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Estudo de Segurança da Alfa-manosidase Humana Recombinante para o Tratamento de Pacientes com Alfa-manosidose

30 de julho de 2020 atualizado por: Zymenex A/S

Um único centro, aberto, estudo de escalonamento de dose da segurança e farmacocinética de rhLAMAN (alfa-manosidase humana recombinante ou Lamazym) para o tratamento de pacientes com alfa-manosidose.

Este é um estudo de escalonamento de dose de centro único, aberto, de pacientes com alfa-manosidose. 10 pacientes serão inscritos neste estudo recebendo infusões intravenosas de Lamazym. Para evitar o desenvolvimento de hipersensibilidade tardia, todos os pacientes continuarão o tratamento semanal na dose designada até que o Comitê de Segurança aprove a transferência para o protocolo rhLAMAN-03.

É a hipótese de que Lamazym é seguro de usar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 20 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O paciente deve ter um diagnóstico confirmado de alfa-manosidose, definido pela atividade da alfa-manosidase < 10% da atividade normal nos leucócitos do sangue
  2. O paciente deve ter uma idade no momento da triagem ≥ 5 anos e ≤ 20 anos
  3. O paciente deve ter capacidade física para realizar teste de caminhada de 6 minutos (6MWT), teste de subida de escada de 3 minutos (3MSCT) e teste de função pulmonar pulmonar (espirometria, pletismografia corporal).
  4. O paciente deve ter a capacidade de cooperar mentalmente nos testes de função cognitiva e motora
  5. O paciente deve ter a capacidade de ouvir e seguir um pedido. Aparelhos auditivos podem ser usados.
  6. O paciente ou o(s) tutor(es) legalmente autorizado(s) do paciente devem fornecer consentimento informado e assinado antes de realizar quaisquer atividades relacionadas ao estudo (atividades relacionadas ao estudo são quaisquer procedimentos que não seriam realizados durante o manejo normal do sujeito)
  7. O paciente e seu(s) responsável(is) devem ter capacidade para cumprir o protocolo

Critério de exclusão:

  1. O paciente não consegue andar sem apoio.
  2. Presença de anormalidade cromossômica conhecida e síndromes que afetam o desenvolvimento psicomotor, exceto alfa-manosidose
  3. Histórico de transplante de medula óssea
  4. Presença de doença cardiovascular, hepática, pulmonar ou renal clinicamente significativa conhecida ou outras condições médicas que, na opinião do investigador, impediriam a participação no estudo
  5. Presença de um ECO com anormalidades dentro de meio ano que, na opinião do Investigador, impediria a participação no estudo
  6. Qualquer outra condição médica ou doença grave intercorrente, ou circunstância atenuante que, na opinião do investigador, impeça a participação no ensaio
  7. Gravidez
  8. Psicose nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lamazym 6.25
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
  • rhLAMAN
Experimental: Lamazym 12.5
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
  • rhLAMAN
Experimental: Lamazym 25
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
  • rhLAMAN
Experimental: Lamazym 50
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
  • rhLAMAN
Experimental: Lamazym 100
Lamazym, TRE, infusão semanal
Outros nomes:
  • rhLAMAN

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para avaliar o perfil de segurança de rhLAMAN (Lamazym)
Prazo: 1-5 semanas
1-5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Para determinar o perfil farmacocinético de rhLAMAN (Lamazym) em pacientes com alfa-manosidose, medido pelos níveis de rhLAMAN no plasma
Prazo: 1 dose
1 dose
Para coletar medições de linha de base que serão usadas para avaliação de eficácia no ensaio seguinte (rhLAMAN-03)
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jens Fogh, Zymenex A/S
  • Investigador principal: Allan M. Lund, MD, Department of Clinical Genetics, Juliane Marie Centre, Region Hovedstaden, Copenhagen University hospital, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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