- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01367275
Irinotecan Plus Brivanib em câncer colorretal metastático (CRC) enriquecido para níveis elevados de plasma FGF
Estudo de Fase II de Irinotecano Mais Brivanibe de Segunda Linha, um Inibidor Duplo de Tirosina de VEGFR e FGFR, em Pacientes com Câncer Colorretal Metastático Enriquecidos para Níveis Elevados de FGF no Plasma Após Progressão no Tratamento à Base de Bevacizumabe
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Drogas do estudo:
O Brivanib foi concebido para impedir que as células cancerígenas recebam o fornecimento de sangue de que necessitam. Isso pode retardar o crescimento das células cancerígenas.
O irinotecano foi concebido para interferir com o ADN (material genético) das células cancerígenas. Isso pode retardar o crescimento e a disseminação das células cancerígenas.
Administração do medicamento do estudo:
Se for considerado elegível para participar neste estudo, tomará brivanib por via oral 1 vez por dia. O medicamento do estudo deve ser tomado no mesmo horário todos os dias com um copo (cerca de 8 onças) de água. Você pode tomá-lo com ou sem alimentos.
Ser-lhe-á administrado irinotecano por via intravenosa durante cerca de 1 hora e meia no dia 1 de cada ciclo de 14 dias. Você pode receber outros medicamentos para ajudar a prevenir os efeitos colaterais. A equipe do estudo falará sobre esses medicamentos, como eles serão administrados e os possíveis riscos.
Se você tiver um efeito colateral, informe o seu médico ou enfermeira do estudo imediatamente. O médico do estudo pode prescrever medicamentos para seus efeitos colaterais, atrasar tratamentos futuros, diminuir a dose dos medicamentos do estudo ou interromper o tratamento com os medicamentos do estudo.
Visitas de estudo:
No dia 7 do ciclo 1:
- Seus sinais vitais serão medidos.
- Sangue (cerca de 2 colheres de sopa) será coletado para exames de rotina e para verificar a função da tireoide. Se o médico achar que é necessário, parte do sangue pode ser usado para verificar a capacidade de coagulação do sangue.
Antes de todos os ciclos, começando pelo Ciclo 2:
- Você fará um exame físico, incluindo a medição de seus sinais vitais.
- Seu status de desempenho será registrado.
- Sangue (cerca de 1-2 colheres de sopa) será coletado para testes de rotina. Se o médico achar que é necessário, parte do sangue pode ser usado para verificar a capacidade de coagulação do sangue, se necessário.
- Você será questionado sobre quaisquer medicamentos que possa ter tomado e efeitos colaterais que possa ter tido.
- Antes dos ciclos 2 e 3 apenas, o sangue (cerca de 1 colher de sopa) será coletado para verificar a função da tireoide.
A cada 8 semanas:
- Você fará uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética para verificar o estado da doença.
- O sangue (cerca de 2-3 colheres de sopa) será coletado para testes de tireóide, CEA e citocinas.
- A urina será coletada para exames de rotina.
A cada 12 semanas (semanas 12, 24, 36 e assim por diante), você fará um ECO para verificar sua função cardíaca.
Duração do estudo:
Você pode continuar tomando os medicamentos do estudo enquanto o médico achar que é do seu interesse. Você não poderá mais tomar os medicamentos do estudo se a doença piorar ou ocorrerem efeitos colaterais intoleráveis.
Visita de fim de tratamento:
Dentro de 2 semanas após você parar de tomar os medicamentos do estudo, os seguintes testes e procedimentos serão realizados se não forem realizados nos últimos 14 dias:
- Você será questionado sobre quaisquer efeitos colaterais que possa ter tido e quaisquer medicamentos que possa estar tomando.
- Você fará um exame físico, incluindo a medição de seus sinais vitais.
- Seu status de desempenho será registrado.
- Você fará uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética para verificar o estado da doença.
- Sangue (cerca de 1-2 colheres de sopa) e urina serão coletados para exames de rotina.
- O sangue (cerca de 2-3 colheres de sopa) será coletado para testes de tireóide, CEA e citocinas.
Acompanhamento a longo prazo:
Depois de parar de tomar os medicamentos do estudo, você será chamado a cada 3 meses. Você será questionado sobre sua saúde. Essas chamadas devem durar cerca de 15 minutos cada vez.
Este é um estudo investigativo. Brivanib não é aprovado pela FDA ou disponível comercialmente. Atualmente, está sendo usado apenas para fins de pesquisa. O irinotecano é aprovado pela FDA e está disponível comercialmente para o tratamento do câncer colorretal. A combinação de brivanibe e irinotecano é considerada experimental.
Até 60 pacientes participarão deste estudo. Todos serão matriculados no MD Anderson.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado.
- O paciente deve ter progredido no tratamento quimioterápico de primeira linha contendo bevacizumabe para adenocarcinoma colorretal confirmado histologicamente que é irressecável ou metastático. A progressão é definida como progressão radiográfica ou clínica.
- O paciente deve ter lesões mensuráveis, conforme definido pelos critérios RECIST versão 1.1.
- Status de desempenho ECOG 0-2.
- Nível conhecido de bFGF realizado por um laboratório certificado pela CLIA realizado durante ou dentro de 12 semanas após o último tratamento com bevacizumabe
- Inscrição no protocolo "Assessment of Targeted Therapies Against Colorectal Cancer" (ATTACC) 2009-0091.
- FEVE > 50% medido por ecocardiograma 2-D
- Função da medula óssea definida como o seguinte: Uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) =/>1.500/mcl; Plaquetas =/>100.000/mcl; Hemoglobina =/> 8,5 g/dl.
- Função renal definida da seguinte forma: Creatinina sérica menor ou igual a 1,5 x limite superior normal institucional (LSN).
- Função hepática definida da seguinte forma: bilirrubina total sérica < 1,5 x LSN; AST (SGOT), ALT (SGPT) e fosfatase alcalina =/< 2,5 x LSN; Albumina sérica =/> 2,5 g/dl; Se houver envolvimento hepático, AST, ALT e fosfatase alcalina =/< 5,0 x LSN.
- Razão normalizada internacional (INR) =/< 2,3 ou Tempo de protrombina (PT) =/< 6 segundos acima do controle, a menos que o paciente esteja recebendo terapia com varfarina para o tratamento ou prevenção de trombose venosa.
- Homens e mulheres, idade =/> 18 anos.
- Um indivíduo do sexo masculino com potencial para ser pai deve usar um método anticoncepcional adequado para evitar a concepção durante todo o estudo [e por até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo] para minimizar o risco de gravidez. Se a parceira estiver grávida ou amamentando, o sujeito deve usar preservativo.
- As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem usar um método contraceptivo adequado para evitar a gravidez durante o estudo e por até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo para minimizar o risco de gravidez. WOCBP deve ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo dentro de 72 horas antes do início do produto experimental.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Pacientes com metástases cerebrais.
- Pacientes com câncer colorretal ressecável ou câncer não adenocarcinoma do cólon ou reto.
- Pacientes que receberam terapia anterior com brivanibe, terapia anti-PDGFR (receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas) ou anti-FGFR (receptor do fator de crescimento de fibroblastos).
- Participação recente (dentro de 4 semanas após a administração do primeiro medicamento do estudo) ou planejada em outro estudo experimental de medicamento terapêutico.
- Infusão recente (dentro de 4 semanas após a administração do primeiro medicamento do estudo) da terapia com bevacizumabe.
- Quimioterapia prévia com irinotecano.
- Radioterapia de campo completo anterior =/<4 semanas ou radioterapia de campo limitado =/<2 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo.
- Uso recente (dentro de 4 semanas após a administração do primeiro medicamento do estudo) de Erva de São João.
- Pacientes com histórico de eventos trombóticos ou embólicos nos últimos seis meses, como acidente vascular cerebral (incluindo ataques isquêmicos transitórios), embolia pulmonar.
- Pacientes com sangramento gastrointestinal ou qualquer outro evento de hemorragia/sangramento CTCAE (versão 4.0) Grau 4 dentro de 30 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
- Pacientes com doença cardiovascular significativa ou não controlada, incluindo: i) Doença arterial coronariana ativa, angina instável ou recém-diagnosticada ou infarto do miocárdio < 12 meses antes da primeira administração do medicamento do estudo. ii) Insuficiência cardíaca congestiva Classe III-IV da New York Heart Association (NYHA). iii) Hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica [PA] > 150 mmHg e PA diastólica > 90 mmHg por 24 horas), apesar do tratamento médico ideal. A pressão arterial deve estar abaixo de 140/90 mmHg na triagem. Indivíduos com histórico de hipertensão que estão recebendo tratamento com bloqueadores dos canais de cálcio que são substratos do CYP3A4 devem mudar para um medicamento anti-hipertensivo alternativo antes da primeira administração do medicamento do estudo. iv) Arritmias cardíacas que requerem terapia antiarrítmica diferente de betabloqueadores ou digoxina. v) QTc (Fridericia) prolongamento >450 mseg. vi) Indivíduos com doença cardíaca valvular =/> CTCAE (Ver. 4.0) Gr 2. vii) Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 50%.
- Infecção ativa, menos de 7 dias após o término da antibioticoterapia sistêmica.
- História de feridas ou úlceras que não cicatrizam, ou fraturas ósseas dentro de 3 meses antes da primeira administração do medicamento do estudo.
- Procedimento cirúrgico maior, biópsia aberta ou lesão traumática significativa com menos de 3 semanas ou aqueles que recebem procedimentos cirúrgicos menores (por exemplo, core biópsia ou aspiração com agulha fina) dentro de 1 semana a partir da primeira dose da administração do primeiro medicamento do estudo.
- Incapacidade de engolir comprimidos ou síndrome de má absorção não tratada.
- Anormalidade tireoidiana pré-existente com função tireoidiana que não pode ser mantida na faixa normal com medicação.
- História do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Pacientes com lesões pulmonares cavitadas centralmente.
- Diátese hemorrágica conhecida.
- Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo e/ou acompanhamento.
- Pacientes com nefrite glomerular conhecida.
- Pacientes com policitemia conhecida.
- Pacientes com síndrome de Gilbert conhecida.
- Mulheres com teste de gravidez positivo.
- Pacientes com hiponatremia (sódio < 130 mmol/L).
- Potássio sérico basal < 3,5 mmol/L (suplementação de potássio pode ser administrada para restaurar o potássio sérico acima desse nível antes da entrada no estudo).
- Cálcio sérico basal < 8,4 mg/dL (suplementação de cálcio pode ser administrada para restaurar o cálcio sérico acima desse nível antes da entrada no estudo).
- Magnésio sérico basal < 1,5 mg/dL (suplementação de magnésio pode ser administrada para restaurar o magnésio sérico acima desse nível antes da entrada no estudo).
- História conhecida ou suspeita de alergia ao brivanib ou a quaisquer agentes administrados em associação com este estudo.
- Prisioneiros ou súditos encarcerados involuntariamente. Pacientes detidos compulsoriamente para tratamento de doenças psiquiátricas ou físicas (por exemplo, doenças infecciosas).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Brivanibe + Irinotecano
Brivanib 800 mg por via oral diariamente nos dias 1-14 e irinotecano por via intravenosa 180 mg/m^2 no dia 1.
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800 mg (4 x 200 mg comprimidos) auto-administrados por via oral aproximadamente no mesmo horário todos os dias em uma programação diária contínua Dias 1-14 do ciclo de 14 dias.
Outros nomes:
180 mg/m^2 por veia no dia 1 de um ciclo de 14 dias.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com sobrevida mediana livre de progressão (PFS)
Prazo: Inscrição (linha de base) para progressão da doença ou morte, seguido a cada tratamento de 14 dias e depois a cada 2 meses, até 100 semanas
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A progressão é definida usando os Critérios de Avaliação de Resposta nos Critérios de Tumores Sólidos (RECIST v1.0), como um aumento de 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo, ou um aumento mensurável em uma lesão não-alvo, ou o aparecimento de novas lesões.
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Inscrição (linha de base) para progressão da doença ou morte, seguido a cada tratamento de 14 dias e depois a cada 2 meses, até 100 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Overman, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Brivanibe
- Bevacizumabe
- Câncer colorretal
- Irinotecano
- cólon
- Camptosar
- VEGFR
- FGFR
- CPT-11
- Adenocarcinoma colorretal
- Colorretal
- Plasma FGF
- BMS-582664
- Fator de crescimento de fibroblastos
- bFGF
- receptores de tirosina quinase
- receptores do fator de crescimento endotelial vascular
- receptores do fator de crescimento de fibroblastos
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias Colorretais
- Adenocarcinoma
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase I
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- 2010-0378
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