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Resultados e satisfação do paciente após colpocleise para prolapso de órgãos pélvicos

13 de junho de 2012 atualizado por: Erin Duecy, University of Rochester
O objetivo deste estudo é avaliar a taxa de sucesso a longo prazo do procedimento de colpocleise e seu efeito na qualidade de vida em mulheres que se submetem a essa cirurgia. Queremos ver se as mulheres que fazem essa cirurgia têm problemas com prolapso recorrente de órgãos pélvicos, incontinência urinária ou problemas intestinais após a cirurgia. Também queremos ver como a cirurgia afeta a sexualidade das mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de uroginecologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres submetidas à colpectomia total com colpocleise ou colpectomia parcial com colpocleise tipo LeFort realizada pelo serviço de Uroginecologia entre 1/2000 e 12/2007 no Strong Memorial Hospital

Critério de exclusão:

  • mulheres que não foram submetidas a colpocleise ou colpectomia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Exame físico, questionários, revisão retrospectiva de prontuários
Outro: Questionários, Exame Físico
Questionários, Exame Físico
2
Questionários, revisão retrospectiva de prontuários
Outro: Questionários, Exame Físico
Questionários, Exame Físico
3
Revisão retrospectiva do gráfico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionários
Prazo: Pós-operatório
Pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Exame físico
Prazo: Pós-operatório
Pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Investigadores

  • Investigador principal: Erin E. Duecy, MD, University of Rochester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 15184

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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