- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00694330
Vaccination With Lethally Irradiated Glioma Cells Mixed With GM-K562 Cells in Patients Undergoing Craniotomy For Recurrent Tumor
20 de junho de 2017 atualizado por: William T. Curry, MD, Massachusetts General Hospital
A Phase I Study of Vaccination With Lethally Irradiated Glioma Cells Mixed With GM-K562 Cells in Patients Undergoing Craniotomy For Recurrent Tumor
This research study is testing the safety of a vaccination of cells called GM-K562 cells mixed with the participants own irradiated tumor cells.
The GM-K562 cells have been modified in the laboratory to secrete the protein GM-CSF.
This protein can be effective in stimulating an immune response to cancer.
This newly developed vaccine may stop cancer cells from growing.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
- Participants will undergo a craniotomy (brain surgery) to remove as much of the tumor as possible from their brain. A pathologist will examine the tissue to determine whether the cells are viable. If not, we will not be able to make the vaccine and the participant will not be eligible to proceed with this treatment protocol.
- The dose of the vaccine will be determined by the number of tumor cells that we are able to collect from the surgery. We will also be trying to determine the appropriate number of GM-K562 cells that can be given safely. We will do this by assigning groups of participants to different dose levels of GM-K562.
- For the first three weeks of this study, vaccines will be given once each week. After the first three weeks, vaccines will be given every other week.
- Before the first and after the fourth vaccinations, a small amount of the participants own irradiated tumor cells will be injected under their skin to see if their immune system will react against it. If the participant develops a rash, they may be asked to undergo a small skin biopsy for additional evaluation. These biopsies are optional.
- During the course of the study, we will also be collecting blood samples to evaluate the effect that the vaccinations may have on the immune system. These tests will be done every month.
- Participants will have an MRI once every two months.
- The following tests and procedures will be done before the participant receive the vaccine and every two weeks (During the first month, these will be performed on Days 1, 3 or 4, 15, 29 and 31 or 32): medical history; physical exam; vital signs; neurological exam; routine blood tests; research blood tests.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients must have recurrent malignant glioma, having already been diagnosed with and treated for biopsy-proven glioblastoma, anaplastic astrocytoma, anaplastic oligodendroglioma, anaplastic mixed oligoastrocytoma or gliosarcoma.
- Patients will already have been treated with external beam irradiation with or without chemotherapy.
- Patients must be able to undergo a MRI.
- A priori clinical indication for open resection/debulking of recurrent malignant glioma.
- At the time of vaccination, patients must be at least 4 weeks from completion of radiotherapy and 4 weeks from cytotoxic chemotherapy.
- Serum absolute neutrophil count greater than or equal to 1500/mm3
- Serum platelets greater than or equal to 50,000/mm3
- Serum sodium greater than or equal to 125 mmol/L
- 18 years of age or older
- Karnofsky Performance Score of 60% or greater
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled active infection
- Pregnancy or nursing mothers
- HIV infection
- Evidence of active infection with Hepatitis B or C
- Concurrent malignancy
- Active or clinically relevant autoimmune disease
- Urgent need for surgical decompression (at the time of initial consultation)
- Previous participation in a gene therapy or immunotherapy trial
- Inability to provide informed consent because of altered mental status or mental illness
- Any other medical, surgical or psychiatric condition which could interfere with the patient's inability to comply with protocol regimen
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: GM-K562 Vaccination
|
Lethally irradiated autologous glioma cells combined with GM-K562 cells as vaccine therapy given once a week for three weeks then every other week.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
To determine the feasibility of preparing lethally irradiated autologous glioma cells for use in combination with irradiated GM-K562 cells as vaccination therapy in this patient population.
Prazo: 3 years
|
3 years
|
To determine the safety and biological activity of subcutaneous and intradermal injection of irradiated autologous malignant glioma cells mixed with irradiated GM-CSF producing GM-K562 cells in this patient population.
Prazo: 3 years
|
3 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
sobrevida global
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Curry, MD, Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
10 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-349
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em GM-K562 Vaccination
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI); Alliance for Cancer Gene TherapyRescindidoSíndromes MielodisplásicasEstados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Institutes of Health (NIH); Brigham and Women's HospitalConcluídoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Anemia refratária à síndrome mielodisplásica com excesso de blastosEstados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteBrigham and Women's HospitalConcluídoLeucemia linfocítica crônicaEstados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteAtivo, não recrutandoLinfoma FolicularEstados Unidos
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI)Concluído
-
NeodentAtivo, não recrutandoMaxilar, Edêntulo, ParcialmenteBrasil
-
Gilgamesh PharmaceuticalsRecrutamentoTranstorno Depressivo MaiorReino Unido
-
Chugai Pharma USAConcluídoGastroparesiaEstados Unidos
-
Vietnam National UniversityConcluído
-
NeodentRecrutamento