- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01434004
Eating, Activity, and Stress Education (EASE)
A Diet, Physical Activity, and Meditation Intervention in Men With Rising Prostate-specific Antigen
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29203
- Palmetto Richland Memorial Hospital
-
Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29201
- Palmetto Baptist Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- have a histologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the prostate
- have been treated by radical prostatectomy or radiation therapy
- have had no malignancy in the past 5 years (except the primary prostate cancer for which initial treatment was sought and non malignant melanoma of the skin)
- not be taking thyroid medication, antibiotics, diuretics or steroids
- be able to read at a sixth grade level
- speak English as their first language
- be of sound mind, memory, and understanding as evaluated by recruitment staff
- have experienced a rise in serum PSA concentration after achieving a post surgery nadir, after achieving a post radiation nadir, or having had both a radical prostatectomy and subsequent radiotherapy
Exclusion Criteria:
- has received high dose radiotherapy or brachytherapy in place of surgery as a primary treatment
- has received post-operative hormone therapy for prostate cancer
- received treatment of prostate cancer with an LH-RH analog
- has a diagnosis of cardiovascular, pulmonary, or metabolic disease or major symptoms of these diseases, including pain or discomfort in the chest, neck, jaw, arms or other areas that may be due to ischemia; shortness of breath or unusual fatigue at rest or with mild exertion; dizziness; dyspnea while sleeping; ankle edema or intermittent claudication; palpitations, tachycardia, or a known heart murmur
- has experienced a weight loss in excess of five pounds in the previous 3 months
- regularly consumes more than two alcoholic drinks per day
- plans on taking hormone supplements such as melatonin, or fish oil or other; supplements rich in omega-3 fatty acids
- has been diagnosed with Crohn's disease or has active ulcerative colitis
- has been diagnosed with Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Lifestyle counseling
Diet component: focus on increasing intake of whole grains, soybeans, soybean products, other beans, and vegetables. Physical Activity: encourage completion of morning exercise sessions. Mindfulness Stress Reduction: training in mindfulness meditation, including dealing with intensive physical symptoms and difficult emotional situations. |
Diet component: focus on increasing intake of whole grains, soybeans, soybean products, other beans, and vegetables. Physical Activity: encourage completion of morning exercise sessions. Mindfulness Stress Reduction: training in mindfulness meditation, including dealing with intensive physical symptoms and difficult emotional situations. |
Sem intervenção: Control group
Usual care (watchful waiting).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in prostate-specific antigen from baseline
Prazo: baseline, 3 months, 6 months
|
PSA is measured at baseline, 3 months and 6 months.
Change in PSA is the primary outcome measure.
|
baseline, 3 months, 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James R Hebert, Sc.D., University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DAMD17-03-1-0139
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