Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo para avaliar a segurança de Xolair em pacientes com asma persistente moderada a grave (ALTO)

18 de março de 2014 atualizado por: Genentech, Inc.

Um estudo multicêntrico, randomizado, controlado e aberto para avaliar a segurança de Xolair em indivíduos com asma persistente moderada a grave já tratados com outras terapias (ALTO)

Este foi um estudo de segurança multicêntrico, aberto, randomizado, controlado em indivíduos de 6 a 75 anos com diagnóstico de asma persistente moderada a grave. Um total de 1899 indivíduos foram randomizados (2:1) para o grupo de tratamento ativo ou para o grupo de controle. Após a conclusão bem-sucedida do período de triagem (~ 2 semanas), cada sujeito entrou no estudo de 24 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1899

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico médico documentado de asma persistente moderada a grave, definida nas diretrizes do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue (NHLBI) como VEF1 < 80% previsto para altura, idade e sexo ou história de VEF1 < 80%
  • Entre 6 e 75 anos no momento da triagem (Visita 1 [Semana -2])
  • Tratamento atual com os seguintes medicamentos: Doses moderadas de qualquer preparação de esteroide inalatório diariamente por pelo menos 30 dias antes da triagem; e/ou esteroides orais em dose estável diariamente por pelo menos 30 dias antes da triagem; e atualmente tratado com pelo menos um dos seguintes medicamentos diariamente em uma dose estável por pelo menos 30 dias antes da triagem: β-adrenérgico de ação prolongada (salmeterol), antagonista do receptor de leucotrieno (LTRA), derivados da xantina ou sódio cromoglicato
  • Consentimento informado assinado (no caso de menor, o consentimento deve ter sido dado pelos pais ou responsável legal da criança)
  • Nível sérico de IgE de ≥ 30 UI/mL e ≤ 1300 UI/mL e peso corporal ≥ 20 kg e ≤ 150 kg e caiu dentro dos intervalos da tabela de dosagem definidos pelo protocolo
  • Para mulheres com potencial para engravidar, na opinião do investigador, uso de um método contraceptivo eficaz para prevenir a gravidez e concordância em continuar a praticar um método contraceptivo aceitável durante sua participação no estudo
  • Vontade de participar plenamente durante a duração do estudo

Critério de exclusão:

  • AEE ativo atual definido como requerendo iniciação ou aumento na dose de esteróide oral ou tratamento com pelo menos o dobro da dose de esteróide inalado
  • Trombocitopenia evidenciada por plaquetas < 100.000/uL
  • Gravidez ou lactação
  • Randomização anterior neste estudo
  • Uso de qualquer droga experimental dentro de 30 dias antes da triagem do estudo
  • Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de Xolair, incluindo excipientes (sacarose, histidina, polissorbato 20)
  • Diagnóstico de asma induzida por aspirina ou anti-inflamatórios não esteróides
  • Doença pulmonar ativa diferente da asma (por exemplo, bronquite crônica, enfisema, fibrose cística, doença pulmonar obstrutiva crônica)
  • História de tabagismo dentro de 2 anos da visita de triagem do estudo ou história de tabagismo ≥ 10 anos-maço
  • Doença sistêmica significativa (por exemplo, infecção, doença hematológica, renal, hepática, coronariana ou outras doenças cardiovasculares, doença endocrinológica ou gastrointestinal) nos últimos 3 meses
  • Histórico de neoplasia
  • Histórico de descumprimento de regimes médicos
  • Qualquer condição sistêmica que requeira administração regular de imunoglobulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Incidência de todos os eventos adversos graves.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Incidência de todos os eventos adversos durante a fase de tratamento do estudo
Incidência de episódios de exacerbação de asma definidos pelo protocolo (AEEs) durante a fase de tratamento do estudo
Sintomas noturnos medidos pela Avaliação de Morbidade do Estudo de Asma de Inner City modificado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yamo Deniz, M.D., Genentech, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2000

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

20 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever