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Panobinostat e Fluorouracil seguidos por leucovorina de cálcio no tratamento de pacientes com câncer colorretal em estágio IV que não responderam à quimioterapia anterior à base de Fluorouracil

26 de maio de 2015 atualizado por: University of Southern California

Ensaio clínico de Fase I com LBH589 e 5-FU/LV infusional em pacientes com câncer colorretal metastático que falharam na quimioterapia baseada em 5-FU

Panobinostat pode interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular. Drogas usadas na quimioterapia, como fluorouracil e leucovorina cálcica, funcionam de maneiras diferentes para interromper o crescimento de células tumorais, matando as células ou impedindo-as de se dividir. A administração de panobinostat juntamente com fluorouracilo e leucovorina cálcica pode matar mais células tumorais. OBJETIVO: Este estudo de fase I estuda os efeitos colaterais e a melhor dose de panobinostat, fluorouracil e leucovorina cálcica juntos no tratamento de pacientes com câncer colorretal em estágio IV que não responderam à quimioterapia anterior à base de fluorouracil.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Determinar a segurança e a viabilidade de combinar LBH589 com quimioterapia infusional de 5-FU no tratamento de pacientes com câncer colorretal em estágio IV que progrediram em regimes padrão de 5-FU.

II. Determinar a eficácia de LBH589 sozinho para produzir reduções consistentes na expressão tumoral da timidilato sintase (TS).

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Determinar o tempo de progressão do tumor, sem progressão e sobrevida global de pacientes com câncer colorretal avançado ou metastático tratados com LBH589 combinado com infusão de 5-FU.

II. Determinar se a repressão de TS por LBH589 prediz a resposta à combinação de LBH589 e 5-FU infusional em pacientes que já progrediram em regimes padrão contendo 5-FU.

III. Obter dados preliminares sobre os níveis de expressão gênica de TS, DPD e TP, bem como polimorfismos germinativos de TS associados a resultados clínicos e toxicidade.

4. Obter dados preliminares sobre acetilação em células mononucleares do sangue periférico para estabelecer atividade biológica nesses pacientes no momento das biópsias.

ESBOÇO: Os pacientes recebem panobinostat oral 3 vezes por semana. Os pacientes também recebem leucovorina de cálcio IV durante 2 horas nos dias 1 e 15, seguido de fluoruracil IV continuamente durante 46 horas nos dias 1-2 e 15-16. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados a cada 3 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter câncer colorretal avançado/metastático confirmado histológica ou citologicamente
  • Deve ter doença mensurável
  • Deve ter recebido terapia anterior (em qualquer ambiente) com 5-FU, CPT-11 e oxaliplatina; (pode ter recebido previamente erbitux e bevacizumab, mas não é obrigatório)
  • Deve ter recebido pelo menos um regime de quimioterapia anterior para doença avançada
  • O tumor deve estar acessível para biópsia central no início do tratamento e os pacientes têm um alto nível de expressão de TS intratumoral antes do início do tratamento
  • Expectativa de vida > 12 semanas
  • Status de desempenho ECOG 0-2 (Karnofsky >= 50%)
  • Função normal de órgãos e medulas conforme definido abaixo:
  • Albumina sérica >= 3g/dL
  • AST/SGOT e ALT/SGPT =< 2,5 x limite superior do normal (LSN) ou =< 5,0 x LSN se a elevação das transaminases for devida a metástase hepática
  • Bilirrubina sérica =< 1,5 x LSN
  • Creatinina sérica =< 1,5 x LSN ou depuração de creatinina em 24 horas >= 50 ml/min
  • Potássio sérico >= LIN
  • Fósforo sérico >= LLN
  • Cálcio total sérico (corrigido para albumina sérica) ou cálcio ionizado sérico >= LLN
  • Magnésio sérico >= LIN
  • TSH e T4 livre dentro dos limites normais (WNL) (os pacientes podem estar em reposição de hormônio tireoidiano)
  • Leucócitos >= 3.000/μL
  • Contagem absoluta de neutrófilos >= 1.500/μL
  • Plaquetas >= 100.000/μL
  • Hemoglobina >= 9 mg/dL
  • A elegibilidade de pacientes que recebem quaisquer medicamentos ou substâncias conhecidas por afetar ou com potencial para afetar a atividade ou farmacocinética de LBH589 será determinada após revisão pelo Investigador Principal
  • Capacidade de entender e estar disposto a assinar um documento de consentimento informado por escrito
  • INR é = < 1,5 vezes o LSN, a menos que receba anticoagulação terapêutica
  • É altamente improvável que o paciente conceba, conforme indicado por pelo menos uma resposta "sim" às seguintes perguntas:

    1. o paciente é do sexo masculino e concorda em usar um método contraceptivo adequado durante o estudo e por 30 dias após a última dose da medicação do estudo;
    2. fêmea esterilizada cirurgicamente;
    3. mulher na pós-menopausa >= 45 anos de idade com > 2 anos desde a última menstruação;
    4. mulher na pré-menopausa não esterilizada e concorda em usar 2 métodos contraceptivos de barreira adequados para prevenir a gravidez ou concorda em se abster de atividade heterossexual durante o estudo e por 30 dias após a última dose da medicação do estudo
  • A linha de base MUGA deve demonstrar LVEF >= o limite inferior do normal institucional
  • Clinicamente eutireóideo; Nota: Os pacientes podem receber suplementos de hormônio tireoidiano para tratar o hipotireoidismo subjacente

Critério de exclusão:

  • Pacientes do sexo masculino cujos parceiros sexuais são WOCBP e não usam controle de natalidade eficaz
  • Não pode ter recebido nenhum outro agente experimental dentro de 28 dias após a entrada no estudo (quimioterapia, qualquer medicamento experimental ou cirurgia de grande porte < 4 semanas antes de iniciar o medicamento do estudo ou que não se recuperou dos efeitos colaterais de tal terapia).
  • Não pode receber outra terapia anticancerígena (citotóxica, biológica, radioativa ou hormonal, exceto para reposição) durante este estudo
  • Pacientes com metástases cerebrais conhecidas são excluídos deste ensaio clínico
  • História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao LBH589; incluindo butirato de sódio, tricostatina A (TSA), trapoxina (TPX), MS-27-275 e depsipeptídeo
  • Doença intercorrente grave e/ou descontrolada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
  • Grávidas ou lactantes ou pacientes com potencial reprodutivo que não usam dois métodos eficazes de controle de natalidade; mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 7 dias após a primeira administração oral de LBH589
  • História de outra malignidade primária dentro de 5 anos, exceto CIS do colo do útero tratado curativamente, ou carcinoma basocelular ou escamoso da pele
  • Diarréia não resolvida > CTCAE grau 1
  • Infecção aguda que requer antibióticos intravenosos, antivirais ou antifúngicos dentro de 2 semanas antes do início dos medicamentos do estudo
  • Positividade conhecida para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou hepatite C
  • Triagem de ECG com QTc > 450 ms
  • Pacientes com síndrome do QT longo congênito
  • História de taquicardia ventricular sustentada
  • Qualquer história de fibrilação ventricular ou torsades de pointes
  • Bradicardia definida como frequência cardíaca < 50 batimentos por minuto; pacientes com marca-passo e frequência cardíaca >= 50 batimentos por minuto são elegíveis
  • Infarto do miocárdio ou angina instável dentro de 6 meses após a entrada no estudo
  • Insuficiência cardíaca congestiva (NY Heart Association classe III ou IV)
  • Bloqueio de ramo direito e hemibloqueio anterior esquerdo (bloqueio bifascicular)
  • Tratamento prévio de câncer com um inibidor de HDAC (por exemplo, vorinostat, Depsipeptide, MS-275, LAQ-824, PXD-101 e ácido valpróico)
  • hipertensão descontrolada
  • Uso concomitante de medicamentos com risco de causar torsades de pointes
  • Qualquer histórico significativo de não adesão a regimes médicos ou incapacidade de conceder um consentimento informado confiável
  • Comprometimento da função gastrointestinal (GI) ou doença GI que pode alterar significativamente a absorção do panobinostat oral (por exemplo, doença ulcerativa, náusea descontrolada, vômito, diarreia, síndrome de má absorção, obstrução ou ressecção do estômago e/ou intestino delgado)
  • Pacientes que necessitam de ácido valpróico para qualquer condição médica durante o estudo ou dentro de 5 dias antes do primeiro LBH589

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço eu
Os pacientes recebem panobinostat oral 3 vezes por semana. Os pacientes também recebem leucovorina de cálcio IV durante 2 horas nos dias 1 e 15, seguido de fluoruracil IV continuamente durante 46 horas nos dias 1-2 e 15-16. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Estudos correlativos
Dado IV
Outros nomes:
  • CF
  • CFR
  • LV
  • Wellcovorin
  • fator citrovorum
  • folinato de cálcio
Dado IV
Outros nomes:
  • 5-FU
  • 5-fluorouracil
  • 5-Fluracil
  • Adrucil
  • Efudex
  • FU
Estudos correlativos
Outros nomes:
  • biópsias
Dado oralmente
Outros nomes:
  • LBH589
  • Faridak
  • Inibidor de HDAC LBH589
  • inibidor de histona desacetilase LBH589
Estudos correlativos
Estudos correlativos
Estudos correlativos
Outros nomes:
  • RT-PCR
Estudos correlativos
Outros nomes:
  • Blotting, Western
  • Western Blot
Estudos correlativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para avaliar a segurança deste regime
Prazo: Até 12 meses
Até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para progressão
Prazo: Aos 3, 6, 9 e 12 meses
Aos 3, 6, 9 e 12 meses
Taxa de resposta geral
Prazo: A cada 2 meses até a recorrência ou progressão da doença
A cada 2 meses até a recorrência ou progressão da doença
Sobrevida geral
Prazo: Aos 3, 6, 9 e 12 meses
Aos 3, 6, 9 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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