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Ensaio Clínico da Vacina Recombinante contra Hepatite E

9 de julho de 2020 atualizado por: Jun Zhang, Xiamen University

Um ensaio clínico controlado de fase 3, randomizado, duplo-cego, placebo (vacina contra hepatite B) de vacina contra hepatite E recombinante (E. Coli)

O objetivo principal deste estudo é determinar se os preventivos contra a hepatite E são eficazes na prevenção da hepatite E que ocorre pelo menos 30 dias após a administração da terceira dose da vacina.

O objetivo secundário deste estudo é avaliar a segurança, imunogenicidade e imunopersistência da vacina em estudo.

O estudo inicial está planejado para terminar no mês 19 e os resultados foram analisados ​​e usados ​​para fins de registro. O estudo estendido será continuado para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança a longo prazo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos, um recebeu a vacina contra hepatite E e o outro recebeu a vacina contra hepatite B. O estudo foi realizado com duas etapas. No primeiro estágio (fase 3a), 2.645 indivíduos foram inscritos e monitorados ativamente quanto a eventos adversos solicitados por 1 mês após cada injeção. Amostras de soro de todos os indivíduos foram coletadas no dia 0, 7m, 13m, 19m e posteriormente para avaliar a imunogenicidade e a imunopersistência. Na segunda etapa (fase 3b), outros 109.959 indivíduos foram inscritos e monitorados quanto a eventos adversos solicitados por 1 mês após cada injeção. Amostras de soro de 9.764 indivíduos entre os participantes da fase 3b foram coletadas no dia 0, 7m, 19m e posteriormente para avaliar a imunogenicidade e a imunopersistência. Eventos adversos graves durante o estudo foram acompanhados.

Casos suspeitos de hepatite foram identificados por meio de um sistema de vigilância ativa de hepatite estabelecido. As sentinelas do sistema compreendiam todas as unidades de saúde do terreno. A suspeita de hepatite foi definida como quando os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos como fadiga e/ou perda de apetite por mais de 3 dias com alanina aminotransferase (ALT) excedendo 2,5 vezes o limite superior da faixa normal (LSN). Soros emparelhados foram obtidos desses pacientes no momento da apresentação e 2-6 semanas depois. Os soros foram testados para os anticorpos HEV e HEV-RNA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

112604

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Dongtai, Jiangsu, China, 224200
        • Dongtai Center for Disease Control and Prevention

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas saudáveis ​​com idade entre 16 e 65 anos no momento da primeira vacinação, inteligência normal e concordam em assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.
  • Os indivíduos residirão na região do estudo nos próximos 19 meses.
  • Livre de história de hepatite B ou hepatite E.
  • Pode cumprir o pedido de estudo.
  • A temperatura axilar está abaixo de 37 graus centígrados.

Critério de exclusão:

Para a dose 1:

  • Tomar outra vacina ou imunoglobulina em até duas semanas;
  • Ter histórico alérgico a vacinas e medicamentos
  • Eclâmpsia, epilepsia, encefalopatia e história de doença mental ou familiar;
  • Trombocitopenia ou outro distúrbio da coagulação sanguínea que levaria ao tabu da injeção muscular;
  • Deficiência fixa ou suspeita da função imunológica, contendo tratamento imunossupressor (radioterapia, tratamento químico, hormônio esteróide, antimetabólitos, drogas citotóxicas), defeito genético (por exemplo, fabismo), HIV ou outros fatores;
  • malformação congênita, ecciliose ou doença crônica grave (p. Síndrome de Down, diabetes, anemia falciforme ou doença mental);
  • outra doença fixa ou suspeita, incluindo febre, infecção ativa, doença hepática e renal, angiocardiopatia, malignidade, doença aguda e crônica;
  • juntar-se a outro estudo clínico em andamento;
  • mulheres grávidas ou em lactação.

Para a dose 2 ou 3:

  • Alergia severa para dose 1 ou 2;
  • Reação adversa grave associada à última vacinação;
  • Novas ocorrências de sintomas atendem aos critérios de exclusão da dose 1 após a primeira dose.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Vacina hepatite E
A vacina contra hepatite E, contendo 30mcg de antígeno recombinante HEV239 adsorvido a adjuvante de alúmen suspenso em 0,5ml de tampão fosfato, foi administrada a 0, 1, 6m para três doses.
Dado por via intramuscular a 0, 1, 6m para três doses.
Outros nomes:
  • Hecolina
PLACEBO_COMPARATOR: Vacina HBV
A vacina contra hepatite B, contendo 5mcg de antígeno recombinante HBsAg adsorvido a adjuvante de alúmen suspenso em 0,5ml de tampão fosfato, foi administrada a 0, 1, 6m para três doses.
Dado por via intramuscular a 0, 1, 6m para três doses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de casos confirmados de hepatite E
Prazo: Um ano desde um mês após a terceira injeção
Um ano desde um mês após a terceira injeção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de soroconversão IgG anti-HEV
Prazo: Um mês após a terceira injeção
Um mês após a terceira injeção
Persistência de IgG anti-HEV
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Jun Zhang, M.D., National Institute of Diagnostics and Vaccine Development in infectious disease, Xiamen University
  • Investigador principal: Feng-Cai Zhu, M.D., Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention, China

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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