Protocol to Obtain Blood Samples for Leukemia Research
6 de abril de 2020 atualizado por: Christopher H. Lowrey, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The purpose of this study is to collect a blood sample in patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The blood sample will be used in the laboratory to perform studies focusing on Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
187
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients at Dartmouth-Hitchcock Medical Center's Norris Cotton Cancer Center
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing routine blood draws as part of their ongoing follow-up for Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) at the Norris Cotton Cancer Center of DHMC.
Exclusion Criteria:
- Patients who have received cytotoxic drug, oral or intravenous steroid or targeted antibody therapy for CLL or other disease process within the past 6 months are excluded. Use of intravenous immunoglobulin (IVIg) is not a reason for exclusion.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem tratamento
|
Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To determine the frequency with which CLL cells incubated ex vivo with vincristine undergo rapid interphase apoptosis.
Prazo: 2 Years
|
2 Years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
To determine whether suppression or inhibition of BCL2 family members can acutely sensitize CLL cells to vincristine.
Prazo: 2 Years
|
2 Years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher H Lowrey, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Stadheim TA, Xiao H, Eastman A. Inhibition of extracellular signal-regulated kinase (ERK) mediates cell cycle phase independent apoptosis in vinblastine-treated ML-1 cells. Cancer Res. 2001 Feb 15;61(4):1533-40.
- Vilpo JA, Koski T, Vilpo LM. Selective toxicity of vincristine against chronic lymphocytic leukemia cells in vitro. Eur J Haematol. 2000 Dec;65(6):370-8. doi: 10.1034/j.1600-0609.2000.065006370.x.
- Kivekas I, Vilpo L, Vilpo J. Relationships of in vitro sensitivities tested with nine drugs and two types of irradiation in chronic lymphocytic leukemia. Leuk Res. 2002 Nov;26(11):1035-41. doi: 10.1016/s0145-2126(02)00050-4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
9 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
9 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
28 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D0905
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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