- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01440894
Trilha clínica do analisador de gordura corporal Transtek Glass (GBFA)
Verifique as funções e a eficiência do Transtek Glass Body Fat Analyzer, GBF-733-W1, GBF-1012, BF-1039, BF-1041-A, GBF-950-D.
O protocolo clínico do teste clínico deste dispositivo:
- Objetivo do teste: Verificar as funções e a eficiência dos dispositivos.
- Métodos e procedimentos de teste: Teste de comparação.
- DUT (dispositivo em teste): Transtek Glass Body Fat Analyzer, modelo: GBF-733-W1, GBF-1012, BF-1039, BF-1041-A e GBF-950-D.
- Dispositivo de comparação: Transtek Glass Body Analyzer, GBF-950 (Dispositivo Predicado).
- Pontos finais do estudo: Os dispositivos Transtek e o dispositivo predicado são equivalência substancial.
- Metodologia estatística utilizada: Descrição dos métodos estatísticos.
- Resultado: as eficiências dos dispositivos Transtek e do dispositivo predicado estão no mesmo nível.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Informações Hospitalares Os dados foram coletados pela Equipe de Investigadores Clínicos do Hospital Popular da Cidade de Zhongshan no Hospital Popular da Cidade de Zhongshan, No.2 Sunwen Dong Road, Zhongshan, Guangdong 528403, P. R. China.
Investigador: Dr. Stephen Feng, Líder; Fan Futao, Enfermeira A; Wu Yanting, enfermeira B.
Contact Dr. James Zhu Tel: +86 760 88823818 Equipamentos Usados DUT (Dispositivo em Teste): Transtek Glass Body Fat Analyzer, Modelo: GBF-733-W1, GBF-1012, BF-1039, BF-1041-A e GBF -950-D.
Dispositivo de referência: Transtek Glass Body Analyzer, GBF-950 (Dispositivo Predicado). Protocolo de teste
Finalidade do teste:
O objetivo do teste clínico é coletar peso, gordura corporal, água corporal total, massa óssea e valor de leitura da massa muscular medidos pelo DUT e pelo dispositivo de referência.
Nota: GBF-733-W1 e BF-1039 não têm funções de massa óssea. Portanto, ele apenas coleta dados de peso, gordura corporal, água corporal total e massa muscular.
Assunto Alvo:
O banco de dados de sujeitos deve conter pelo menos 25 sujeitos do sexo masculino e 25 do sexo feminino e todos acima de 18 anos. A análise da população do paciente está abaixo.
- Procedimentos do teste 1) Registre os valores de nome, idade e gênero de cada sujeito. 2) Deixe o sujeito sentado calmamente por dois minutos antes do teste, seque os pés. 3) Use o aparelho para medir peso, gordura corporal, água corporal total, massa óssea e massa muscular; registrar o valor da leitura.
4) Para cada sujeito, repita 3) para obter medições de 3 pares. 5) Repita as etapas 1) a 4) para cada dispositivo (DUT: GBF-733-W1, GBF-1012, BF-1039, BF-1041-A e GBF-950-D; e dispositivo de referência: GBF-950) .
6) Repita os passos 1) a 5) para cada assunto. 5. Observação:
- Nenhum movimento e fala são permitidos durante a medição.
- Todos os DUT usam os mesmos algoritmos, têm o mesmo número de eletrodos e entram em contato com o paciente nos mesmos locais do corpo (pés) e operam na mesma frequência.
- Ambiente de teste: Temperatura: 22±1℃; Umidade relativa: 40~50%.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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Zhongshan, Guangdong, China, 528403
- Zhongshan City People's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- masculino feminino
Critério de exclusão:
- abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Análise Corporal
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Dispositivo de referência: Transtek Glass Body Analyzer, GBF-950, precisão: ±0,1kg e faixa: 0-180kg. DUT (dispositivo em teste): Transtek Glass Body Fat Analyzer, modelo: GBF-733-W1, GBF-1012, BF-1039, BF-1041-A e GBF-950-D.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Verifique a precisão das funções de medição do dispositivo
Prazo: 8 dias
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Verifique as funções e a eficiência desses dispositivos em comparação com um produto especificado.
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8 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Feng, Director, Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TranstekGBFA11003
- BTS-TRANS03 (Outro identificador: BTSInternational)
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