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Estudo de Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina contra Gripe FLUVAL PH1N1 da Omninvest em Crianças e Adolescentes

18 de maio de 2012 atualizado por: Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Estudo de Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Monovalente Influenza FLUVAL PH1N1 da Omninvest em Crianças e Adolescentes

Este é um estudo controlado por medicamento de referência, simples-cego, para avaliar a segurança e a tolerabilidade da vacina monovalente contra influenza FLUVAL PH1N1 (vírus completo, inativado, adjuvante com gel de fosfato de alumínio) contendo 6 mcgHA por 0,5 mL de ingrediente ativo em crianças e adolescentes. Avaliar, como objetivo secundário, a eficácia (imunogenicidade) da vacina por meio de sorologia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo primário:

  • Avaliar a tolerabilidade/segurança (incidência de eventos adversos 21-28 dias após a vacinação) do medicamento em estudo.

Objetivos Secundários:

  • Avaliar a eficácia (imunogenicidade) da droga do estudo por teste de sorologia de amostras de sangue coletadas no dia 21-28 após a imunização em grupos e faixas etárias.
  • Avaliar a tolerabilidade/segurança a longo prazo (180-210 dias após a vacinação) (incidência de eventos adversos) do medicamento em estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Veszprém, Hungria, 8200
        • "Csolnoky Ferenc" Veszprém County Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 3 a 12 anos, adolescentes de 12 a 18 anos, ambos os sexos;
  • Esteja com boa saúde (conforme determinado pelos sinais vitais e condição médica existente) ou esteja em condição médica estável. Os indivíduos não serão excluídos com doenças sistêmicas ou de órgãos clinicamente significativas conhecidas e adequadamente tratadas (por exemplo, asma ou diabetes) de modo que, na opinião do investigador, a importância da doença não comprometa a participação do sujeito no estudo.
  • Voluntárias com potencial para engravidar com resultado negativo no teste de gravidez na urina antes da vacinação que concorda em usar um método contraceptivo aceitável (inclui implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, dispositivos intrauterinos eficazes/DIUs/, abstinência sexual ou parceiro vasectomizado) ou abstinência durante o estudo e não engravidar durante o estudo.
  • Capacidade dos participantes adolescentes de 12 a 18 anos e representante legítimo de todos os voluntários para entender e cumprir os procedimentos planejados do estudo;
  • Ausência de qualquer critério de exclusão.

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou amamentação ou teste de gravidez positivo na urina antes da vacinação;
  • Alergia conhecida a ovos ou outros componentes da vacina (em particular mercúrio);
  • História da síndrome de Guillain-Barré;
  • Neoplasia ativa (ou seja, que requeira qualquer forma de terapia antineoplásica);
  • Terapia imunossupressora nos últimos 36 meses;
  • Terapia corticosteróide concomitante, incluindo corticosteróides inalados em altas doses (são permitidos corticosteróides locais ou spray nasal de corticosteróides);
  • Terapia com imunoglobulina (ou produto sanguíneo similar) dentro de 3 meses antes da vacinação;
  • Infecção documentada por HIV, HBV ou HCV;
  • Doença crônica que, na opinião do investigador, pode interferir na avaliação da resposta imunológica;
  • Doença respiratória febril aguda dentro de uma semana antes da vacinação;
  • Vacinação nas 4 semanas anteriores à vacinação;
  • Vacinação contra influenza nos 6 meses anteriores à vacinação;
  • Terapia medicamentosa experimental dentro de 1 mês antes da vacinação;
  • Doença psiquiátrica passada ou atual do voluntário ou do representante legítimo que, a critério do investigador, possa afetar a tomada de decisão objetiva do voluntário ou do representante legítimo;
  • Abuso de álcool ou drogas do participante ou do representante legítimo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Vacinação com Fluval AB Novo
  • Vacinação com Fluval AB Novo vacina trivalente contra influenza com conteúdo de ingrediente ativo de 6 μg HA/0,5ml/estirpe e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total 3x3 μg HA/ na faixa etária 3-12 anos, 0,5 ml /total 3x6 μg HA/ na faixa etária 12-18 anos, dose única.
  • Vacinação com Fluval AB Novo vacina trivalente contra influenza com conteúdo de ingrediente ativo de 6 μg HA/0,5ml/estirpe e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total 3x3 μg HA/ na faixa etária 3-12 anos, 0,5 ml /total 3x6 μg HA/ na faixa etária 12-18 anos, dose única.
Outros nomes:
  • Fluval AB Novo
  • FL-K-13/09
Comparador Ativo: Vacinação com Fluval AB
  • Vacinação com a vacina trivalente Fluval AB com conteúdo de ingrediente ativo de 15 μg HA/0,5ml/estirpe e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total 3x7,5 μg HA/ na faixa etária 3-12 anos, 0,5 ml /total 3x15 μg HA/ na faixa etária 12-18 anos, dose única.
  • Vacinação com a vacina trivalente Fluval AB com conteúdo de ingrediente ativo de 15 μg HA/0,5ml/estirpe e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total 3x7,5 μg HA/ na faixa etária 3-12 anos, 0,5 ml /total 3x15 μg HA/ na faixa etária 12-18 anos, dose única.
Outros nomes:
  • Fluval AB
  • 5609
Experimental: Vacinação com Fluval P
  • Vacinação com vacina monovalente contra influenza Fluval P com 6 μg HA/0,5 ml de conteúdo de princípio ativo e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total de 3 μg HA/ na faixa etária de 3 a 12 anos e 0,5 ml /total de 6 μg HA/ na faixa etária de 12 a 18 anos, dose única.
  • Vacinação com vacina monovalente contra influenza Fluval P com 6 μg HA/0,5 ml de conteúdo de princípio ativo e adjuvante de gel de fosfato de alumínio.
  • Dose: 0,25 ml /total de 3 μg HA/ na faixa etária de 3 a 12 anos e 0,5 ml /total de 6 μg HA/ na faixa etária de 12 a 18 anos, dose única.
Outros nomes:
  • Fluval P
  • FL-P-K-01/09

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de eventos adversos
Prazo: 21-28 dias após a vacinação
21-28 dias após a vacinação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Título de anticorpo HI pós-vacinação
Prazo: 21-28 dias após a vacinação
21-28 dias após a vacinação
Incidência de eventos adversos
Prazo: 180-210 dias após a vacinação
180-210 dias após a vacinação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Anna Ősi, Dr., Omninvest Ltd.
  • Investigador principal: Éva Szabó, MD, "Csolnoky Ferenc" Veszprém County Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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