 4-week Induction Phase, in which administration of MDX-060 will occur, as well as other testing. Patients who complete the Induction Phase may be eligible for additional MDX-060 treatment ever 2 months for 1 year in the Maintenance Phase. Patients who complete the Maintenance Phase with a response of stable disease or better will be followed every 2 months for 1 year or until disease progression. The purpose of this study is to determine objective response rate at Day 50 in patients with relapsed or refractory classic systemic ALCL or primary cutaneous ALCL treated with MDX-060. Other objectives will be evaluated.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study is an open-label, fixed-dose, multicenter study of MDX-060 in patients with ALCL who have relapsed or refractory disease. There will be 3 phases of this study: Induction, Maintenance, and Follow-up. Patients will be required to attend all protocol-required visits in the 4-week Induction Phase, in which administration of MDX-060 will occur, as well as other testing. Patients who complete the Induction Phase may be eligible for additional MDX-060 treatment ever 2 months for 1 year in the Maintenance Phase. Patients who complete the Maintenance Phase with a response of stable disease or better will be followed every 2 months for 1 year or until disease progression.

The primary objective of the study is to determine the objective response rate (ORR) at Day 50 in patients with relapsed or refractory classic systemic anaplastic large cell lymphoma (csALCL) or primary cutaneous ALCL (pcALCL) treated with MDX-060. The ORR will be based on an adaption of the NCI Response Criteria for Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) for patients with csALCL and will be based on the Physician's Global Assessment (PGA) for patient with pcALCL.

Secondary objectives include 1) characterizing progression-free survival (PFS); 2) determining response duration (RD); 3) characterizing the effect of MDX-060 on health-related Quality of Life (QoL); 4) evaluating patients with pcALCL using an adaption of the NCI Response Criteria for NHL; 5) characterizing the immunogenicity of MDX-060; 6) characterizing the safety of MDX-060; and 7) determining the best objective response rate (BORR) during the Maintenance Phase of the study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope, National Medical Center
      • Fresno, California, Estados Unidos, 93710
        • California Oncology of the Central Valley
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Moores UCSD Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
        • The Cancer Institute of New Jersey - Robert Wood Johnson Unv. Hosp.
    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
        • Roswell Park Cancer Center
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
        • Carolina BioOncology Institute
  • França
      • Lille, França, 59037
        • Centre Hospitalier Regional Unv. de Lille, Hopital Claude Huriez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • signed informed consent
  • confirmed diagnosis of ALCL
  • patient with csALCL must be confirmed CD30+
  • patients with csALCL must have failed or relapsed following second line (i.e. salvage) chemotherapy or relapsed or failed following autologous stem cell transplant.
  • patients with pcALCL must have progressed after treatment with local radiation therapy or surgical excision or failed systemic therapy with a single agent or multi-agent regimen.
  • patients with pcALCL must be confirmed CD30+
  • ECOG performance of 0 to 2
  • at least 12 years of age
  • life expectancy 12 weeks or greater
  • must meet screening laboratory values
  • women must be post-menopausal for at least 1 year; surgically incapable of bearing children; or utilizing a reliable form of contraception. All women must have a negative pregnancy test.
  • men must agree to the use of male contraception for the duration of the study
  • patients on corticosteroids must be tapered off the medication 2 weeks prior to the first MDX-060 administration and remain off corticosteroids until day 365.

Exclusion Criteria:

  • previous treatment with any anti-CD30 antibody
  • history of allogenic transplantation
  • any tumor lesion 10 cm or greater in diameter
  • any other malignancy, excluding basal or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ. Any cancer from which the patient has been disease free for at least 5 years is permissible.
  • any significant acter or chronic infection.
  • prior known serum positivity for HIV, hepatitis B or C as determined at screening.
  • treatment with an investigational agent within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) of study screening.
  • apparent active or latent tuberculosis infection (TB).
  • patients who are pregnant or nursing
  • any underlying medical condition which, in the investigator's opinion, will make the administration of MDX-060 hazardous or obscure the interpretation of adverse events.
  • concomitant chemotherapy, corticosteroids, investigational agents, other anti-ALCL biologics, or radiation therapy
  • patients with mycosis fungoides, or
  • patients with recurrent, self-healing papulonodular eruptions only or any other lymphoma other than ALCL.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Qualidade de vida
segurança
Taxa de resposta objetiva
sobrevivência livre de progressão
Imunogenicidade
duração da resposta
best objective response rate

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bristol-Myers Squibb

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

2 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MDX060-04

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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