- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01014845
Ensaio Clínico da Vacina Recombinante contra Hepatite E
Um ensaio clínico controlado de fase 3, randomizado, duplo-cego, placebo (vacina contra hepatite B) de vacina contra hepatite E recombinante (E. Coli)
O objetivo principal deste estudo é determinar se os preventivos contra a hepatite E são eficazes na prevenção da hepatite E que ocorre pelo menos 30 dias após a administração da terceira dose da vacina.
O objetivo secundário deste estudo é avaliar a segurança, imunogenicidade e imunopersistência da vacina em estudo.
O estudo inicial está planejado para terminar no mês 19 e os resultados foram analisados e usados para fins de registro. O estudo estendido será continuado para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança a longo prazo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos, um recebeu a vacina contra hepatite E e o outro recebeu a vacina contra hepatite B. O estudo foi realizado com duas etapas. No primeiro estágio (fase 3a), 2.645 indivíduos foram inscritos e monitorados ativamente quanto a eventos adversos solicitados por 1 mês após cada injeção. Amostras de soro de todos os indivíduos foram coletadas no dia 0, 7m, 13m, 19m e posteriormente para avaliar a imunogenicidade e a imunopersistência. Na segunda etapa (fase 3b), outros 109.959 indivíduos foram inscritos e monitorados quanto a eventos adversos solicitados por 1 mês após cada injeção. Amostras de soro de 9.764 indivíduos entre os participantes da fase 3b foram coletadas no dia 0, 7m, 19m e posteriormente para avaliar a imunogenicidade e a imunopersistência. Eventos adversos graves durante o estudo foram acompanhados.
Casos suspeitos de hepatite foram identificados por meio de um sistema de vigilância ativa de hepatite estabelecido. As sentinelas do sistema compreendiam todas as unidades de saúde do terreno. A suspeita de hepatite foi definida como quando os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos como fadiga e/ou perda de apetite por mais de 3 dias com alanina aminotransferase (ALT) excedendo 2,5 vezes o limite superior da faixa normal (LSN). Soros emparelhados foram obtidos desses pacientes no momento da apresentação e 2-6 semanas depois. Os soros foram testados para os anticorpos HEV e HEV-RNA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Dongtai, Jiangsu, China, 224200
- Dongtai Center for Disease Control and Prevention
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas saudáveis com idade entre 16 e 65 anos no momento da primeira vacinação, inteligência normal e concordam em assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.
- Os indivíduos residirão na região do estudo nos próximos 19 meses.
- Livre de história de hepatite B ou hepatite E.
- Pode cumprir o pedido de estudo.
- A temperatura axilar está abaixo de 37 graus centígrados.
Critério de exclusão:
Para a dose 1:
- Tomar outra vacina ou imunoglobulina em até duas semanas;
- Ter histórico alérgico a vacinas e medicamentos
- Eclâmpsia, epilepsia, encefalopatia e história de doença mental ou familiar;
- Trombocitopenia ou outro distúrbio da coagulação sanguínea que levaria ao tabu da injeção muscular;
- Deficiência fixa ou suspeita da função imunológica, contendo tratamento imunossupressor (radioterapia, tratamento químico, hormônio esteróide, antimetabólitos, drogas citotóxicas), defeito genético (por exemplo, fabismo), HIV ou outros fatores;
- malformação congênita, ecciliose ou doença crônica grave (p. Síndrome de Down, diabetes, anemia falciforme ou doença mental);
- outra doença fixa ou suspeita, incluindo febre, infecção ativa, doença hepática e renal, angiocardiopatia, malignidade, doença aguda e crônica;
- juntar-se a outro estudo clínico em andamento;
- mulheres grávidas ou em lactação.
Para a dose 2 ou 3:
- Alergia severa para dose 1 ou 2;
- Reação adversa grave associada à última vacinação;
- Novas ocorrências de sintomas atendem aos critérios de exclusão da dose 1 após a primeira dose.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Vacina hepatite E
A vacina contra hepatite E, contendo 30mcg de antígeno recombinante HEV239 adsorvido a adjuvante de alúmen suspenso em 0,5ml de tampão fosfato, foi administrada a 0, 1, 6m para três doses.
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Dado por via intramuscular a 0, 1, 6m para três doses.
Outros nomes:
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PLACEBO_COMPARATOR: Vacina HBV
A vacina contra hepatite B, contendo 5mcg de antígeno recombinante HBsAg adsorvido a adjuvante de alúmen suspenso em 0,5ml de tampão fosfato, foi administrada a 0, 1, 6m para três doses.
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Dado por via intramuscular a 0, 1, 6m para três doses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de casos confirmados de hepatite E
Prazo: Um ano desde um mês após a terceira injeção
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Um ano desde um mês após a terceira injeção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de soroconversão IgG anti-HEV
Prazo: Um mês após a terceira injeção
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Um mês após a terceira injeção
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Persistência de IgG anti-HEV
Prazo: Um ano
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jun Zhang, M.D., National Institute of Diagnostics and Vaccine Development in infectious disease, Xiamen University
- Investigador principal: Feng-Cai Zhu, M.D., Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention, China
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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- Li S, Tang X, Seetharaman J, Yang C, Gu Y, Zhang J, Du H, Shih JW, Hew CL, Sivaraman J, Xia N. Dimerization of hepatitis E virus capsid protein E2s domain is essential for virus-host interaction. PLoS Pathog. 2009 Aug;5(8):e1000537. doi: 10.1371/journal.ppat.1000537. Epub 2009 Aug 7.
- He S, Miao J, Zheng Z, Wu T, Xie M, Tang M, Zhang J, Ng MH, Xia N. Putative receptor-binding sites of hepatitis E virus. J Gen Virol. 2008 Jan;89(Pt 1):245-249. doi: 10.1099/vir.0.83308-0.
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro-HE-003
- 2006AA02A209 (OTHER_GRANT: 863 Program of China)
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