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Avaliação da Taxa de Retenção de Humira em Pacientes com Psoríase na Prática Diária e Avaliação da Produtividade no Trabalho e Qualidade de Vida

13 de junho de 2016 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Este estudo observacional documentará até que ponto na prática clínica diária a terapia com Humira (adalimumabe) é continuada, interrompida ou descontinuada permanentemente durante um período de acompanhamento de 2 anos. As razões para interromper ou descontinuar permanentemente a terapia com Humira e as razões para reiniciar a terapia com Humira serão anotadas. Será realizada uma avaliação do efeito da doença na qualidade de vida e produtividade no trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

191

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com psoríase acompanhados em hospitais universitários ou periféricos ou consultórios particulares periféricos com experiência no atendimento a pacientes com psoríase.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes > ou = 18 anos
  • Paciente com psoríase em placas crônica
  • Paciente recém-iniciado em Humira
  • Paciente em conformidade com Humira Resumo das Características do Produto
  • Paciente em conformidade com os critérios belgas de reembolso de Humira na psoríase em placas
  • O paciente assinou o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Doentes com alguma das contraindicações mencionadas no Resumo das Características do Medicamento Humira
  • Pacientes que não desejam assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes tratados com adalimumabe
Participantes com psoríase crônica em placas nos quais o tratamento com adalimumabe (Humira) é iniciado. Todos os medicamentos serão prescritos da maneira usual de acordo com os termos da autorização de comercialização e de acordo com os critérios belgas de reembolso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Mês 24/ Visita de Rescisão Antecipada
Porcentagem de participantes com status de tratamento com adalimumabe contínuo, intermitente precoce, intermitente tardio, permanentemente descontinuado ou outro. Contínuo=iniciou com adalimumabe, não teve período de interrupção do tratamento, ainda estava em tratamento no término do estudo e concluiu o estudo. Intermitente precoce=iniciado com adalimumabe 40 mg, tratado a cada duas semanas (EOW) por < 112 dias (16 semanas) após o início do tratamento, com posteriormente ≥ 1 período de interrupção do tratamento de ≥ 70 dias consecutivos, no tratamento no término do estudo e concluído o estudo. Intermitente tardio=iniciado com adalimumabe 40 mg, tratado EOW por ≥ 112 dias (16 semanas) após o início do tratamento, com posterior ≥ 1 período de interrupção do tratamento de pelo menos 70 dias consecutivos, no tratamento no término do estudo, e completou o estudo. Descontinuado permanentemente = recebeu ≥ 1 dose de adalimumabe e interrompeu o tratamento com adalimumabe permanentemente. Outros=participantes que não pertencem a nenhum dos grupos anteriores.
Mês 24/ Visita de Rescisão Antecipada

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de área e gravidade da psoríase (PASI): porcentagem média de melhora desde a linha de base para todos os participantes e discriminada por status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Quatro locais anatômicos (cabeça, extremidades superiores, tronco e extremidades inferiores) foram avaliados com PASI para eritema, endurecimento (espessura da placa) e descamação (descamação) conforme observado no dia do exame. A gravidade de cada sinal foi avaliada usando uma escala de 5 pontos: 0=sem sintomas, 1=leve, 2=moderado, 3=acentuado, 4=muito acentuado. Melhora percentual PASI=100*(pontuação PASI na linha de base - pontuação na visita de acompanhamento) / pontuação PASI na linha de base. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
PASI: Categorias de mudança de porcentagem de melhoria da linha de base para todos os participantes e discriminadas por status de retenção de tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Porcentagem de participantes que atingiram ≥ 50%, 75%, 90% ou 100% de redução (melhora) da linha de base no escore PASI (PASI50, PASI75, PASI90, PASI100). Quatro locais anatômicos (cabeça, extremidades superiores, tronco e extremidades inferiores) foram avaliados quanto a eritema, endurecimento (espessura da placa) e descamação (descamação) conforme observado no dia do exame. A gravidade de cada sinal foi avaliada usando uma escala de 5 pontos: 0=sem sintomas, 1=leve, 2=moderado, 3=acentuado, 4=muito acentuado. Melhora percentual PASI=100*(pontuação PASI na linha de base - pontuação na visita de acompanhamento) / pontuação PASI na linha de base. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses= período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Porcentagem média da área de superfície corporal afetada (BSA) para todos os participantes e discriminada por status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Avaliações clínicas de psoríase pelo investigador da porcentagem de BSA afetada. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Avaliação Global do Médico (PGA): Porcentagem de Participantes em Categorias de PGA Reagrupadas para Todos os Participantes e Discriminadas por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (obs.; até 24 meses)
O PGA foi uma avaliação da psoríase de um participante em uma escala de 6 pontos: claro (0), mínimo (1), leve (2), moderado (3), grave (4) ou muito grave (5), que foram então reagrupados em 2 categorias "Limpo/Mínimo" ou "Leve/Moderado/Grave/Muito Grave (M/Md/S/VS)" e apresentados como a porcentagem de participantes em cada uma. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (obs.; até 24 meses)
Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI): Pontuação Média para Todos os Participantes e Discriminada por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
A pontuação do DLQI é um resultado relatado pelo participante que consiste em um conjunto de 10 perguntas sobre o grau em que a pele do participante afetou certos comportamentos e qualidade de vida na última semana. As respostas para cada pergunta são: muito (3), muito (2), um pouco (1) ou nada (0). A pontuação total do DLQI varia de 0 (melhor) a 30 (pior); quanto maior a pontuação, mais a qualidade de vida é prejudicada. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo, com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses = período entre Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
DLQI: Porcentagem de participantes em categorias de DLQI para todos os participantes e discriminados por status de retenção de tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
O DLQI é um resultado relatado pelo participante que consiste em 10 perguntas sobre o grau em que a pele do participante afetou certos comportamentos e qualidade de vida na última semana. As respostas para cada um são: muito (pontuação de 3), muito (pontuação de 2), um pouco (pontuação de 1) ou nada (pontuação de 0). A pontuação do DLQI varia de 0 (melhor) a 30 (pior); quanto maior a pontuação, mais a qualidade de vida é prejudicada. As seguintes categorias de pontuação apresentam o efeito na vida do participante: 0-1 nenhum efeito; 2-5 pequeno efeito; 6-10 efeito moderado; 11-20 efeito muito grande; 21-30 efeito extremamente grande. As visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Questionário de Produtividade no Trabalho e Prejuízo na Atividade (WPAI): Porcentagem Média de Tempo de Trabalho Perdido (Absenteísmo) para Todos os Participantes e Discriminado por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Absenteísmo, apresentado como a porcentagem média de horas de trabalho perdidas devido à psoríase (conforme relatado no WPAI), e calculado como: 100*número de horas de trabalho perdidas devido à psoríase / (número de horas perdidas de trabalho devido à psoríase + número de horas trabalhadas). WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Questionário WPAI: Porcentagem média de incapacidade durante o trabalho devido à psoríase (presenteísmo) para todos os participantes e discriminada pelo status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
O presenteísmo (a medida em que a psoríase diminui a produtividade) é apresentado como a porcentagem média de comprometimento durante o trabalho devido à psoríase e calculado como: 100*valor da escala da questão 5 do WPAI (entre 0 e 10) / 10. WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Questionário WPAI: Porcentagem Média de Comprometimento Total da Produtividade no Trabalho (TWPI) Devido à Psoríase para Todos os Participantes e Discriminado por Status de Retenção do Tratamento com Adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
A porcentagem média de TWPI devido à psoríase (com base no questionário WPAI) é apresentada, calculada como: Absenteísmo (%) + grau em que a psoríase diminuiu a produtividade (%)* [número de horas trabalhadas / (número de horas de trabalho perdidas devido à psoríase + número de horas trabalhadas)]. WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
Questionário WPAI: Porcentagem média de comprometimento da atividade devido à psoríase para todos os participantes e discriminada pelo status de retenção do tratamento com adalimumabe
Prazo: Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)
O comprometimento da atividade devido à psoríase (a medida em que a psoríase afetou a capacidade de realizar atividades diárias habituais) é apresentado como a porcentagem média de comprometimento da atividade, calculado como 100*valor da escala da questão 6 do WPAI (entre 0 e 10) / 10. WPAI é um questionário utilizado para avaliar a perda de produtividade; as pontuações são apresentadas como porcentagens (multiplicando as pontuações por 100), com 0% representando nenhum impacto na produtividade e 100% representando impacto total na produtividade. Para fins de análise da evolução dos parâmetros ao longo do tempo, as visitas de acompanhamento foram classificadas em janelas de tempo (TWs), com base no número de dias entre o início do tratamento com adalimumabe e a data de cada visita subsequente: TW 3 meses =período entre o dia 1 e 137 (alvo, dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730).
Linha de base, TW 3 meses=período entre o Dia 1 e 137 (alvo, Dia 91); TW 12 meses=período entre Dia 275 e 456 (alvo, Dia 365); TW 24 meses=período começando no dia 640 (dia alvo 730); última observação (até 24 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Simonne Lens, MD, AbbVie sa

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

27 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P12-129

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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