- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01268358
Estudo de Segurança da Alfa-manosidase Humana Recombinante para o Tratamento de Pacientes com Alfa-manosidose
Um único centro, aberto, estudo de escalonamento de dose da segurança e farmacocinética de rhLAMAN (alfa-manosidase humana recombinante ou Lamazym) para o tratamento de pacientes com alfa-manosidose.
Este é um estudo de escalonamento de dose de centro único, aberto, de pacientes com alfa-manosidose. 10 pacientes serão inscritos neste estudo recebendo infusões intravenosas de Lamazym. Para evitar o desenvolvimento de hipersensibilidade tardia, todos os pacientes continuarão o tratamento semanal na dose designada até que o Comitê de Segurança aprove a transferência para o protocolo rhLAMAN-03.
É a hipótese de que Lamazym é seguro de usar.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente deve ter um diagnóstico confirmado de alfa-manosidose, definido pela atividade da alfa-manosidase < 10% da atividade normal nos leucócitos do sangue
- O paciente deve ter uma idade no momento da triagem ≥ 5 anos e ≤ 20 anos
- O paciente deve ter capacidade física para realizar teste de caminhada de 6 minutos (6MWT), teste de subida de escada de 3 minutos (3MSCT) e teste de função pulmonar pulmonar (espirometria, pletismografia corporal).
- O paciente deve ter a capacidade de cooperar mentalmente nos testes de função cognitiva e motora
- O paciente deve ter a capacidade de ouvir e seguir um pedido. Aparelhos auditivos podem ser usados.
- O paciente ou o(s) tutor(es) legalmente autorizado(s) do paciente devem fornecer consentimento informado e assinado antes de realizar quaisquer atividades relacionadas ao estudo (atividades relacionadas ao estudo são quaisquer procedimentos que não seriam realizados durante o manejo normal do sujeito)
- O paciente e seu(s) responsável(is) devem ter capacidade para cumprir o protocolo
Critério de exclusão:
- O paciente não consegue andar sem apoio.
- Presença de anormalidade cromossômica conhecida e síndromes que afetam o desenvolvimento psicomotor, exceto alfa-manosidose
- Histórico de transplante de medula óssea
- Presença de doença cardiovascular, hepática, pulmonar ou renal clinicamente significativa conhecida ou outras condições médicas que, na opinião do investigador, impediriam a participação no estudo
- Presença de um ECO com anormalidades dentro de meio ano que, na opinião do Investigador, impediria a participação no estudo
- Qualquer outra condição médica ou doença grave intercorrente, ou circunstância atenuante que, na opinião do investigador, impeça a participação no ensaio
- Gravidez
- Psicose nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Lamazym 6.25
|
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
|
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Experimental: Lamazym 12.5
|
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
|
|
Experimental: Lamazym 25
|
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
|
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Experimental: Lamazym 50
|
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
|
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Experimental: Lamazym 100
|
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Para avaliar o perfil de segurança de rhLAMAN (Lamazym)
Prazo: 1-5 semanas
|
1-5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Para determinar o perfil farmacocinético de rhLAMAN (Lamazym) em pacientes com alfa-manosidose, medido pelos níveis de rhLAMAN no plasma
Prazo: 1 dose
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1 dose
|
|
Para coletar medições de linha de base que serão usadas para avaliação de eficácia no ensaio seguinte (rhLAMAN-03)
Prazo: 1 semana
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1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jens Fogh, Zymenex A/S
- Investigador principal: Allan M. Lund, MD, Department of Clinical Genetics, Juliane Marie Centre, Region Hovedstaden, Copenhagen University hospital, Denmark
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Borgwardt L, Stensland HM, Olsen KJ, Wibrand F, Klenow HB, Beck M, Amraoui Y, Arash L, Fogh J, Nilssen O, Dali CI, Lund AM. Alpha-mannosidosis: correlation between phenotype, genotype and mutant MAN2B1 subcellular localisation. Orphanet J Rare Dis. 2015 Jun 6;10:70. doi: 10.1186/s13023-015-0286-x.
- Borgwardt L, Thuesen AM, Olsen KJ, Fogh J, Dali CI, Lund AM. Cognitive profile and activities of daily living: 35 patients with alpha-mannosidosis. J Inherit Metab Dis. 2015 Nov;38(6):1119-27. doi: 10.1007/s10545-015-9862-4. Epub 2015 May 28.
- Borgwardt L, Dali CI, Fogh J, Mansson JE, Olsen KJ, Beck HC, Nielsen KG, Nielsen LH, Olsen SO, Riise Stensland HM, Nilssen O, Wibrand F, Thuesen AM, Pearl T, Haugsted U, Saftig P, Blanz J, Jones SA, Tylki-Szymanska A, Guffon-Fouiloux N, Beck M, Lund AM. Enzyme replacement therapy for alpha-mannosidosis: 12 months follow-up of a single centre, randomised, multiple dose study. J Inherit Metab Dis. 2013 Nov;36(6):1015-24. doi: 10.1007/s10545-013-9595-1. Epub 2013 Mar 14.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- rhLAMAN-02
- 2010-022084-36 (Número EudraCT)
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