- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01407978
Estudo de Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina contra Gripe FLUVAL PH1N1 da Omninvest em Crianças e Adolescentes
18 de maio de 2012 atualizado por: Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary
Estudo de Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Monovalente Influenza FLUVAL PH1N1 da Omninvest em Crianças e Adolescentes
Este é um estudo controlado por medicamento de referência, simples-cego, para avaliar a segurança e a tolerabilidade da vacina monovalente contra influenza FLUVAL PH1N1 (vírus completo, inativado, adjuvante com gel de fosfato de alumínio) contendo 6 mcgHA por 0,5 mL de ingrediente ativo em crianças e adolescentes.
Avaliar, como objetivo secundário, a eficácia (imunogenicidade) da vacina por meio de sorologia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Objetivo primário:
- Avaliar a tolerabilidade/segurança (incidência de eventos adversos 21-28 dias após a vacinação) do medicamento em estudo.
Objetivos Secundários:
- Avaliar a eficácia (imunogenicidade) da droga do estudo por teste de sorologia de amostras de sangue coletadas no dia 21-28 após a imunização em grupos e faixas etárias.
- Avaliar a tolerabilidade/segurança a longo prazo (180-210 dias após a vacinação) (incidência de eventos adversos) do medicamento em estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Veszprém, Hungria, 8200
- "Csolnoky Ferenc" Veszprém County Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 3 a 12 anos, adolescentes de 12 a 18 anos, ambos os sexos;
- Esteja com boa saúde (conforme determinado pelos sinais vitais e condição médica existente) ou esteja em condição médica estável. Os indivíduos não serão excluídos com doenças sistêmicas ou de órgãos clinicamente significativas conhecidas e adequadamente tratadas (por exemplo, asma ou diabetes) de modo que, na opinião do investigador, a importância da doença não comprometa a participação do sujeito no estudo.
- Voluntárias com potencial para engravidar com resultado negativo no teste de gravidez na urina antes da vacinação que concorda em usar um método contraceptivo aceitável (inclui implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, dispositivos intrauterinos eficazes/DIUs/, abstinência sexual ou parceiro vasectomizado) ou abstinência durante o estudo e não engravidar durante o estudo.
- Capacidade dos participantes adolescentes de 12 a 18 anos e representante legítimo de todos os voluntários para entender e cumprir os procedimentos planejados do estudo;
- Ausência de qualquer critério de exclusão.
Critério de exclusão:
- Gravidez ou amamentação ou teste de gravidez positivo na urina antes da vacinação;
- Alergia conhecida a ovos ou outros componentes da vacina (em particular mercúrio);
- História da síndrome de Guillain-Barré;
- Neoplasia ativa (ou seja, que requeira qualquer forma de terapia antineoplásica);
- Terapia imunossupressora nos últimos 36 meses;
- Terapia corticosteróide concomitante, incluindo corticosteróides inalados em altas doses (são permitidos corticosteróides locais ou spray nasal de corticosteróides);
- Terapia com imunoglobulina (ou produto sanguíneo similar) dentro de 3 meses antes da vacinação;
- Infecção documentada por HIV, HBV ou HCV;
- Doença crônica que, na opinião do investigador, pode interferir na avaliação da resposta imunológica;
- Doença respiratória febril aguda dentro de uma semana antes da vacinação;
- Vacinação nas 4 semanas anteriores à vacinação;
- Vacinação contra influenza nos 6 meses anteriores à vacinação;
- Terapia medicamentosa experimental dentro de 1 mês antes da vacinação;
- Doença psiquiátrica passada ou atual do voluntário ou do representante legítimo que, a critério do investigador, possa afetar a tomada de decisão objetiva do voluntário ou do representante legítimo;
- Abuso de álcool ou drogas do participante ou do representante legítimo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Vacinação com Fluval AB Novo
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Vacinação com Fluval AB
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Outros nomes:
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Experimental: Vacinação com Fluval P
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Incidência de eventos adversos
Prazo: 21-28 dias após a vacinação
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21-28 dias após a vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Título de anticorpo HI pós-vacinação
Prazo: 21-28 dias após a vacinação
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21-28 dias após a vacinação
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Incidência de eventos adversos
Prazo: 180-210 dias após a vacinação
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180-210 dias após a vacinação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Anna Ősi, Dr., Omninvest Ltd.
- Investigador principal: Éva Szabó, MD, "Csolnoky Ferenc" Veszprém County Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FLUVAL P-H-07
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