- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01320111
Estudo do câncer de mama: paclitaxel versus paclitaxel mais sorafenibe no tratamento de segunda ou terceira linha (PASO)
Estudo randomizado de fase II de paclitaxel isolado versus paclitaxel mais sorafenibe no tratamento de segunda ou terceira linha de pacientes com câncer de mama metastático
OBJETIVO DO ESTUDO
Variável primária de eficácia:
O principal objetivo do estudo é a comprovação da eficácia, medida pela sobrevida livre de progressão (PFS) no tratamento do câncer de mama metastático ou localmente inoperável recorrente.
A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte.
Variáveis Secundárias de Eficácia:
- Benefício clínico (CR+PR+SD)
- ORR (CR+PR)
- Tempo para progressão
- Tempo para o próximo tratamento (TTT)
- Sobrevida geral
- Perfil de segurança
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hoje, o carcinoma de mama é o principal tipo de câncer e a segunda causa frequente de morte por câncer em mulheres adultas. Este tumor continua sendo um desafio na oncologia moderna, apesar dos avanços recentes com a introdução de novas classes de quimioterapia, como taxanos e anticorpos para os tumores HER-2/neu positivos. Recentemente, foi demonstrado que a combinação de quimioterapia convencional com um anticorpo monoclonal contra VEGF pode aumentar ainda mais a resposta e a sobrevida livre de progressão por combinação com uma terapia antiangiogênica. Supõe-se que este efeito possa resultar em uma sobrevida prolongada.
O sorafenib, um novo inibidor oral desenvolvido para tirosina quinases que são responsáveis pela transdução de sinal após ligação ao receptor VEGF e à via RAS-Raf-MEK-ERK, parece eficiente no tratamento de uma ampla gama de tumores.
O inibidor multiquinase Sorafenibe tem como alvo a via Raf/MEK/ERK no nível da Raf quinase e das tirosina quinases receptoras VEGFR-2 e PDGFR-β, afetando assim o tumor e a vasculatura. Estudos pré-clínicos, bem como ensaios de fase I, mostraram atividade antitumoral em pacientes com câncer de mama metastático tratados com sorafenibe como agente único.
Este estudo multicêntrico, de fase II, aberto e randomizado foi projetado para avaliar o potencial prolongamento da sobrevida livre de progressão em pacientes com câncer de mama metastático em combinação com a quimioterapia padrão com paclitaxel em comparação com a monoterapia com paclitaxel.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Freiburg, Alemanha, 79108
- Germany Multiple Sites All Over Germany Recruiting Multiple Sites, Germany Contact: iOMEDICO AG
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma da mama confirmado histologicamente ou citologicamente
- HER-2/neu negativo (local do tumor primário HER-2/neu negativo pelo teste ICH/FISH)
- Segunda até terceira linha de quimioterapia
- Feminino, idade ≥ 18 anos.
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1 (Karnofsky-Index ≥ 70%)
- Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas.
- Indivíduos com pelo menos uma lesão mensurável unidimensional (para RECIST 1.1). As lesões devem ser medidas por raio X (somente lesões pulmonares) ou tomografia computadorizada ou ressonância magnética (Pacientes com apenas lesões ósseas mensuráveis também podem ser incluídos, desde que atendam aos critérios do RECIST 1.1.; significa, lesões ósseas líticas ou lesões ósseas mistas lítico-blásticas com componentes de tecidos moles identificáveis.)
- Nenhuma terapia anterior para doença metastática ou localmente recorrente com TKIs (RAS/Raf, MEK, AKT), inibidores de mTOR e inibidores de angiogênese (VEGV/VEGFR, PDGF/PDGFR), mas bevacizumabe será permitido.
Função adequada da medula óssea, hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais a serem conduzidos dentro de 7 dias antes da triagem:
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1.500/mm3
- Contagem de plaquetas ≥ 100.000/μl
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior do normal
- ALT e AST ≤ 2,5 x limite superior do normal (< 5 x limite superior do normal para pacientes com envolvimento hepático de seu câncer)
- Fosfatase alcalina ≤ 4 x limite superior do normal
- PT-INR e PTT ≤ 1,5 x limite superior do normal [Pacientes que estão sendo anticoagulados terapeuticamente com um agente como coumadin ou heparina serão autorizados a participar, desde que não haja evidência prévia de anormalidade subjacente nesses parâmetros.]
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x limite superior do normal.
- Consentimento informado assinado e datado antes do início dos procedimentos do protocolo específico.
Critério de exclusão:
- História de doença cardíaca: insuficiência cardíaca congestiva >NYHA classe 2; DAC ativa (é permitido IM mais de 6 meses antes da entrada no estudo); arritmias cardíacas que requerem terapia antiarrítmica (bloqueadores beta ou digoxina são permitidos) ou hipertensão não controlada.
- História conhecida de infecção por HIV ou hepatite crônica B ou C
- Infecções clinicamente graves ativas (> grau 2 NCI-CTC versão 4.02)
- Evidência clínica ou radiológica prévia de metástases do SNC, incluindo lesões cerebrais previamente tratadas, ressecadas ou assintomáticas ou envolvimento leptomeníngeo por tomografia computadorizada ou ressonância magnética de crânio com contraste
- Pacientes com distúrbios convulsivos que requerem medicação (como esteroides ou antiepilépticos)
- História do aloenxerto de órgão
- Pacientes com evidência ou histórico de diátese hemorrágica
- Pacientes em diálise renal
- Câncer anterior ou concomitante que é distinto no local primário ou histologia do câncer sendo avaliado neste estudo, EXCETO carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular tratado, tumores superficiais da bexiga [Ta, Tis e T1] ou qualquer câncer tratado curativamente > 3 anos antes para estudar a entrada.
- Pacientes grávidas ou amamentando. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo realizado no prazo de 7 dias após o início do tratamento. As mulheres inscritas neste estudo devem usar medidas adequadas de controle de natalidade de barreira durante o estudo.
- Abuso de substâncias, condições médicas, psicológicas ou sociais que possam interferir na participação do paciente no estudo ou na avaliação dos resultados do estudo
- Qualquer condição que seja instável ou que possa comprometer a segurança do paciente e sua adesão ao estudo
- Pacientes incapazes de engolir medicamentos orais.
- Pacientes com intolerância ao Paclitaxel.
Excluídas terapias e medicamentos, prévios e concomitantes:
- Quimioterapia anticâncer, hormonoterapia ou imunoterapia durante o estudo ou dentro de 3 semanas após a entrada no estudo.
- Radioterapia dentro de 3 semanas do início do medicamento do estudo, radioterapia paliativa será permitida.
- Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após o início do estudo
- Transplante autólogo de medula óssea ou resgate de células-tronco dentro de 4 meses após a entrada no estudo
- Uso de modificadores de resposta biológica, como G-CSF, dentro de 3 semanas após a entrada no estudo. [G-CSF e outros fatores de crescimento hematopoiéticos podem ser usados no tratamento de toxicidade aguda, como neutropenia febril, quando clinicamente indicado ou a critério do investigador; no entanto, eles não podem ser substituídos por uma redução de dose necessária.] [Pacientes em uso crônico de eritropoetina são permitidos, desde que nenhum ajuste de dose seja realizado dentro de 2 meses antes do estudo ou durante o estudo]
- Terapia medicamentosa em investigação fora deste estudo durante ou dentro de 4 semanas após a entrada no estudo
- Tratamento prévio com paclitaxel em terapia paliativa de 1 linha e 2 linhas (Paclitaxel em terapia (neo) adjuvante é permitido)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço 1: PA
paciente é tratado apenas com paclitaxel
|
solução intravenosa, 80 mg/m², 3 vezes por ciclo, com um ciclo = 28 d e aplicação nos dias 1, 8 e 15
|
|
Experimental: Braço 2: PASO
paciente é tratado com paclitaxel E sorafenibe
|
solução intravenosa, 80 mg/m², 3 vezes por ciclo, com um ciclo = 28 d e aplicação nos dias 1, 8 e 15 E comprimidos (200mg), ciclo 1: 400 mg/dia ciclo 2: 600 mg/dia a partir do ciclo 3: 800 mg/dia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: aplicativo. 3 anos
|
O principal objetivo do estudo é a comprovação da eficácia, medida pela sobrevida livre de progressão (PFS) no tratamento do câncer de mama metastático ou localmente inoperável recorrente. A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte. |
aplicativo. 3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variáveis Secundárias de Eficácia
Prazo: aplicativo. 3 anos
|
|
aplicativo. 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Friedrich Overkamp, Dr. med.
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, Harris L, Muss H, Marcom PK, Gipson G, Burstein H, Lake D, Shapiro CL, Ungaro P, Norton L, Winer E, Hudis C. Randomized phase III trial of weekly compared with every-3-weeks paclitaxel for metastatic breast cancer, with trastuzumab for all HER-2 overexpressors and random assignment to trastuzumab or not in HER-2 nonoverexpressors: final results of Cancer and Leukemia Group B protocol 9840. J Clin Oncol. 2008 Apr 1;26(10):1642-9. doi: 10.1200/JCO.2007.11.6699.
- Gradishar W, Kaklamani V, Prasad Sahoo T. A double-blind, randomized, placebo-controlled, Phase 2b study evaluating the efficacy and safety of sorafenib (SOR) in combination with Paclitaxel (PAC) as a first-line therapy in patients with locally recurrent or metastatic breast cancer. Presented at : 32nd Annual San Antonio Breast Cancer Symposium. 2009 Dez 10;(Abstract 44).
- Decker T, Overkamp F, Rosel S, Nusch A, Gohler T, Indorf M, Sahlmann J, Trarbach T. A randomized phase II study of paclitaxel alone versus paclitaxel plus sorafenib in second- and third-line treatment of patients with HER2-negative metastatic breast cancer (PASO). BMC Cancer. 2017 Jul 25;17(1):499. doi: 10.1186/s12885-017-3492-1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores de proteína quinase
- Paclitaxel
- Sorafenibe
- Paclitaxel ligado à albumina
Outros números de identificação do estudo
- GMIHO-008/2008
- 2009-018025-73 (Número EudraCT)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .