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Intervenção Breve para Reduzir o Consumo de Álcool e a Violência por Parceiros Íntimos em Mulheres

17 de dezembro de 2012 atualizado por: The University of Tennessee, Knoxville
O objetivo deste estudo é examinar se a adição de um breve tratamento com álcool aos programas padrão de intervenção contra violência para mulheres resultará em redução do consumo de álcool, redução da perpetração de violência por parte do parceiro e redução da vitimização por violência do parceiro. Nossa hipótese é que, em relação ao tratamento padrão, as mulheres que recebem a intervenção breve adicional de álcool terão melhores resultados de uso de álcool e violência contra o parceiro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

225

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02906
        • Recrutamento
        • Butler Hospital & University of Tennessee-Knoxville
        • Investigador principal:
          • Gregory L Stuart, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bebida perigosa
  • Participação em um programa de intervenção para agressores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 1
Apenas atendimento padrão (programa padrão de intervenção para agressores)
Programa de intervenção de agressor padrão de 40 horas obrigatório pelo estado
Outro: 2
Intervenção breve com álcool combinada com cuidados padrão
Intervenção breve de álcool combinada com programa de intervenção padrão de 40 horas para agressores obrigatórios pelo estado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Uso de substâncias e violência por parceiro íntimo
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory L Stuart, PhD, University of Tennessee-Knoxville & Butler Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIAAA-STU_016315__0111-001
  • R01AA016315 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cuidados Padrão

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