Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat och patienttillfredsställelse efter kolpokleis för bäckenorganframfall

13 juni 2012 uppdaterad av: Erin Duecy, University of Rochester
Syftet med denna studie är att utvärdera den långsiktiga framgångsfrekvensen för kolpokleisingreppet och dess effekt på livskvaliteten hos kvinnor som genomgår denna operation. Vi vill se om kvinnor som genomgår denna operation har problem med återkommande bäckenorganframfall, urininkontinens eller tarmproblem efter operationen. Vi vill också se hur operationen påverkar kvinnors sexualitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Urogynekologisk klinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor som genomgick antingen total kolpektomi med kolpokleis eller partiell kolpektomi med kolpokleis av LeFort-typ utförd av Urogynekologitjänsten mellan 1/2000 och 12/2007 på Strong Memorial Hospital

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som inte genomgått kolpokleis eller kolpektomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Fysisk undersökning, frågeformulär, retrospektiv kartgranskning
Övrig: Frågeformulär, Fysisk undersökning
Frågeformulär, Fysisk undersökning
2
Frågeformulär, retrospektiv kartgranskning
Övrig: Frågeformulär, Fysisk undersökning
Frågeformulär, Fysisk undersökning
3
Retrospektiv diagramgranskning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: Postoperativt
Postoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fysisk undersökning
Tidsram: Postoperativt
Postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Rochester

Utredare

  • Huvudutredare: Erin E. Duecy, MD, University of Rochester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2012

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15184

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckenorgan framfall

Kliniska prövningar på Frågeformulär, Fysisk undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera