- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01300793
Study of Standard-Dose Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin and Etoposide (V-RICE)
(RICE) Plus Bortezomib (Velcade) in a Dose-Escalating Fashion for Patients With Relapsed or Primary Refractory Aggressive B-Cell NHL
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Once subjects are determined to be eligible and informed consent is obtained,patients will be enrolled into a starting dose cohort of 1.0mg/m2. Based upon a satisfactory safety profile, additional patients will be enrolled into the 1.3, 1.5 and 1.7mg/m2 cohorts. Each of these dosing cohorts will only be enrolled if satisfactory safety profiles in each of the lower dosing cohorts are obtained. As the process continues, multiple cohorts will be receiving various dosing regimens simultaneously. If a DLT occurs in ≥2 out of 6 patients at the initial dose level, then 3 more patients will be accrued at dose level -1 (0.7mg/m2).
Bortezomib will be given on days 1 (prior to rituximab) and 4, rituximab 375 mg/m2 on day 1, carboplatin AUC 5 and ifosfamide with mesna, each 5 gm/m2, on day 3 and etoposide 100 mg/ m2/day on days 2, 3 and 4 of a 21-day cycle. They will also receive filgrastim on days 6-13 or pegfilgrastim on day 6. Dose-limiting toxicities (DLT) include any grade 3 or 4 non-hematologic toxicities (except alopecia and grade 3 febrile neutropenia), grade 4 febrile neutropenia (life-threatening sepsis) and grade 4 neutropenia persisting past day 35 or grade 3 or 4 thrombocytopenia persisting past day 35.
If there is a DLT at a given bortezomib dose level, 3 more subjects will be enrolled at that dose; if there are 2 or more DLTs then the MTD will be defined as the previous dose level. If at that dose level, >50% of subjects required bortezomib dose reduction, the MTD will be defined as the next lower dose level. Subjects will continue to be accrued in order to treat a minimum of 10 patients at the MTD.
Those who are candidates for autologous stem cell transplant will have CT scan of the neck, chest, abdomen and pelvis after 2 cycles. Subjects with PD or SD will be taken off study. Those with CR, PR or response not meeting PR criteria will undergo a total of 3 cycles of bortezomib + RICE. After the 3rd cycle of bortezomib + RICE, whole body PET/CT scan and bone marrow biopsy will be obtained.
Subjects who achieve CR or PR will then proceed to stem cell mobilization and collection by a standard regimen, followed by autologous stem cell transplant with a preparative regimen to be determined by the investigator. Those with SD or PD will be taken off study. While the mobilization and ASCT procedures are not part of the phase I protocol, outcomes of ASCT will be followed, including CD34+ progenitor cell collection, clinical response to transplant and survival.
Subjects who are not candidates for autologous stem cell transplant will have CT scan of the neck, chest, abdomen and pelvis after the 2nd and 4th cycles. Those who are responding will continue for a maximum of 6 cycles.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- Unviersity of California Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma, CD-20 positive, in first relapse or refractory to first- or second-line chemotherapy (non-platinum)
- Diffuse large B-cell Lymphoma, Mantle Cell Lymphoma, Follicular Lymphoma (Grade III), Transformed Follicular Lymphoma
- Prior Rituximab is allowed
- Prior radiation is allowed
- Prior autologous stem cell transplant is allowed
- Age 18-70 years
- ECOG performance status 0-2
- HIV seronegative
- No CNS involvement: CSF cytology is required for cases with bone marrow involvement, involvement of 2 or more extranodal sites, presentation in the testes or paranasal sinuses, or if any clinical suspicion of CNS involvement (e.g., cranial nerve deficits)
- Measurable disease on CT scan by international working group response criteria • Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
- Female subject is either post-menopausal or surgically sterilized or willing to use an acceptable method of birth control (i.e., a hormonal contraceptive, intra-uterine device, diaphragm with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
- Male subject agrees to use an acceptable method for contraception for the duration of the study.
Exclusion Criteria:
- Subject has a platelet count of less than 75,000.
- Subject has an absolute neutrophil count of less than 1000
- Subject has a calculated or measured creatinine clearance of <60 mL/minute within 14 days before enrollment.
- Subject has grade 2 or greater peripheral neuropathy or grade 1 with pain within 14 days before enrollment.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Hospital Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at Screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Subject has hypersensitivity to bortezomib, boron or mannitol.
- Female subject is pregnant or breast-feeding. Confirmation that the subject is not pregnant must be established by a negative serum pregnancy test result obtained during screening. Pregnancy testing is not required for post-menopausal or surgically sterilized women.
- Subject has been treated with more than two prior chemotherapy regimens
- Subject has been treated with a platinum-based regimen.
- Subject has received other investigational drugs with 14 days before enrollment
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Determine the MTD of Velcade (bortezomib), Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, Etoposide (V-RICE) for patients with relapsed/primary refractory aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
Prazo: 5 years
|
5 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
tolerability and safety, response rate, the amount of peripheral blood CD34+ progenitor cells collected and the rate of engraftment, assess the rate of autologous stem cell transplant
Prazo: 5 years
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lawrence Kaplan, M.D., University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Carboplatina
- Etoposídeo
- Ifosfamida
- Mostarda de isofosfamida
- Rituximabe
- Bortezomibe
Outros números de identificação do estudo
- 06253
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