- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00875771
Irinotecano, capecitabina e bevacizumabe em pacientes com câncer colorretal metastático (AVAXIRI)
31 de julho de 2017 atualizado por: Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumours (TTD)
Estudo de Fase II de Irinotecano, Capecitabina e Bevacizumabe em Pacientes com Câncer Colorretal Metastático
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia e segurança do esquema quinzenal com Capecitabina e Irinotecano, mais bevacizumabe em pacientes com câncer colorretal metastático.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia e segurança do esquema quinzenal com Capecitabina e Irinotecano, mais bevacizumabe em pacientes com câncer colorretal metastático.
- Capecitabina: 1000 mg/m2, bid, oral, dias 2-8. A cada 2 semanas
- Irinotecano: 175 mg/m2, infusão iv 90 minutos, dia 1, a cada 2 semanas
- Bevacizumabe: 5 mg/kg dia 1, a cada 2 semanas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha
- Spanish Cooperative Group for Gastrointestinal Tumour Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos (homens e mulheres)
- Status de desempenho ECOG ≤ 2.
- Adenocarcinoma colorretal confirmado histologicamente, doença metastática.
- Sem opção de cirurgia
- Sem quimioterapia anterior, exceto tratamento adjuvante concluído pelo menos 6 meses antes da inclusão no estudo
- Ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST
- Pelo menos uma expectativa de vida de 3 meses.
- Consentimento informado por escrito dado.
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam tratamento sistêmico anteriormente (por exemplo, quimioterapia citostática ou imunoterapia ativa/passiva) para doença avançada ou metastática.
- Pacientes previamente tratados com bevacizumabe
- É permitido o tratamento adjuvante ou neoadjuvante prévio para doença não metastática (M0), desde que concluído pelo menos 6 meses antes do início do tratamento do estudo.
- Se o tratamento adjuvante foi administrado anteriormente, os pacientes não podem ter apresentado progressão da doença durante o tratamento nem durante os 6 meses após o término do mesmo.
- A radioterapia prévia é permitida se não tiver sido administrada nas lesões-alvo selecionadas para este estudo, a menos que a progressão das referidas lesões no campo irradiado seja documentada e desde que o tratamento tenha sido concluído pelo menos 4 semanas antes do início do estudo.
- O tratamento cirúrgico prévio da doença no estágio IV é permitido.
- Apenas doença não avaliável (não mensurável) como ascite, derrame pleural, fígado difuso, metástase óssea
- História de outra doença neoplásica nos últimos cinco anos, com exceção de carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma cervical in situ.
- História ou indicações de doença do SNC (por exemplo, tumor cerebral primário, convulsões descontroladas com tratamento médico padrão, metástases cerebrais de qualquer tipo ou história de ictus) no exame físico.
- Medicação ou doença vascular periférica, grau II ou superior. Além disso, serão excluídos aqueles pacientes que tiveram infarto do miocárdio no ano anterior ao início do tratamento do estudo.
- História de incapacidade psiquiátrica que o investigador considere clinicamente significativa, que impeça o paciente de conceder o consentimento informado ou interfira na adesão à medicação oral
- Doença cardiovascular clinicamente significativa (ou seja, ativa), por exemplo, hipertensão não controlada, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, classe II ou superior da New York Heart Association (NYHA), arritmia cardíaca grave
- Falta de integridade física do trato gastrointestinal superior, síndrome de má absorção ou incapacidade de tomar medicação oral.
- Pacientes submetidos a aloenxertos de órgãos que necessitam de tratamento imunossupressor.
- Fraturas ósseas graves, não cicatrizadas, feridas ou úlceras.
- Indicações de diátese hemorrágica ou coagulopatia.
- Infecções intercorrentes graves e não controladas ou outras doenças concomitantes graves e não controladas.
- Insuficiência renal moderada ou grave [depuração de creatinina inferior a 30 ml/min (calculada de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault)] ou creatinina sérica > 1,5 x limite superior do normal (LSN).
Qualquer um dos seguintes valores laboratoriais:
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 1,5 x 109/l.
- Contagem de plaquetas ≤ 100 x 109/l.
- Hemoglobina ≤ 9 g/dl.
- RNI > 1,5.
- Bilirrubina total >1,5 LSN.
- ALS e/ou AST > 2,5 x LSN ou > 5 x LSN (em caso de metástase hepática).
- Fosfatase alcalina > 2,5 x LSN ou 5 x LSN (no caso de metástase hepática), ou > 10 x LSN (no caso de metástase óssea).
- História de eventos adversos graves inesperados aos tratamentos com fluoropirimidina ou deficiência conhecida de dihidropirimidina desidrogenase (DPD).
- Pacientes submetidos a procedimento cirúrgico de grande porte, biópsia aberta ou pacientes com lesões traumáticas significativas 28 dias antes do tratamento inicial do estudo, ou pacientes com planejamento de procedimento de grande cirurgia durante o período do estudo. Biópsia aspirativa com agulha fina 7 dias antes do estudo inicial.
- Uso de dose completa de anticoagulantes orais ou parenterais (pelo menos 10 dias antes do tratamento inicial do estudo ou agentes trombolíticos. Baixa dose de varfarina é permitida, com INR ≤ 1,5
- Indivíduo que requer uso crônico de aspirina em altas doses (> 325 m/dia) ou tratamento anti-inflamatório não esteróide (aqueles conhecidos por inibir a função plaquetária em doses usadas para tratar doenças inflamatórias crônicas).
- Grávidas (teste de gravidez soro positivo) ou lactantes.
- Recebeu qualquer medicamento ou agente/procedimento experimental, ou seja, participação em outro estudo de tratamento dentro de 30 dias após a randomização.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
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O tratamento será administrado até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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sobrevida global (SG)
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
|
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Taxa de resposta geral
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
|
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Toxicidade
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
|
|
Duração da resposta
Prazo: 2009-2012
|
2009-2012
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Qualidade de vida
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
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Taxa de ressecção de metástases hepáticas
Prazo: 2009-2012
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2009-2012
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Pilar García Alfonso, MD, Hospital Gregorio Marañón. Madrid. Spain
- Cadeira de estudo: Enrique Aranda, MD; phD, Hospital Reina Sofía. Cordoba. Madrid
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias Colorretais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Inibidores da Topoisomerase I
- Capecitabina
- Bevacizumabe
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- TTD-08-03
- EudraCT number:2008-004688-20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .