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Irinotecan, capecitabina e bevacizumab nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico (AVAXIRI)

Studio di fase II su irinotecan, capecitabina e bevacizumab in pazienti con carcinoma colorettale metastatico

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia e la sicurezza dello schema bisettimanale con capecitabina e irinotecan, più bevacizumab in pazienti con carcinoma colorettale metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia e la sicurezza dello schema bisettimanale con capecitabina e irinotecan, più bevacizumab in pazienti con carcinoma colorettale metastatico.

  • Capecitabina: 1000 mg/m2, bid, orale, giorni 2-8. Ogni 2 settimane
  • Irinotecan: 175 mg/m2, infusione ev 90 minuti, giorno 1, ogni 2 settimane
  • Bevacizumab: 5 mg/kg giorno 1, ogni 2 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna
        • Spanish Cooperative Group for Gastrointestinal Tumour Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età > 18 anni (uomini e donne)
  2. Stato delle prestazioni ECOG ≤ 2.
  3. Adenocarcinoma colorettale confermato istologicamente, malattia metastatica.
  4. Nessuna opzione chirurgica
  5. Nessuna precedente chemioterapia, ad eccezione del trattamento adiuvante terminato almeno 6 mesi prima dell'inclusione nello studio
  6. Avere almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST
  7. Almeno un'aspettativa di vita di 3 mesi.
  8. Consenso informato scritto dato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che hanno ricevuto in precedenza un trattamento sistemico (ad esempio, chemioterapia citostatica o immunoterapia attiva/passiva) per malattia avanzata o metastatica.
  2. Pazienti precedentemente trattati con bevacizumab
  3. È consentito un precedente trattamento adiuvante o neoadiuvante per malattia non metastatica (M0), purché concluso almeno 6 mesi prima dell'inizio del trattamento dello studio.
  4. Se il trattamento adiuvante è stato precedentemente somministrato, i pazienti non possono aver mostrato progressione della malattia durante il trattamento né durante i 6 mesi successivi alla sua cessazione.
  5. La precedente radioterapia è consentita se non è stata somministrata nelle lesioni target selezionate per questo studio, a meno che non sia documentata la progressione di tali lesioni nel campo irradiato e purché il trattamento sia terminato almeno 4 settimane prima dell'inizio dello studio.
  6. È consentito un precedente trattamento chirurgico della malattia in stadio IV.
  7. Unica malattia non valutabile (non misurabile) come ascite, versamento pleurico, epatico diffuso, metastasi ossee
  8. Storia di un'altra malattia neoplastica negli ultimi cinque anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle guarito e del carcinoma cervicale in situ.
  9. Storia o indicazioni di malattia del SNC (ad esempio, tumore cerebrale primario, convulsioni incontrollate con trattamento medico standard, metastasi cerebrali di qualsiasi tipo o storia di ictus) nell'esame obiettivo.
  10. Farmaci o malattia vascolare periferica, grado II o superiore. Saranno inoltre esclusi quei pazienti che hanno avuto un infarto del miocardio nell'anno precedente l'inizio del trattamento dello studio.
  11. Storia di disabilità psichiatrica che lo sperimentatore considera clinicamente significativa, che impedisce al paziente di concedere il consenso informato o interferisce con la compliance all'assunzione del farmaco orale
  12. Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (cioè attiva), ad esempio ipertensione incontrollata, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, classe II o superiore della New York Heart Association (NYHA), grave aritmia cardiaca
  13. Mancanza di integrità fisica del tratto gastrointestinale superiore, sindrome da malassorbimento o incapacità di assumere farmaci per via orale.
  14. Pazienti sottoposti a allotrapianti d'organo che richiedono un trattamento immunosoppressivo.
  15. Fratture ossee, ferite o ulcere gravi, non cicatrizzate.
  16. Indicazioni di diatesi emorragica o coagulopatia.
  17. Infezioni intercorrenti gravi e non controllate o altre malattie concomitanti gravi e non controllate.
  18. Insufficienza renale moderata o grave [clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min (calcolata secondo la formula di Cockcroft-Gault)] o creatinina sierica > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
  19. Uno qualsiasi dei seguenti valori di laboratorio:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≤ 1,5 x 109/l.
    • Conta piastrinica ≤ 100 x 109/l.
    • Emoglobina ≤ 9 g/dl.
    • EUR > 1,5.
    • Bilirubina totale > 1,5 ULN.
    • SLA e/o AST > 2,5 x ULN o > 5 x ULN (in caso di metastasi epatiche).
    • Fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN o 5 x ULN (in caso di metastasi epatiche) o > 10 x ULN (in caso di metastasi ossee).
  20. Anamnesi di eventi avversi gravi inattesi a trattamenti con fluoropirimidina o carenza nota di diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
  21. Pazienti sottoposti a procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o pazienti con lesioni traumatiche significative nei 28 giorni precedenti il ​​trattamento iniziale dello studio o pazienti con pianificazione di una procedura chirurgica maggiore durante il periodo di studio. Biopsia per aspirazione con ago sottile 7 giorni prima dello studio iniziale.
  22. Uso di una dose completa di anticoagulanti orali o parenterali (almeno 10 giorni prima del trattamento iniziale in studio o di agenti trombolitici. È consentita una bassa dose di warfarin, con un INR ≤ 1,5
  23. Soggetto che richiede l'uso cronico di aspirina ad alte dosi (> 325 m/giorno) o trattamento antinfiammatorio non steroideo (quelli noti per inibire la funzione piastrinica alle dosi utilizzate per il trattamento di malattie infiammatorie croniche).
  24. Donne in gravidanza (test di gravidanza siero positivo) o in allattamento.
  25. - Ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale o agente/procedura, ovvero partecipazione a un altro studio di trattamento entro 30 giorni dalla randomizzazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
  • Capecitabina: 1000 mg/m2, bid, orale, giorni 2-8. Ogni 2 settimane
  • Irinotecan: 175 mg/m2, infusione ev 90 minuti, giorno 1, ogni 2 settimane
  • Bevacizumab: 5 mg/kg giorno 1, ogni 2 settimane
  • Capecitabina: 1000 mg/m2, bid, orale, giorni 2-8. Ogni 2 settimane
  • Irinotecan: 175 mg/m2, infusione ev 90 minuti, giorno 1, ogni 2 settimane
  • Bevacizumab: 5 mg/kg giorno 1, ogni 2 settimane

Il trattamento sarà somministrato fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale (SG)
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Tasso di risposta globale
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Tossicità
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Durata della risposta
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Qualità della vita
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012
Tasso di resezione delle metastasi epatiche
Lasso di tempo: 2009-2012
2009-2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pilar García Alfonso, MD, Hospital Gregorio Marañón. Madrid. Spain
  • Cattedra di studio: Enrique Aranda, MD; phD, Hospital Reina Sofía. Cordoba. Madrid

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale metastatico

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