- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01169987
Avaliação da Taxa de Retenção de Humira em Pacientes com Psoríase na Prática Diária e Avaliação da Produtividade no Trabalho e Qualidade de Vida
13 de junho de 2016 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Este estudo observacional documentará até que ponto na prática clínica diária a terapia com Humira (adalimumabe) é continuada, interrompida ou descontinuada permanentemente durante um período de acompanhamento de 2 anos.
As razões para interromper ou descontinuar permanentemente a terapia com Humira e as razões para reiniciar a terapia com Humira serão anotadas.
Será realizada uma avaliação do efeito da doença na qualidade de vida e produtividade no trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
191
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com psoríase acompanhados em hospitais universitários ou periféricos ou consultórios particulares periféricos com experiência no atendimento a pacientes com psoríase.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes > ou = 18 anos
- Paciente com psoríase em placas crônica
- Paciente recém-iniciado em Humira
- Paciente em conformidade com Humira Resumo das Características do Produto
- Paciente em conformidade com os critérios belgas de reembolso de Humira na psoríase em placas
- O paciente assinou o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Doentes com alguma das contraindicações mencionadas no Resumo das Características do Medicamento Humira
- Pacientes que não desejam assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Participantes tratados com adalimumabe
Participantes com psoríase crônica em placas nos quais o tratamento com adalimumabe (Humira) é iniciado.
Todos os medicamentos serão prescritos da maneira usual de acordo com os termos da autorização de comercialização e de acordo com os critérios belgas de reembolso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Mês 24/ Visita de Rescisão Antecipada
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Porcentagem de participantes com status de tratamento com adalimumabe contínuo, intermitente precoce, intermitente tardio, permanentemente descontinuado ou outro.
Contínuo=iniciou com adalimumabe, não teve período de interrupção do tratamento, ainda estava em tratamento no término do estudo e concluiu o estudo.
Intermitente precoce=iniciado com adalimumabe 40 mg, tratado a cada duas semanas (EOW) por < 112 dias (16 semanas) após o início do tratamento, com posteriormente ≥ 1 período de interrupção do tratamento de ≥ 70 dias consecutivos, no tratamento no término do estudo e concluído o estudo.
Intermitente tardio=iniciado com adalimumabe 40 mg, tratado EOW por ≥ 112 dias (16 semanas) após o início do tratamento, com posterior ≥ 1 período de interrupção do tratamento de pelo menos 70 dias consecutivos, no tratamento no término do estudo, e completou o estudo.
Descontinuado permanentemente = recebeu ≥ 1 dose de adalimumabe e interrompeu o tratamento com adalimumabe permanentemente.
Outros=participantes que não pertencem a nenhum dos grupos anteriores.
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Mês 24/ Visita de Rescisão Antecipada
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de área e gravidade da psoríase (PASI): porcentagem média de melhora desde a linha de base para todos os participantes e discriminada por status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Quatro locais anatômicos (cabeça, extremidades superiores, tronco e extremidades inferiores) foram avaliados com PASI para eritema, endurecimento (espessura da placa) e descamação (descamação) conforme observado no dia do exame.
A gravidade de cada sinal foi avaliada usando uma escala de 5 pontos: 0=sem sintomas, 1=leve, 2=moderado, 3=acentuado, 4=muito acentuado.
Melhora percentual PASI=100*(pontuação PASI na linha de base - pontuação na visita de acompanhamento) / pontuação PASI na linha de base.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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PASI: Categorias de mudança de porcentagem de melhoria da linha de base para todos os participantes e discriminadas por status de retenção de tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Porcentagem de participantes que atingiram ≥ 50%, 75%, 90% ou 100% de redução (melhora) da linha de base no escore PASI (PASI50, PASI75, PASI90, PASI100).
Quatro locais anatômicos (cabeça, extremidades superiores, tronco e extremidades inferiores) foram avaliados quanto a eritema, endurecimento (espessura da placa) e descamação (descamação) conforme observado no dia do exame.
A gravidade de cada sinal foi avaliada usando uma escala de 5 pontos: 0=sem sintomas, 1=leve, 2=moderado, 3=acentuado, 4=muito acentuado.
Melhora percentual PASI=100*(pontuação PASI na linha de base - pontuação na visita de acompanhamento) / pontuação PASI na linha de base.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses= período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Porcentagem média da área de superfície corporal afetada (BSA) para todos os participantes e discriminada por status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Avaliações clínicas de psoríase pelo investigador da porcentagem de BSA afetada.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Avaliação Global do Médico (PGA): Porcentagem de Participantes em Categorias de PGA Reagrupadas para Todos os Participantes e Discriminadas por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (obs.; até 24 meses)
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O PGA foi uma avaliação da psoríase de um participante em uma escala de 6 pontos: claro (0), mínimo (1), leve (2), moderado (3), grave (4) ou muito grave (5), que foram então reagrupados em 2 categorias "Limpo/Mínimo" ou "Leve/Moderado/Grave/Muito Grave (M/Md/S/VS)" e apresentados como a porcentagem de participantes em cada uma.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (obs.; até 24 meses)
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Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI): Pontuação Média para Todos os Participantes e Discriminada por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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A pontuação do DLQI é um resultado relatado pelo participante que consiste em um conjunto de 10 perguntas sobre o grau em que a pele do participante afetou certos comportamentos e qualidade de vida na última semana.
As respostas para cada pergunta são: muito (3), muito (2), um pouco (1) ou nada (0).
A pontuação total do DLQI varia de 0 (melhor) a 30 (pior); quanto maior a pontuação, mais a qualidade de vida é prejudicada.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo, com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses = período entre Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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DLQI: Porcentagem de participantes em categorias de DLQI para todos os participantes e discriminados por status de retenção de tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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O DLQI é um resultado relatado pelo participante que consiste em 10 perguntas sobre o grau em que a pele do participante afetou certos comportamentos e qualidade de vida na última semana.
As respostas para cada um são: muito (pontuação de 3), muito (pontuação de 2), um pouco (pontuação de 1) ou nada (pontuação de 0).
A pontuação do DLQI varia de 0 (melhor) a 30 (pior); quanto maior a pontuação, mais a qualidade de vida é prejudicada.
As seguintes categorias de pontuação apresentam o efeito na vida do participante: 0-1 nenhum efeito; 2-5 pequeno efeito; 6-10 efeito moderado; 11-20 efeito muito grande; 21-30 efeito extremamente grande.
As visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Questionário de Produtividade no Trabalho e Prejuízo na Atividade (WPAI): Porcentagem Média de Tempo de Trabalho Perdido (Absenteísmo) para Todos os Participantes e Discriminado por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Absenteísmo, apresentado como a porcentagem média de horas de trabalho perdidas devido à psoríase (conforme relatado no WPAI), e calculado como: 100*número de horas de trabalho perdidas devido à psoríase / (número de horas perdidas de trabalho devido à psoríase + número de horas trabalhadas).
WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Questionário WPAI: Porcentagem média de incapacidade durante o trabalho devido à psoríase (presenteísmo) para todos os participantes e discriminada pelo status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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O presenteísmo (a medida em que a psoríase diminui a produtividade) é apresentado como a porcentagem média de comprometimento durante o trabalho devido à psoríase e calculado como: 100*valor da escala da questão 5 do WPAI (entre 0 e 10) / 10.
WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Questionário WPAI: Porcentagem Média de Comprometimento Total da Produtividade no Trabalho (TWPI) Devido à Psoríase para Todos os Participantes e Discriminado por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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A porcentagem média de TWPI devido à psoríase (com base no questionário WPAI) é apresentada, calculada como: Absenteísmo (%) + grau em que a psoríase diminuiu a produtividade (%)* [número de horas trabalhadas / (número de horas de trabalho perdidas devido à psoríase + número de horas trabalhadas)].
WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Questionário WPAI: Porcentagem média de comprometimento da atividade devido à psoríase para todos os participantes e discriminada pelo status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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O comprometimento da atividade devido à psoríase (a medida em que a psoríase afetou a capacidade de realizar atividades diárias habituais) é apresentado como a porcentagem média de comprometimento da atividade, calculado como 100*valor da escala da questão 6 do WPAI (entre 0 e 10) / 10.
WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade.
Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
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Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Simonne Lens, MD, AbbVie sa
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P12-129
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