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Temsirolimus e Pazopanib em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

26 de março de 2012 atualizado por: University of California, Davis

Estudo de Fase I da Combinação de Temsirolimus (CCI-779) e Pazopanib (GW786034) em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

O objetivo deste estudo é testar a segurança de temsirolimus e pazopanib em diferentes doses. Os pacientes que têm um câncer avançado que não se beneficiam do tratamento padrão ou não estão mais respondendo a outro tratamento serão convidados a participar deste estudo. A hipótese do estudo é que temsirolimus e pazopanibe podem ser administrados com segurança em combinação e que o direcionamento combinado das vias de sinalização do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) e do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) será eficaz no tratamento de pacientes com tumores sólidos avançados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Apesar da atividade clínica encorajadora relatada com inibidores de VEGF de agente único, inibidores de mTOR e outros agentes novos, os pacientes raramente atingem uma resposta completa da doença e, por fim, sofrem progressão da doença. A eficácia limitada da inibição de alvo único pode ser devida a numerosas vias de sinalização sobrepostas envolvidas na proliferação e crescimento do Carcinoma de Células Renais. Uma estratégia de "inibição vertical" de múltiplos alvos das vias VEGF e mTOR aberrantes sobrepostas por terapia de combinação pode se traduzir em maior eficácia em relação a cada agente isolado. Nossa hipótese é que temsirolimus e pazopanib podem ser administrados com segurança em combinação e que o direcionamento combinado das vias de sinalização mTOR e VEGFR será eficaz no tratamento de pacientes com tumores sólidos avançados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter tumor sólido metastático ou irressecável confirmado histologicamente ou citologicamente para o qual medidas curativas ou paliativas padrão não existem ou não são mais eficazes.
  • Idade ≥ 18 anos
  • Status de Desempenho Zubrod (ECOG) 0 - 2
  • Pode ter doença mensurável ou não mensurável.
  • Medula óssea e função de órgãos adequadas, conforme avaliado pelo seguinte dentro de 14 dias antes do registro.
  • Qualquer número de regimes de quimioterapia anteriores é permitido.
  • Qualquer quimioterapia anterior, imunoterapia ou terapia direcionada deve ter sido concluída pelo menos 2 semanas antes do início deste protocolo e todos os efeitos colaterais (exceto alopecia, linfopenia e hiperglicemia) resolvidos para grau 1 ou menos. Qualquer radiação anterior deve ter sido concluída pelo menos 2 semanas antes do início da terapia.
  • Mulheres grávidas ou lactantes são inelegíveis devido ao risco para o feto. As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
  • Capacidade de compreensão e vontade de assinar um consentimento informado por escrito.
  • Capacidade de engolir e reter medicamentos orais.

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com um inibidor de mTOR ou pazopanib.
  • Doença cardíaca: Insuficiência cardíaca congestiva > classe II NYHA. Os pacientes não devem ter angina instável (sintomas anginosos em repouso) ou angina de início recente (iniciada nos últimos 3 meses) ou infarto do miocárdio nos últimos 6 meses.
  • Metástase cerebral sintomática ou descontrolada.
  • Deve ter um ECG dentro de 14 dias após o registro e um QTc de < 480 mseg. Se o QTc inicial for > 480 ms, dois EKGs subsequentes devem ser obtidos em 5 minutos.
  • Hipertensão não controlada definida como pressão arterial sistólica > 150 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg, apesar do tratamento médico ideal.
  • Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou hepatite crônica B ou C devido aos efeitos imunossupressores do temsirolimus.
  • Infecção clinicamente grave ativa > CTCAE Grau 2.
  • Colesterol em jejum > 350mg/dL e triglicerídeos em jejum > 400mg/dL
  • Eventos trombólicos ou embólicos, como acidente vascular cerebral, incluindo ataques isquêmicos transitórios nos últimos 6 meses.
  • Evento de hemorragia/sangramento pulmonar ≥ CTCAE Grau 2 dentro de 4 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
  • Qualquer outro evento de hemorragia/sangramento ≥ CTCAE Grau 3 dentro de 4 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
  • Ferida grave que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea.
  • Evidência ou história de diátese hemorrágica ou coagulopatia. A anticoagulação terapêutica com varfarina, heparina ou heparina de baixo peso molecular não é permitida. Os pacientes podem não ter tido um evento trombótico arterial nos últimos 6 meses.
  • Cirurgia de grande porte, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas após a primeira dose do medicamento do estudo.
  • Não pode tomar indutores fortes do CYP3A4 conhecidos, como rifampicina ou erva de São João, ou inibidores fortes do CYP3A4, como cetoconazol, diltiazem ou verapamil.
  • Alergia conhecida ou suspeita a temsirolimus ou pazopanib, quaisquer agentes semelhantes, como o análogo da rapamicina, sirolimus, ou qualquer agente administrado durante este estudo.
  • Qualquer condição que prejudique a capacidade do paciente de engolir comprimidos inteiros.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Temsirolimo e Pazopanibe
Os pacientes serão tratados ambulatorialmente com temsirolimus e pazopanib. Todos os pacientes receberão temsirolimus por via intravenosa (IV) semanalmente nos dias 1, 8, 15 e 22. Os pacientes receberão pazopanibe oral diariamente a partir do dia 1. O tratamento será administrado em ciclos de 28 dias. Os pacientes estarão neste estudo por um período mínimo de 8 semanas ou 2 ciclos.
Outros nomes:
  • Votrient
  • Torisel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Viabilidade e segurança de temsirolimus e pazopanibe quando administrados em combinação a pacientes com tumores sólidos avançados.
Prazo: A cada 4 semanas (Ciclo)
A cada 4 semanas (Ciclo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Determinar a dose máxima tolerada (MTD) de temsirolimus e pazopanibe quando administrados em combinação a pacientes com tumores sólidos avançados e recomendar uma dose de fase II para a combinação.
Prazo: A cada 4 semanas (Ciclo)
A cada 4 semanas (Ciclo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Primo N Lara, MD, University of California, Davis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 200917514
  • UCDCC#222 (Outro identificador: University of California Davis)

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