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Tosilato de sorafenibe antes e depois da quimioembolização arterial hepática com cloridrato de doxorrubicina e mitomicina C no tratamento de pacientes com câncer de fígado localizado que não pode ser removido por cirurgia

13 de janeiro de 2014 atualizado por: Andrew de la Torre, Rutgers, The State University of New Jersey

Bloqueio Arteriolar Micro e Macro do Carcinoma Hepatocelular (CHC): Tratamento com Sorafenibe Antes e Depois da Terapia de Embolização Arterial Hepática (AEH) para Câncer de Fígado.

JUSTIFICATIVA: O tosilato de sorafenibe pode interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular e bloqueando o fluxo sanguíneo para o tumor. Drogas usadas na quimioterapia, como cloridrato de doxorrubicina e mitomicina C, funcionam de maneiras diferentes para interromper o crescimento de células tumorais, matando as células ou impedindo-as de se dividir. A quimioembolização mata as células tumorais transportando drogas diretamente para o tumor e bloqueando o fluxo sanguíneo para o tumor. Dar tosilato de sorafenibe antes e depois da quimioembolização pode matar mais células tumorais.

OBJETIVO: Este estudo de fase II está estudando os efeitos colaterais e a eficácia da administração de tosilato de sorafenibe antes e após a quimioembolização arterial hepática com cloridrato de doxorrubicina e mitomicina C no tratamento de pacientes com câncer de fígado localizado que não pode ser removido por cirurgia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

primário

  • Avaliar a segurança e a tolerabilidade da terapia com tosilato de sorafenibe quando administrada antes e depois da quimioembolização arterial hepática (HACE) à base de cloridrato de doxorrubicina, conforme avaliado pelo NCI CTCAE v3.0, em pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável localizado.

Secundário

  • Determinar se o tosilato de sorafenibe diminui o número de tratamentos HACE necessários para atingir a morte radiológica do tumor.
  • Avaliar a melhora na sobrevida livre de progressão.
  • Avaliar mudanças nos níveis mensais de AFP em pacientes com tumores produtores de AFP.
  • Para medir os níveis de VEGF.

ESBOÇO: Os pacientes recebem tosilato de sorafenibe oral duas vezes ao dia nos dias 1-14. Começando ≥ 3 dias depois, os pacientes passam por quimioembolização arterial hepática (HACE)* com cloridrato de doxorrubicina e mitomicina C. Começando ≥ 3 dias após a conclusão do HACE e/ou quando a função hepática retorna ao valor basal, os pacientes retomam o tosilato de sorafenibe duas vezes ao dia por até 6 meses na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

NOTA: *Os pacientes podem ser submetidos a mais de um tratamento HACE.

Amostras de sangue são coletadas periodicamente para posterior análise laboratorial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07101
        • Rutgers University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Idade > 18 anos
  • Diagnóstico de CHC confirmado por biópsia ou parâmetros radiológicos. Seguindo as diretrizes da NCCN para HACE, incluindo indivíduos dentro dos critérios de listagem de transplante da Universidade de San Francisco.
  • Status de desempenho ECOG 0 ou 1
  • Medula óssea adequada, função hepática e renal conforme avaliado pelo seguinte:

    • Hemoglobina > 9,0 g/dl
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) > 1.500/mm3
    • Contagem de plaquetas > 75.000/mm3
    • Bilirrubina total < 2 mg/dl
    • ALT e AST < 2,5 vezes o LSN (< 5 x LSN para pacientes com envolvimento hepático)
    • Creatinina < 1,5 vezes mg/dl
  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo realizado até 7 dias antes do início do tratamento
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método de barreira de controle de natalidade) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Os homens devem usar controle de natalidade adequado por pelo menos três meses após a última administração de sorafenibe.
  • Capacidade de compreensão e vontade de assinar um consentimento informado por escrito. Um consentimento informado assinado deve ser obtido antes de qualquer procedimento específico do estudo.
  • INR < 1,5 ou um PT/PTT dentro dos limites normais. Pacientes recebendo tratamento anticoagulante com um agente como varfarina ou heparina podem participar. Para pacientes em uso de varfarina, o INR deve ser medido antes do início do sorafenibe e monitorado pelo menos semanalmente, ou conforme definido pelo padrão local de atendimento, até que o INR esteja estável.
  • BCLC Estágio B (Intermediário)

    • tumores assintomáticos multinodulares
    • sem invasão vascular
    • sem disseminação extra-hepática
  • Criança Pugh A a B7
  • Pacientes do sexo masculino ou feminino > 18 anos de idade
  • Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas. Pacientes com tumor assintomático multinodular irressecável (sem invasão vascular ou disseminação extra-hepática)
  • Pacientes com CHC documentado histologicamente ou citologicamente. A documentação da biópsia original para diagnóstico é aceitável se o tecido tumoral não estiver disponível
  • Consentimento prévio informado.
  • Pelo menos uma lesão tumoral que atenda a ambos os critérios a seguir:

    • A lesão pode ser medida com precisão em pelo menos uma dimensão de acordo com RECIST
    • A lesão não foi previamente tratada com terapia local (como cirurgia, radioterapia, RFA, PEI ou crioablação)

Critério de exclusão

  • Doença cardíaca: Insuficiência cardíaca congestiva > classe II NYHA. Os pacientes não devem ter angina instável (sintomas anginosos em repouso) ou angina de início recente (iniciada nos últimos 3 meses) ou infarto do miocárdio nos últimos 6 meses.
  • Metástase cerebral conhecida ou doença do SNC. Os pacientes com sintomas neurológicos devem ser submetidos a uma tomografia computadorizada/ressonância magnética do cérebro para excluir a metástase cerebral.
  • Arritmias ventriculares cardíacas que requerem terapia antiarrítmica.
  • Hipertensão não controlada definida como pressão arterial sistólica > 150 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg, apesar do tratamento médico ideal.
  • Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • Infecção clinicamente grave ativa > CTCAE Grau 2, exceto hepatite B ou C.
  • Eventos trombólicos ou embólicos, como acidente vascular cerebral, incluindo ataques isquêmicos transitórios nos últimos 6 meses.
  • Evento de hemorragia/sangramento pulmonar > CTCAE Grau 2 dentro de 4 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
  • Qualquer outro evento de hemorragia/sangramento > CTCAE Grau 3 dentro de 4 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
  • Ferida grave que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea.
  • Evidência ou história de diátese hemorrágica ou coagulopatia
  • Cirurgia de grande porte, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas após o primeiro medicamento do estudo.
  • Uso de erva de São João ou rifampicina (rifampicina).
  • Alergia conhecida ou suspeita ao sorafenibe ou a qualquer agente administrado durante este estudo.
  • Qualquer condição que prejudique a capacidade do paciente de engolir comprimidos inteiros.
  • Qualquer problema de má absorção.
  • Uso de qualquer quimioterapia sistêmica anterior ou agentes direcionados.
  • CHC difuso ou presença de invasão vascular (incluindo obstrução portal segmentar), disseminação extra-hepática
  • Doença hepática avançada: ascite instável ou >Child-Pugh B7
  • Shunt porto-sistêmico
  • Qualquer contra-indicação para um procedimento arterial, como testes de coagulação prejudicados (contagem de plaquetas < 50.000/mm3 ou atividade de protrombina < 50 por cento), 1
  • Insuficiência renal
  • ateromatose grave
  • Qualquer contraindicação para administração de quimioterapia sistêmica (bilirrubina sérica > 5mg/dL, contagem de leucócitos < 3.000 células/mm3)
  • Qualquer contraindicação para administração de sorafenibe
  • Pacientes com sangramento gastrointestinal clinicamente significativo dentro de 30 dias antes da entrada no estudo
  • Abuso de substâncias, condições médicas, psicológicas ou sociais que possam interferir na participação do paciente no estudo ou na avaliação dos resultados do estudo
  • Pacientes grávidas ou amamentando
  • Câncer anterior ou concomitante que é distinto no local primário ou na histologia do CHC, EXCETO carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular tratado, tumores superficiais da bexiga (Ta, Tis e T1). Qualquer câncer tratado curativamente > 3 anos antes da entrada é permitido
  • Pacientes recebendo terapia para hepatite A, B ou C
  • Encefalopatia ≥ Grau 1.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tosilato de Sorafenibe, Doxorrubicina, Mitomicina C
Bloqueio arteriolar micro e macro do carcinoma hepatocelular (CHC): Tratamento com Sorafenib 400mg duas semanas antes da embolização HACE que inclui o uso de agentes como Cloridrato de Doxorrubicina e Mitomicina C, continuando a mesma dose de Sorafenib após o procedimento (ajuste de dose de acordo com a tolerância) .
Após a administração do Tosilato de Sorafenibe, o procedimento HACE real é realizado usando Cloridrato de Doxorrubicina ou Mitomicina C
Outros nomes:
  • Nome comercial da doxorrubicina Adriamicina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Segurança e tolerabilidade conforme avaliado por NCI CTCAE v3.0
Prazo: 06/2009 a 12/2010
06/2009 a 12/2010

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de tratamentos de quimioembolização arterial hepática (HACE) necessários para atingir a resposta completa objetiva
Prazo: 06/2009 a 12/2010
06/2009 a 12/2010
Sobrevida livre de progressão e tempo para progressão radiológica conforme avaliado por tomografia computadorizada
Prazo: 06/2009 a 12/2010
06/2009 a 12/2010
Sobrevida global em 6, 12 e 24 meses
Prazo: 06/2009 a 12/2011
06/2009 a 12/2011
Níveis séricos de AFP e VEGF avaliados na linha de base, antes de cada tratamento HACE e, a partir daí, a cada 3 meses
Prazo: 06/2009 a 12/2011
06/2009 a 12/2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew N. de la Torre, MD, Rutgers University Hospital / St Joseph Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

30 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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