- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01415128
Comparar a farmacocinética de omeprazol, rosiglitazona e desipramina quando administrados com avanafil em indivíduos saudáveis do sexo masculino
ESTUDO CROSSOVER, DE CENTRO ÚNICO, ABERTO, DE FASE I DO EFEITO DO AVANAFIL NA FARMACOCINÉTICA DE OMEPRAZOL, DESIPRAMINA E ROSIGLITAZONA EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS DO HOMEM
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Haverá três coortes neste estudo cruzado de Fase I, de centro único, aberto:
Coorte A (omeprazol): Este é um projeto de estudo cruzado de uma sequência, aberto, não randomizado, no qual 20 indivíduos saudáveis do sexo masculino serão inscritos e receberão uma dose oral única de 40 mg de omeprazol uma vez ao dia por 8 dias (dias 1-8) mais uma dose oral única de 200 mg de avanafil no Dia 8. Nos Dias 7 e 8, as doses de avanafil e/ou omeprazol serão administradas após um jejum noturno de pelo menos 10 horas.
Todos os indivíduos serão confinados na Unidade de Pesquisa Clínica no dia anterior à administração de omeprazol no Dia 7 e permanecerão confinados por aproximadamente 13 horas após a dosagem no Dia 8. Amostras de sangue para determinação das concentrações plasmáticas de omeprazol serão obtidas de todos os indivíduos em 0 (10 minutos pré-dose), 20, 40 minutos e 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 horas pós-dose nos dias 7 e 8. Amostras de sangue pré-dose para determinação de omeprazol também será tomado pela manhã nos dias 5-6.
Coorte B (rosiglitazona): Este é um desenho de estudo randomizado, aberto, cruzado de dois períodos, no qual 20 indivíduos do sexo masculino serão randomizados para receber os seguintes tratamentos:
- Tratamento A: uma dose oral única de 8 mg de rosiglitazona após um jejum noturno de pelo menos 10 horas.
- Tratamento B: uma dose oral única de 8 mg de rosiglitazona mais uma dose oral única de 200 mg de avanafil após um jejum noturno de pelo menos 10 horas.
Os dois tratamentos na coorte serão separados por um período de washout de pelo menos 7 dias. Todos os indivíduos serão confinados na Unidade de Pesquisa Clínica aproximadamente desde a manhã do Dia -1 até a manhã do Dia 2 em ambos os períodos de tratamento. Amostras de sangue para determinação das concentrações plasmáticas de rosiglitazona serão obtidas de todos os indivíduos em 0 (10 minutos pré-dose) e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 e 24 horas após dose.
Coorte C (desipramina): Este é um desenho de estudo cruzado randomizado, aberto, de dois períodos, no qual 20 indivíduos identificados como metabolizadores extensos de CYP2D6 (determinados por genotipagem) serão randomizados para receber os seguintes tratamentos:
- Tratamento A: uma dose oral única de 50 mg de desipramina após um jejum noturno de pelo menos 10 horas.
- Tratamento B: uma dose oral única de 50 mg de desipramina mais uma dose oral única de 200 mg de avanafil após um jejum noturno de pelo menos 10 horas. A dose de avanafil será administrada 2 horas após a administração de desipramina.
Os dois tratamentos na coorte serão separados por um período de washout de pelo menos 10 dias. Todos os indivíduos serão confinados na Unidade de Pesquisa Clínica desde a manhã do Dia -1 até a manhã do Dia 2 em ambos os períodos de tratamento. Amostras de sangue para determinação das concentrações plasmáticas de desipramina serão obtidas de todos os indivíduos em 0 (10 minutos pré-dose) e 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 e 96 horas pós-dose. Os indivíduos visitarão o local do estudo como pacientes ambulatoriais pela manhã para a coleta restante de amostras de sangue PK nos dias 3-5.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentir voluntariamente em participar do estudo (o formulário de consentimento informado deve ser assinado e datado antes de qualquer avaliação relacionada ao estudo).
- Indivíduos adultos do sexo masculino de 18 a 45 anos de idade inclusive.
- Um peso corporal de pelo menos 50 kg e um índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 30 kg/m2, inclusive [o IMC será calculado como peso em kg/(altura em m)2].
- Os indivíduos devem ser identificados como metabolizadores extensos de CYP2D6 (determinados por genotipagem) apenas para a Coorte C
- Os sujeitos são capazes de se comunicar com o investigador e entender e cumprir todos os requisitos de participação no estudo.
- Clinicamente saudável, sem resultados de triagem clinicamente significativos (por exemplo, perfis laboratoriais, históricos médicos, ECGs, exame físico, etc.), na opinião do investigador em consulta com o Patrocinador.
- Indivíduos do sexo masculino devem estar dispostos a usar preservativo e espermicida durante a atividade sexual por 90 dias após a última dose de avanafil e estar dispostos a não doar esperma por 90 dias após a administração.
Critério de exclusão:
- História ou presença de doença cardiovascular significativa (incluindo distúrbios tromboembólicos), neurológica, hematológica, psiquiátrica, hepática, gastrointestinal, pulmonar, endócrina, imunológica ou renal ou outra condição conhecida por interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de drogas ou colocar os sujeitos em risco aumentado, conforme determinado pelo investigador.
- Qualquer anormalidade laboratorial clinicamente significativa, julgada pelo investigador. A inclusão de um sujeito com valores laboratoriais fora da faixa normal deve ser aprovada pela VIVUS antes da inscrição do sujeito.
- Uma predisposição ao priapismo, como indivíduos com doença falciforme ou discrasias sanguíneas.
- História conhecida de evento cardiovascular ou cerebrovascular, qualquer história de angina.
- Histórico ou evidência de ECG de qualquer arritmia de alto risco ou ECG julgado pelo investigador como clinicamente significativo.
- Hipertrófica obstrutiva ou outra cardiomiopatia clinicamente significativa, doença valvular cardíaca moderada ou grave.
- Indivíduos cujo pulso é inferior a 50 bpm na triagem ou 50 bpm antes da dosagem apenas para o período 1.
- Doença aguda, especialmente qualquer infecção, dentro de 2 semanas após a administração.
- Pressão arterial sistólica < 90 ou > 140 mmHg; pressão arterial diastólica < 60 ou > 95 mmHg na triagem ou no Dia -1 (2 novas verificações são permitidas) apenas para o período 1.
- História de retinite pigmentosa ou neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica.
- Hemoglobina < 12,0 g/dL.
- Indivíduos com testes de função hepática > 1,5 LSN
- Teste de drogas na urina positivo e/ou teste de álcool na urina positivo na triagem ou no Dia -1.
- Teste positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV), antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpos da hepatite C (HCV) na triagem.
- Qualquer histórico ou presença de alcoolismo ou abuso de drogas ou substâncias dentro de 18 meses ou conforme definido pelo investigador.
- Alergia ou eventos adversos significativos anteriores com inibidores da PDE5, omeprzol, rosiglitazona e desipramina ou seus constituintes.
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou de venda livre (OTC), incluindo produtos fitoterápicos, dentro dos 30 dias anteriores ao Dia 1. Até 2 g por dia de acetaminofeno é permitido a critério do Investigador.
- Uso de qualquer medicamento no Apêndice 1 (medicamentos conhecidos por terem significado clínico na inibição ou indução de enzimas hepáticas envolvidas no metabolismo de medicamentos [CYP P450]) dentro de 30 dias antes do Dia 1.
- Doação de sangue ou perda significativa de sangue dentro de 56 dias antes do Dia 1.
- Doação de plasma dentro de 14 dias antes do Dia 1.
- Qualquer uso de produtos de tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes do Dia 1.
- Qualquer sujeito que tenha recebido um medicamento experimental dentro de 30 dias ou seis meias-vidas, o que for mais longo, antes do Dia 1.
- Evidência de qualquer condição médica, psiquiátrica, social ou outra clinicamente significativa pela história, exame físico ou estudos laboratoriais que, na opinião do investigador, contra-indicariam a administração dos medicamentos do estudo, afetariam a adesão, interfeririam nas avaliações do estudo, limitariam a participação no estudo, ou confundir a interpretação dos resultados do estudo.
- Envolvimento no planejamento e condução do estudo (aplica-se tanto ao VIVUS quanto à equipe designada, ou à equipe do centro de investigação).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Omeprazol
Omeprazol com dose única de avanafil (200 mg)
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Dose de Omeprazol (40 mg) uma vez ao dia por 8 dias
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Comparador Ativo: Rosiglitazona
Rosiglitazona com dose única de avanafil (200 mg)
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Dose única de Rosiglitazona (8 mg) por 1 dia
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Comparador Ativo: Desipramina
Desipramina com dose única de avanafil (200 mg)
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Dose única de Desipramina (50 mg) por 1 dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medir um composto de parâmetros farmacocinéticos de Omeprazol, Rosiglitazona e Desipramina.
Prazo: 0, 20, 40 minutos e 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 horas após a dose
|
AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, tmax, meia-vida
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0, 20, 40 minutos e 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 horas após a dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para avaliar os sinais vitais antes, durante e após a dosagem
Prazo: Pela manhã na triagem, dias 1-8 e após o término antecipado
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frequência cardíaca e pressão arterial
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Pela manhã na triagem, dias 1-8 e após o término antecipado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Shiyin Yee, VIVUS LLC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Disfunções Sexuais, Psicológicas
- Disfunção Sexual Fisiológica
- Disfunção erétil
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes gastrointestinais
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Antidepressivos
- Antidepressivos Tricíclicos
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Inibidores da Captação Adrenérgica
- Rosiglitazona
- Omeprazol
- Desipramina
Outros números de identificação do estudo
- TA-018
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