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Characterisation of Gene Variants in the Angiogenic Pathway

13 de janeiro de 2014 atualizado por: National University Hospital, Singapore

Anti-angiogenic targeted therapies are used in a wide range of solid tumors including NSCLC, breast cancer, GISTs, CRC, renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma. Somatic mutations in genes related to tumorigenesis have been associated with treatment response whereas germline gene variants have been associated with tumor risk, prognosis and treatment related toxicity.Study objectives are:

  1. To characterise the prevalence and clinicopathological associations of germline and somatic variation in genes involved in the angiogenic pathway in healthy donors and unselected cancer patients
  2. To examine the association between angiogenic gene variants and outcome in patients receiving anti-angiogenic therapy

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Angiogenesis plays a key role in the process of tumour growth and metastases. Anti-angiogenic targeted therapies are currently used in a wide range of solid tumors including lung, breast, colorectal, kidney and liver cancer. Somatic variants in genes related to tumorigenesis have been associated with treatment response, whereas germline gene variants have been associated with tumor risk, prognosis and treatment related toxicity. In this study we propose to (1) To characterise the prevalence and clinicopathological associations of germline and somatic variation in genes involved in the angiogenic pathway in healthy donors and unselected cancer patients (2) to examine the association between angiogenic gene variants and outcome in patients receiving anti-angiogenic therapy. Genes related to angiogenesis to be characterised include those encoding platelet derived growth factor receptors, vascular endothelial growth factors, vascular endothelial growth factor receptors, K-Ras, B-Raf, and c-kit. Results from this study may (1) identify patients who are more likely to respond to anti-angiogenic targeted therapy, thus maximising drug efficacy and (2) to identify further targets for potential anti-angiogenic drug therapies.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Anti-angiogenic targeted therapies are used in a wide range of solid tumors including NSCLC, breast cancer, GISTs, CRC, renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Anti-angiogenic targeted therapies are used in a wide range of solid tumors including NSCLC, breast cancer, GISTs, CRC, renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Anti-angiogenic targeted therapies are used in a wide range of solid tumors including NSCLC, breast cancer, GISTs, CRC, renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MC01/03/07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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