Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сохранение фертильности у женщин, больных раком

22 апреля 2013 г. обновлено: Northwell Health

Витрификация ооцитов женщин, больных раком, для сохранения их потенциала фертильности

Целью этого исследования является сохранение потенциала фертильности у самок с диагнозом рак путем витрификации (быстрой заморозки) их ооцитов (яйцеклеток) перед лечением от рака.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 42 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны быть женщинами в возрасте 14-42 лет с онкологическим диагнозом.
  • Разрешение от лечащего онколога.
  • Утверждение онкологом программы или назначенным ею лицом.
  • Информированное согласие должно быть подписано после консультации с врачом программы. Несовершеннолетним требуется согласие родителя или законного опекуна и согласие участника.
  • Продолжительность жизни (прогнозируемая их злокачественностью) 5 и более лет.
  • Диагноз рака должен иметь ожидаемую степень излечения 50% или более, основываясь на клинико-патологических особенностях.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых врач-онколог и онколог программы сходятся во мнении, что необходимо оказать неотложную онкологическую помощь, не оставляя достаточного времени для курса гонадотропной терапии и забора яйцеклеток.
  • Уровень ФСГ >20 ММЕ/мл, что указывает на нарушение функции яичников.
  • Пациенты с раком IV стадии (*женщины соответствующего возраста с прогрессирующей лимфомой Ходжкина IV стадии будут рассмотрены, поскольку при этом прогрессирующем заболевании наблюдается значительная долгосрочная выживаемость).
  • Пациенты с неизлечимым онкологическим диагнозом.
  • Пациенты, которые не могут или не хотят подписывать информированное согласие.
  • Женщинам нельзя делать перенос эмбрионов после 50 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: положительный диагноз рака
женщины-пациенты с диагнозом рак, которые хотят сохранить свою фертильность путем витрификации ооцитов.
замораживание полученных ооцитов пациентки методом витрификации (быстрое замораживание)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
успешная беременность
Временное ограничение: через девять месяцев после переноса эмбриона(ов)
основной целью этого исследования является установление успешной беременности после безрецидивного периода после лечения ее рака; этот интервал будет зависеть от пациента и, несомненно, будет варьироваться между участниками.
через девять месяцев после переноса эмбриона(ов)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние стимуляции на рецидив рака
Временное ограничение: 5 лет после лечения
пациенты будут наблюдаться в течение пяти лет после лечения рака, чтобы оценить риски, связанные со стимуляцией яичников и рецидивом рака.
5 лет после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Avner Hershlag, MD, Center For Human Reproduction

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться