Eficácia clínica da amoxicilina administrada duas ou três vezes ao dia em crianças com pneumonia não grave (PNEUMOPACEf)
19 de julho de 2011 atualizado por: Federal University of Bahia
Eficácia clínica da amoxicilina administrada duas ou três vezes ao dia em crianças com pneumonia adquirida na comunidade não grave
O objetivo do estudo é comparar a eficácia clínica da amoxicilina administrada duas ou três vezes ao dia em crianças com pneumonia adquirida na comunidade não grave.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
820
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasil, 40160-170
- Professor Hosannah de Oliveira Pediatric Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 meses a 4 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças dos 2 aos 59 meses
- Relatório de queixas respiratórias
- Presença de infiltrado pulmonar na radiografia de tórax realizada na admissão e lida pelo pediatra de plantão
Critério de exclusão:
- tiragem inferior do tórax
- sinais de perigo (incapacidade de beber, convulsões, sonolência, cianose central, grunhidos em criança calma)
- doenças crônicas subjacentes diagnosticadas (alterações anatômicas do trato respiratório, doença pulmonar crônica além da asma, defeitos imunológicos, distúrbios neurológicos progressivos, retardo psicomotor, doença cardíaca com repercussão clínica, hemoglobinopatia, doença hepática ou renal)
- desnutrição grave
- outra infecção concomitante
- internação nos últimos 7 dias
- uso de amoxicilina ou antibiótico similar nas últimas 48 horas
- alergia a amoxicilina
- história de aspiração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Amoxicilina administrada duas vezes ao dia
|
amoxicilina 50mg/kg/dia administrada em dois esquemas de administração diferentes
Outros nomes:
|
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Comparador Ativo: Amoxicilina administrada três vezes ao dia
|
amoxicilina 50mg/kg/dia administrada em dois esquemas de administração diferentes
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
eficácia clínica
Prazo: 48 horas
|
resolução da febre, dificuldade em respirar e taquipneia
|
48 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resolução da tosse
Prazo: 96 horas
|
Desaparecimento da tosse
|
96 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cristiana M Nascimento-Carvalho, MD, PhD, Federal University of Bahia School of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nascimento-Carvalho AC, Vilas-Boas AL, Fontoura MH, Vuorinen T, Nascimento-Carvalho CM; PNEUMOPAC-Efficacy Study Group. Respiratory viruses among children with non-severe community-acquired pneumonia: A prospective cohort study. J Clin Virol. 2018 Aug;105:77-83. doi: 10.1016/j.jcv.2018.06.003. Epub 2018 Jun 6.
- Nascimento-Carvalho AC, Vilas-Boas AL, Fontoura MH, Xu M, Vuorinen T, Soderlund-Venermo M, Ruuskanen O, Nascimento-Carvalho CM; PNEUMOPAC-Efficacy Study Group. Serologically diagnosed acute human bocavirus 1 infection in childhood community-acquired pneumonia. Pediatr Pulmonol. 2018 Jan;53(1):88-94. doi: 10.1002/ppul.23891. Epub 2017 Oct 13.
- Nascimento-Carvalho CM, Xavier-Souza G, Vilas-Boas AL, Fontoura MH, Barral A, Puolakkainen M, Ruuskanen O; PNEUMOPAC-Efficacy Study Group. Evolution of acute infection with atypical bacteria in a prospective cohort of children with community-acquired pneumonia receiving amoxicillin. J Antimicrob Chemother. 2017 Aug 1;72(8):2378-2384. doi: 10.1093/jac/dkx126.
- Vilas-Boas AL, Fontoura MS, Xavier-Souza G, Araujo-Neto CA, Andrade SC, Brim RV, Noblat L, Barral A, Cardoso MR, Nascimento-Carvalho CM; PNEUMOPAC-Efficacy Study Group. Comparison of oral amoxicillin given thrice or twice daily to children between 2 and 59 months old with non-severe pneumonia: a randomized controlled trial. J Antimicrob Chemother. 2014 Jul;69(7):1954-9. doi: 10.1093/jac/dku070. Epub 2014 Mar 19.
- Xavier-Souza G, Vilas-Boas AL, Fontoura MS, Araujo-Neto CA, Andrade SC, Cardoso MR, Nascimento-Carvalho CM; PNEUMOPAC-Efficacy Study Group. The inter-observer variation of chest radiograph reading in acute lower respiratory tract infection among children. Pediatr Pulmonol. 2013 May;48(5):464-9. doi: 10.1002/ppul.22644. Epub 2012 Aug 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APR0127/2006
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