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Preservação da Fertilidade em Pacientes Femininas com Câncer

22 de abril de 2013 atualizado por: Northwell Health

Vitrificação de oócitos de mulheres com câncer para preservar seu potencial de fertilidade

O objetivo deste estudo é preservar o potencial de fertilidade em mulheres diagnosticadas com câncer, vitrificando (congelando rapidamente) seus oócitos (óvulos) antes de se submeterem ao tratamento para o câncer.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • Center for Human Reproduction

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 42 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ser mulheres de 14 a 42 anos com diagnóstico de câncer.
  • Carta de autorização do oncologista responsável pelo tratamento.
  • Aprovação pelo oncologista do programa ou seu representante.
  • O consentimento informado deve ser assinado após consulta com o médico do programa. Menores de idade requerem consentimento de um dos pais ou responsável legal e consentimento do participante.
  • Expectativa de vida (prevista por sua malignidade) de 5 anos ou mais.
  • O diagnóstico de câncer deve ter uma taxa de cura esperada de 50% ou mais, com base nas características clínico-patológicas.

Critério de exclusão:

  • Pacientes cujo oncologista e o oncologista do programa concordam que o cuidado oncológico imediato deve ser prestado, não permitindo tempo suficiente para um curso de terapia com gonadotrofina e recuperação de óvulos.
  • Nível de FSH >20 MIU/ml, indicando função ovariana anormal.
  • Pacientes com câncer em estágio IV (*mulheres apropriadas para a idade com linfoma de Hodgkin avançado em estágio IV serão consideradas, pois há uma taxa de sobrevida significativa a longo prazo com esta doença avançada).
  • Pacientes com diagnóstico de câncer incurável.
  • Pacientes que não podem ou não querem assinar o consentimento informado.
  • As mulheres não podem ter uma transferência de embrião depois dos 50 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: diagnóstico positivo de câncer
pacientes do sexo feminino com diagnóstico de câncer que desejam preservar sua fertilidade vitrificando seus ovócitos
congelamento dos oócitos recuperados da paciente via vitrificação (congelamento rápido)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gravidez bem sucedida
Prazo: nove meses após a transferência do(s) embrião(es)
o objetivo principal deste estudo é o estabelecimento de uma gravidez bem-sucedida, após um intervalo livre de doença após o tratamento de seu câncer; esse intervalo dependerá do paciente e, sem dúvida, variará entre os participantes.
nove meses após a transferência do(s) embrião(es)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
impacto da estimulação na recorrência do câncer
Prazo: 5 anos após o tratamento
os pacientes serão acompanhados por cinco anos após o tratamento do câncer para avaliar os riscos associados à estimulação ovariana e à recorrência do câncer.
5 anos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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