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Reversão do fenótipo epidérmico na dermatite atópica grave com terapia com ciclosporina

6 de fevereiro de 2017 atualizado por: Mary Sullivan-Whalen, Rockefeller University

Avaliar a reversão do fenótipo epidérmico patológico na dermatite atópica grave com supressão da ativação imune durante a terapia com ciclosporina

A dermatite atópica (DA) ou eczema é uma doença inflamatória crônica recidivante que afeta 1-3% dos adultos e até 25% das crianças nos Estados Unidos. Pacientes com DA grave serão estudados durante um estudo de 24 semanas com ciclosporina sistêmica (Neoral, forma de cápsula) para avaliar a imunossupressão e a correlação patológica da ciclosporina A nesses pacientes, a fim de determinar até que ponto a ativação imune impulsiona a epiderme patológica fenótipo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes serão primeiro examinados para ter certeza de que estão saudáveis ​​(além da dermatite atópica) com um exame físico e testes de laboratório. Esses testes de laboratório consistem em hemograma, perfil bioquímico, perfil de hepatite B e C, análise de urina, HIV, PPD e teste de gravidez na urina (se aplicável). Os pacientes retornarão em 2 a 3 dias para leitura do PPD. Uma creatinina sérica repetida será coletada neste momento para ter 2 valores de linha de base. O paciente começará a tomar ciclosporina a 5 mg/kg de peso corporal em 2 doses diárias divididas por 12 semanas, e após esse período a dose será reduzida em 1 mg/kg por semana (a redução gradual começará em 12 semanas de tratamento), para que a cessação do tratamento ocorra após 16 semanas desde o início do tratamento. Os pacientes serão então acompanhados na clínica por mais 8 semanas para uma possível recaída e, se ocorrer uma recaída, o tratamento tópico com corticosteróides, imunomoduladores ou fototerapia pode ser instituído. Os pacientes serão atendidos no ambulatório no início do estudo, semanas 1,2, 4, 6, 8, 10 e 12 e a cada 2 semanas até a conclusão de um estudo de 24 semanas. Biópsias (de pele lesional e não lesional) serão feitas para avaliar a resposta histológica na linha de base, semana 2, semana 6 (opcional), semana 12 e na recaída (opcional). Sangue para análise de segurança e teste de gravidez (se aplicável) serão feitos em cada visita, e os sinais vitais serão medidos naquele momento. IgE sérico, eosinófilos e citocinas séricas serão avaliados no início do estudo e a cada 2 semanas até a semana 16 e na semana 24. Em cada visita, os pacientes serão avaliados quanto a eventos adversos. A avaliação clínica e o ultrassom serão feitos em cada visita. A ferramenta de avaliação clínica mais amplamente aceita é conhecida como SCORAD (SCORing for Atopic Dermatitis). Esta ferramenta combina características clínicas da DA, como eritema, secura, liquenificação, porcentagem da área de superfície corporal, bem como problemas de qualidade de vida, como prurido e perda de sono devido à doença. Outra ferramenta de avaliação que usaremos é o IGA estático (avaliação global do investigador). O IGA representa uma avaliação geral da dermatite realizada pelo investigador em cada visita. Os escores IGA utilizam uma escala de 6 pontos, variando de 0 (claro) a 5 (doença muito grave). Os escores IGA medem a gravidade da doença com base na morfologia, sem se referir ao estado inicial. O estudo de ultrassom fornece um método alternativo e não invasivo de avaliar a atividade da doença na pele. As fotos clínicas serão feitas nas semanas 0, 6, 12, 16 e 24. Neste estudo, gostaríamos de determinar se a DA, como a psoríase, é uma doença imunológica de hiperplasia e diferenciação epidérmica. Para estabelecer a contribuição imunológica para a DA, trataremos pacientes com doses padrão de CsA e mediremos a extensão da imunossupressão em lesões cutâneas por medidas quantitativas de leucócitos patológicos e expressão de produtos gênicos inflamatórios. Ao final de 12 semanas de tratamento, determinaremos se a hiperplasia epidérmica patológica é revertida por medidas quantitativas e qualitativas de hiperplasia epidérmica e diferenciação epidérmica aberrante. Além disso, correlacionaremos a extensão em que o fenótipo epidérmico é modulado com a extensão em que a inflamação da pele é suprimida, pois o efeito da supressão de moléculas inflamatórias específicas nas respostas resultantes dos queratinócitos não é conhecido. A hipótese alternativa na DA é que não é uma doença imunomediada, mas sim uma doença de diferenciação epidérmica primária devido a alterações germinativas (deleções gênicas) na filagrina e outros genes que cooperam para diferenciar uma barreira epidérmica normal ao nível do estrato córneo. A hipótese alternativa é considerada o patomecanismo mais provável na DA por vários pesquisadores atuais. A hipótese alternativa seria apoiada por este estudo se a hiperplasia epidérmica patológica persistir nas regiões da pele com supressão significativa das vias imunes/inflamatórias induzidas pelo tratamento com CsA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • The Rockefeller University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • DA grave (definida como tendo um escore SCORAD médio > 40,, com atividade significativa da doença, prurido e distúrbios do sono (13), adequado para tratamento com ciclosporina e falha ou inadequado para outras modalidades de tratamento, incluindo esteróides tópicos e/ou sistêmicos ou fototerapia. Os pacientes também devem ter uma pontuação IGA de 3 ou mais,
  • Homens e mulheres com 18 anos ou mais (se as mulheres tiverem potencial para engravidar, devem concordar em usar métodos contraceptivos aceitáveis ​​durante o estudo).
  • Nenhuma contracepção de tratamento sistêmico deve começar 2 semanas antes de iniciar o medicamento.
  • Sem tratamento sistêmico por 4 semanas, sem tratamento tópico ou fototerapia por 2 semanas

Critério de exclusão:

  • Anteriormente tratado com ciclosporina e apresentou toxicidade inaceitável
  • História passada ou atual de malignidade (exceto para cânceres de pele isolados tratados)
  • Valores laboratoriais renais, hepáticos e hematológicos superiores à toxicidade CTC de grau 1, como, entre outros, creatinina >1,5 LSN, SGOT>2,5 LSN. Valores maiores que o grau 1 provavelmente representariam doença renal, hepática ou hematológica clinicamente significativa
  • A hipertensão estágio I é definida como >140/90. Pacientes com pressão arterial igual ou superior em duas ocasiões distintas, tomando medicamentos ou não, serão excluídos (diretrizes do JNC www.nhlbi.nih.gov/guidelines/hypertension )
  • Anormalidade significativa do painel lipídico (qualquer toxicidade de grau 1 na escala CTC)
  • fêmeas lactantes
  • Outra condição médica que aumentaria o risco de toxicidade da ciclosporina
  • PPD positivo
  • Deficiência imunológica primária ou secundária (incluindo status de HIV conhecido)
  • Gravidez possível ou conhecida
  • Infecção grave (como hepatite ativa)
  • Abuso de drogas ou álcool
  • Incapacidade ou falta de vontade de cooperar com monitoramento regular
  • Fotodano grave/lesões cutâneas pré-cancerosas devido à exposição anterior à luz solar ou foto/fotoquimioterapia
  • Uso concomitante de PUVA ou UVB, outra radioterapia,
  • Uso concomitante de outros agentes imunossupressores, como MTX, Immuran, Ciclofosfamida, Cellcept, etc. (devido à possibilidade de imunossupressão excessiva e subsequente risco de malignidades)
  • Infecções ativas, infecções ou história de infecção grave que requer hospitalização, antibióticos, antivirais ou antifúngicos dentro de 30 dias da linha de base
  • História de outras condições inflamatórias da pele (como psoríase, pênfigo, etc.
  • Pacientes com condições de pele de fundo que podem estar diretamente relacionadas à dermatite atópica (como hiperpigmentação pós-inflamatória) não serão excluídos, bem como condições de pele não inflamatórias de fundo comuns, como ceratose seborreica, lesões pigmentadas benignas, acne, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ciclosporina A
5 mg/kg nas primeiras 4 semanas, seguido de redução gradual para 1 mg/kg por 12 semanas até a descontinuação em 16 semanas.
5 mg/kg nas primeiras 4 semanas, seguido de redução gradual para 1 mg/kg por 12 semanas até a descontinuação em 16 semanas
Outros nomes:
  • Neoral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de alteração do SCORAD
Prazo: 12 semanas
O SCORAD ("SCORing Atopic Dermatitis") é uma ferramenta clínica para avaliar a gravidade (ou seja, extensão, intensidade) da dermatite atópica (DA) da forma mais objetiva possível, com pontuações que variam de 0 a 100. Quanto maior a pontuação indica DA mais grave. Para este resultado, a pontuação de alteração SCORAD é calculada como um número absoluto que compara a melhoria na pontuação SCORAD dos participantes na semana 12 em comparação com a pontuação SCORAD na linha de base.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na espessura da epiderme
Prazo: 12 semanas
Alteração na espessura epidérmica da pele lesional na semana 12 em comparação com a linha de base
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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